Содержание органического красящего вещества

Содержание органического красящего вещества [c.349]

Содержание органического красящего вещества определяют [c.349]

Определение содержания органического красящего вещества в сернистых красителях сопряжено с серьезными затруднениями ввиду легкости окисления сернистых красителей даже кислородом воздуха, влекущего за собой разрушение молекулы красителя с выделением свободной серы. Кроме того, сернистые красители при очистке их переосаждением из водных растворов для выделения органического красящего вещества способны благодаря большой адсорбционной поверхности захватывать неорганические вещества. [c.254]

Ход определения. Содержание органического красящего вещества в пасте, содержащей кроме воды и красителя (частично высоленного, а частично находящегося в растворе) еще соли, получившиеся в процессе образования красителя, определяют следующим образом. [c.254]

Реакция азосочетания в количественном анализе. Количественное протекание реакции азосочетания позволяет использовать ее для определения содержания диазотируемых аминов, а также аминов и фенолов, способных к сочетанию. Это самая распространенная органическая реакция для количественных определений. Кроме определения аминов и фенолов, служащих промежуточными продуктами в промышленности красящих веществ, этот метод применяется для разнообразных синтетических и природных соединений. Так как продукты азосочетания во всех случаях окрашены и так как их цвет и растворимость в воде варьируются в зависимости от исходных веществ, метод имеет особое значение для быстрых определений путем колориметрирования. Так, у Токоферол (I) может быть определен колориметрически в присутствии а- и -токоферола путем использования их способности к реакции азосочетания р--токоферол (II), подобно 1-метил-2-нафтолу, не сочетается, что указывает на наличие в его молекуле фиксации связей. [c.492]

При различных процессах с применением ионообменной очистки очень важен выбор подходящего ионита. Для извлечения большого количества минеральных солей, присутствующих в органическом растворе, обрабатываемом с помощью ионного обмена, выбираются устойчивые катиониты с высокой емкостью и слабоосновные аниониты. Например, смолы применяются в промышленности для уменьшения содержания солей в неочищенном глицерине из мыльных щелоков и для уменьщения содержания золы в соке свекловичного сахара от второй карбонизации. Эти смолы обычно применяются в виде двухслойной системы на первой стадии ионообменного процесса. Хотя эти смолы извлекают лишь основную массу полностью диссоциированных кислот. оснований или солей, использование ионитов пористого типа вызывает значительное уменьшение красящих веществ в деионизируемом растворе. В общем случае слабые кислоты не извлекаются на этой стадии обработки. [c.569]

Выпускные формы технических красителей растворимых в воде содержат 50—60% красящего вещества, а остальные 50— 40% составляют минеральные и органические вещества и вода. Выпускные формы нерастворимых в воде кубовых и дисперсных красителей отличаются от выпускных форм красителей других групп. Они содержат вещества, которые облегчают их применение и выпускаются в виде высокодисперсных порошков и высокодисперсных паст, предназначенных для крашения и для печатания. Содержание пигмента в пастах и порошках кубового красителя составляет 15—20%, в тонких порошках дисперсного красителя 15—40%. Порошки и пасты нерастворимых красителей содержат диспергаторы, смачиватели, вещества, способствующие растворению красителя, предохраняющие пасты от высыхания, замерзания и плесневения. [c.128]

В качестве продуктов выветривания минералов соединения кальция и магния всегда содержатся в почве, а также в большинстве природных вод, жесткость которых и обусловливается содержанием этих солей. В органической природе кальций и магний встречаются почти всюду магний входит в качестве составной части в зеленое красящее вещество листьев (хлорофилл) кальций же в виде фосфата образует твердое вещество костей, а в виде апатита — еще более твердую часть зубной эмали. Яичная скорлупа, раковины и кораллы также состоят из карбоната кальция. [c.241]

В результате ионообменной очистки катионитом и анионитом доброкачественность ксилозных сиропов повышается от 85 до 95—97%, а содержание уроновых кислот снижается до 1—3%. Также удаляется основное количество зольных элементов, органических кислот, азотистых, красящих и коллоидных веществ. Типичная характеристика очищенного с помощью ионного обмена раствора приведена в табл. 5.1. [c.150]

Окрашивают свежеоксидированные, промытые холодной водой образцы. Окрашивание органическими красителями. Применяют специальные красители для оксидированного алюми шя в виде растворов с содержанием 1 —10 г/дм красящего вещества (составы их приведены в ГОСТ 9,305—84), Каждый образец разрезают на две части и погружают в раствор красителя при 75—90 °С соответственно на 15 н 30 мин. [c.87]

Обычно в сернистых красителях в виде примеси или в виде добавок, введенных при установлении на тип, содержатся свободная сера, сульфид, сульфат, тиосульфат, хлорид и карбонат натрия, а также серусодержащие органические соединения, образующиеся в качестве промежуточных продуктов при осернении и отличающиеся от подлинных красящих веществ. Исходные продукты, совершенно не подвергшиеся осернению, едва ли могут присутствовать в готовом красителе. Содержание чистого красителя в продажных сернистых красителях определяется электролизом раствора красителя в водном сульфите натрия до полного окисления и взвешива нием осадка красителя для этой цели наиболее пригодны платино вые электроды и ток в 3 а, пропускаемый в течение 30—75 мин Предложено также осаждать краситель из водного раствора сер нистого натрия с помощью основного красителя, промывать осадот установленным способом и взвешивать его, а также применять колориметрические методы, основанные на окислении воздухом красителя в водном растворе сернистого натрия до достижения максимальной интенсивности цвета. [c.1241]

Развитие идей о причинах окраски органических соединений прослеживается Б Органической химии П.П. Алексеева. В этом оригинальном руководстве рассмотрены многие красители (пикриноиая кислота, ализарин, пурпурин, катехин, кошениль и др.), дан раздел Анилиновые краски и в специальной главе теоретически проанализирован вопрос о Красящих веществах [1С6]. Причину сильной окрашенности органических веществ П. П. Алексеев видел в наличии в составе их молекул одновременно нескольких групп, вызывающих окраску. Он писал Большая окрашенность соединения обусловливается одновременным нахождением в частице некоторых различных групп, каковы 0 NH НО, СО, N . Правда, уже содержание группы N0 и № илидвух групп СО влияет на цвет, но все-таки слабо окрашенные хиноны переходят в ярко окрашенные соединения, когда в них водород замещается водными остатками [106]. [c.233]

Темно-серый и черный цвет обычно обусловливается рассеянными по всей породе в больших количествах черными красящими веществами органического происхождения. Черную окраску породам придают тонкодисперсные минералы марганца. Примеси пирита и марказита придают породе синевато-серый и синевато-черный оттенок. При содержании гумусовых веществ в пределах от 5 до 1 % черная окраска переходит в темно-серую и серую. Гумусовые вещества в количестве до 1% влияния на окраску породы не оказывают. Красный и розовый цвет обусловливается примесями окисных форм железа, желтый и бурый цвет — гидроокислами железа, рассеянными в породе и абсорбированными на поверхности зерен в виде оболочки. Зеленый цвет обусловливается в большинстве случаев глауконитом, шамозитом, хлоритом и железистомагнезиальными минералами. Голубоватый оттенок придают породам примеси силикатов железа, мелкорассеянного сернистого железа, сидерита и др. Белый и светло-серые цвета пород являются в большинстве случаев естественной окраской природных минералов, не загрязненных посторонними примесями. [c.15]

Цвет мыла—от желтого до светло-коричневого мыло не должно иметь неприятного запаха продуктов разложения белковых веществ. При температуре до 20° мыло должно быть мягким и мазеобразным. Содержание жирных кислот, считая в том числе неомы-ленные и неомыляемые органические вещества, входящие в состав мыла,—не менее 40%, неомыляемых органических веществ и неомыляемого жира (в сумме)—не более 5% от веса жирных кислот, свободной едкой щелочи (в пересчете на NaOH)—не более 0,1 %, свободной углекислой щелочи (в пересчете на Nag Og)—не более 1,5%, отстатка, нерастворимого в воде,—не более 0,5%. Гарпиусные кислоты и посторонние красящие и пахнущие вещества должны отсутствовать. [c.848]

В десятой пятилетке разработан ассортимент особо чистых веществ для оптического стекловарения и волоконной оптики с содержанием (красящих) примесей 10 —10 % и для электроники и электротехнической промышленности (кислоты, растворители), что дало возможность осуществить производство необходимых продуктов в опытном и производственном масштабах. В области получения материалов для оптических сред также синтезирован ряд индивидуальных и композиционных материалов, в частности легированных материалов на основе двуокиси кремния и особо чистых кислот и растворителей. Создание ассортимента анротонных органических растворителей для малогабаритных источников тока (пропилен-карбонат, бутиролактон), люминесцентных источников тока с гарантированным отсутствием влаги (трибутилфосфат, трег-бутиловый спирт) и кислот для электроники (себациновая, малеиновая, адипиновая) сделало возможным осуществление ряда исследований и практических разработок в этой области. Однако ассортимент химических реактивов и особо чистых веществ все еще остается недостаточным и не удовлетворяет современных запросов. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология