Красители сернистые, анализ

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

Иногда для экстракции серы вместо бензола применяют другие растворители, например четыреххлористый углерод. Свободную серу можно извлекать из красителя упрощенным способом, не применяя аппарат Сокслета. Например, при анализе красителя сернистого ярко-желтого Ж, содержащего около 11,0% серы, поступают следующим образом. [c.348]

Для определения концентрации органических красителей обычно применяют метод калибровочной кривой. Сначала готовят серию стандартных растворов, содержащих определенные количества красителя, принятого за эталон (типовой образец). В зависимости от свойств красителя его либо растворяют в дистиллированной воде, либо добавляют к нему для лучшего растворения небольшое количество соды или кислоты. Некоторые красители, нерастворимые в воде (сернистые, кубовые), специальными приемами переводят в форму, пригодную для колориметрического анализа (например, в гидрозоль — устойчивую суспензию, в которой краситель находится в виде мельчайших частиц и для которой сохраняется пропорциональная зависимость оптической плотности от концентрации). [c.419]

Сернистые красители изготовляют в виде сухого порошка или в виде влажной пасты. Обычно в сернистых красителях содержатся в виде примеси значительные количества минеральных веществ свободная сера, сульфиды, сульфаты, тиосульфат, хлорид и карбонат натрия, а также содержащие серу органические соединения, образующиеся при получении красителя. Сернистые красители, кроме колористических испытаний, обычно подвергают еще химическому анализу. [c.347]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы помещают в микропробирку, прибавляют несколько капель раствора хлористого олова и отверстие пробирки закрывают полоской реактивной бумаги. Содержимое пробирки нагревают на газовой горелке до кипения. В случае кубовых сернистых красителей реактивная бумага чернеет. [c.451]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы на ка-пельной пластинке перемешивают с 2 каплями реактива. В присутствии сернистых красителей (т. е. красителей, содержащих С5= и СЗН— группы) происходит выделение пузырьков азота. [c.451]

АНАЛИЗ СЕРНИСТЫХ КРАСИТЕЛЕЙ [c.346]

Перекись водорода находит применение при проявлении кубовых и сернистых красителей при крашении и печатании тканей, в консервировании пищевых продуктов, косметической промышленности, медицине, для протравки семян, производства газобетона, в составе очищающих растворов в технологии полупроводников, в химическом анализе, в военной технике и т. д. [c.8]

АНАЛИЗ СЕРНИСТЫХ КРАСИТЕЛЕЙ [c.346]

Определение сернистых красителей. Трудности, связанные с очисткой сернистых красителей, и неопределенность их химического строения не позволяют определять их по данным химического анализа. Обычный метод испытания этих красителей заключается в сравнении пробной выкраски испытуемым красителем с выкраской стандартным образцом. Если краситель может быть отделен от посторонних примесей, например от свободной серы и неорганических солей методом экстракции и содержание азота и серы в этом красителе определено, то содержание этого красителя в других образцах может быть установлено следующим способом хлопчатобумажную пряжу красят до полного истощения красильной ванны и после тщательной промывки пряжи определяют в ней содержания серы и азота. 5 [c.1240]

Градуировочный график. На хроматографическую пластину наносят микропипеткой рабочие стандартные растворы, содержащие 10 мкг/мл красителя 0,04 0,08 0,1 мл и с концентрацией 100 мкг/мл 0,05 и 0,1 мл, что соответствует содержанию красителей 0,4 0,8 1,0 5,0 и 10,0 мкг. Помещают в хроматографическую камеру для разделения в условиях анализа пробы. Растворы переносят в кюветы и измеряют оптическую плотность при Я=630 нм для сернистого красителя черного и при Я,=580 нм для красителя сернистого синего 3. По средним результатам строят графики зависимости оптической плотности от содержания красителя (мкг/мл). [c.303]

В качестве флюоресцирующего индикатора применяют смесь Судана П1 с олефиновым и ароматическим красителями, растворенную в ксилоле, или какие-либо другие подходящие вещества, с том числе жидкие индикаторы (не только гели). Достоинства метода — малое количество топлива, требуемого для анализа, и отсутствие необходимости в концентрированной серной кислоте. Однако метод не позволяет определить абсолютное количество ароматических углеводородов в топливе, так как вместе с ними в зону попадают сернистые и кислородные соединения, а также, по-видимому, и алкенилароматические углеводороды (фенилалке-ны). Кроме того, точность определения в значительной степени зависит от качества индикатора. [c.141]

Выполнение анализа. Несколько отрезков ити или комок окрашенного хлопка площадью около 10 мм" вносят в трубку для прокаливания (емкость шарообразной части 3 мл). Затем в трубку помеш,ают крупинку едкого натра и нагревают до плавления на небольшом пламени микрогорелки. По охлаждении плав растворяют в 2 каплях воды, помещают внутрь трубки полоску лакмусовой бумаги, прибавляют 1—2 капли соляной кислоты (реакция раствора должна быть кислой), смывают стенки трубки водой и тщательно обтирают края. После этого на кусочек фильтровальной буМ Эги наносят несколько полосок пасты гидрата закиси никеля, бумагу помещают на край трубки и погружают нижний конец трубки в горячую воду (микрочашка). В присутствии красителя, содержащего сульфогруппу, паста становится серой или черной (каталитическое окисление гидрата закиси никеля в гидрат окиси кислородом всвдуха в присутствии сернистого газа). При малом содержании серы цвет пасты не меняется. В этом случае на пасту наносят несшлько капель раствора бензидина. Даже следы образовавшегося в условиях опыта гидрата окиси никеля вызывают посинение пасты. [c.442]

Выполнение анализа. Следы тонко измельченного красителя сдувают на влажную фильтровальную бумагу (проба дутьем). Отсутствие расплывающихся пятен вокруг прилипших к бумаге крупинок указывает на нерастворимость красителя и на при-сутст1В1ие сернистых или кубовых красителей. В этом случае берут два куска фильтровальной бумаги, один обрызгивают при помощи распылителя раствором сернистого натрия, другой — щелочным раствором гидросульфита. Оба куска бумаги держат насколько минут над кипящей водяной баней или кладут на такой же срок на предварительно нагретое часовое стекло. Сернистые красители растворяются в сернистом натрии (иногда восстанавливаясь) кубовые — в щелочном растворе гидросульфита. В сомнительных случаях бумагу обрызгивают вторично. [c.443]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов красителя, не растворимого в щелочи, помещают в микропробирку, прибавляют несколько капель раствора хлористого олова, отверстие пробирки закрывают полоской реактивной бумаги и нагревают содержимое пробирки на газовой горелке до кипения. В случае сернистых красителей реактивная бумага чернеет, в случае оксазиновых, антраценовых и пиронияовых красителей цвет реактивной бумаги не меняется. [c.450]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы помещают в пробирку и прибавляют 3—4 капли спирта. В случае спиртовых красителей спирт тотчас же окрашивается. В случае сернистых антрахиноновых красителей, а также индиго и индиго-идных — спирт не окрашивается (краситель нерастворим в спирте). [c.450]

Из-за трудности очистки сернистых красителей и неопределенности их химического строения не представляется возможным количественно определять эти красители по результатам химического анализа. Обычный метод испытания таких красителей заключается в сравнении пробной выкраски испытуемым красителем с выкрас-кой стандартным образцом. [c.346]

Полисульфид натрия готовят, добавляя при 100—110° С в раствор сернистого натрия рассчитанное количество серы. Приготовленный раствор передают в варочный котел, туда же загружают исходное ароматическое нитро- или аминосоединение, нагревают до кипения и размешивают в течение определенного времени. Время варки плава для разных сернистых красителей колеблется от 1 ч до 2 суток, температура — от 105 до 120° С. В процессе варки ароматическое соединение осерняется и образуется краситель. Процесс осернения контролируют по уменьшению содержания ароматического соединения и по нарастанию красящей способности плава. Одновременно контролируют содержание полисульфида. В течение всего процесса варки в реакционной массе должен быть избыток полисульфида. Во время варки плав упаривается и становится густым и вязким. По окончании варки краситель передают на дальнейшую переработку — разварку, выделение, фильтрацию. Иногда плав после окончания варки и анализа сливают в барабаны и выпускают как готовый краситель без дополнительной обработки. [c.273]

При определении органического красящего вещества этим методом его не выделяют и не сущат. Поэтому во время анализа сернистый краситель не окисляется кислородом воздуха. [c.350]

Система анион 8ЬС1 — основной краситель — экстрагент относится ко второму тип У. Перевод сурьмы в реакционноспособную форму связан с трудностями, обусловленными существованием устойчивых соединений сурьмы (IV). Предложены два способа осуществления этого процесса. В первом сначала восстанавливают 8Ь (IV) и ЗЬ (V) до 8Ь (III), затем окисляют последнюю форму до 8Ь (V) в присутствии большого избытка СГ (в 6—9Я НС1) [2]. В качестве восстановителей применяют сернистую кислоту, или сульфит натрия [2], или двухлористое олово [192] окисление производят церием (IV) [2] или натритом натрия [1, 190 и др.] избыток окислителя разрушают гидроксиламином [2] или мочевиной [190, 192]. Во втором методе, применяемом при анализе природных материалов, восстановление сурьмы до ЗЬ (III) происходит в процессе разложения пробы при нагревании сернокислых растворов для окисления ЗЬ [c.138]

Структуры, предложенные Фирц-Давидом и его сотрудниками для Р1ммедиалевого чисто-синего, Пирогенового индиго, Пирогенового зеленого и Иммедиалевого индона ЛВН, а также для сернистых кубовых красителей Гидронового синего, Цибанонового желтого К и Цибанонового оранжевого К (см. гл. XXXVI), основаны главным образом на элементарном анализе. В нескольких случаях приведены спектроскопические доказательства, детали которых не описаны. [c.1252]

При обработке тиазона (VI) тетрасульфидом натрия образовался краситель, строение которого по данным анализа вполне соответствовало формуле VII и который по красящим свойствам напоминал Гидроновый синий. При повторном проведении синтеза с три-хлортолухиионом и дихлор-тг-ксилохиноном, соответственно, вместо хлоранила в первом случае получился продукт с плохими красящими свойствами, а во втором случае полученный продукт вообще не обладал свойствами ни сернистого, ни кубового красителя. [c.1264]

Методы химического анализа красителей вкратце излагались при систематическом описании красителей в соответствии с их химической классификацией. Эти методы зависят от строения красителей и от наличия определенных активных групп. Например, азокрасители обычно можно определить титрованием треххлористым титаном. Некоторые основные и кислотные красители можно титровать друг другом или растворами, содержащими ионы с противоположным характером, для получения нерастворимых комплексов. Некоторые индигоидные красители определяют методом сульфирования и последующего титрования перманганатом. К кубовым красителям, как к классу, применим лишь один метод, а именно определение содержания кубующейся компоненты восстановлением в щелочной среде II последующим окислением. Методы непосредственного химического анализа часто оказываются неприменимыми к продажным красителям и представляют очень малую ценность. Поэтому широко используются колористические и спектроскопические методы и испытания, основанные на крашении и исследовании коло- )нстических свойств крастелей. Например, красители неизвестного строения, нерастворимые в воде и в обычных органических растворителях. а также сернистые красители можно испытывать только колористическими методами. [c.1485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология