Пропионовая кислота биосинтез

Лактонная часть молекулы эритромицина (см. формулу эритромицина А) состоит из метилированной углеродной цепи, структура которой указывает на возможное участие пропионовой кислоты в биосинтезе этого антибиотика. Действительно, добавление к среде пропионата, пропилового спирта или пропионамида повышает образование эритромицина. Этому способствуют также добавки к среде уксусной и муравьиной кислот. При добавке ацетата максимум выхода антибиотика повышается на 27%, в случае формиата — на 84%, а в случае пропионата — на 129% по сравнению с результатами, полученными на средах без добавления этих солей. Усиление биосинтеза антибиотика не сопровождается увеличением накопления биомассы актиномицета, что указывает на специфическое действие названных веществ в процессе биосинтеза эритромицина. Одними из стартовых компонентов биосинтеза молекулы эритромицина являются пропио-нил-КоА и метилмалонил-КоА. Их источниками в процессе развития актиномицета могут быть углеводы, низшие спирты, жирные кислоты, аминокислоты (валин, треонин, метионин, изолейцин). [c.267]

Обычно в качестве источников углерода используют углеродсодержащие соединения, которые способны обеспечить хороший рост микроорганизма и высокий уровень биосинтеза антибиотика. Наиболее часто в состав сред входят сахара (глюкоза, сахароза, мальтоза, галактоза и т.д.), соли органических кислот (уксусной, пропионовой, молочной, пировиноградной и др.), аминокислоты, используемые организмом в качестве источников азота и углерода, спирты (глицерин, маннит), крахмал и крахмалсодержащие субстраты (кукурузная мука, соевая мука и др.). [c.71]

Большинство макроциклических соединений биогенетически образуется из поликетидных предшественников. В биосинтезе их могут принимать участие как молекулы ацетата, так и пропионата. В последнем случае о веществах говорят, что они — полипропионатные метаболиты. Метильная группа пропионовой кислоты становится метильным заместителем в макроцикле, как это уже объяснялось в разд. 1.7. [c.68]

Получение органических кислот. Прежде чем рассмотреть конкретные биотехнологические процессы получения органических кислот, необходимо оговориться, что под рубрику "брожения" должно быть отнесено образование в анаэробных условиях только молочной и пропионовой кислот с помощью соответствующих бактерий, тогда как биосинтез лимонной, глюконовой, итако-новой и некоторых других органических кислот определенными микромицетами представляет собой разновидность того или иного окислительного (аэробного) процесса и поэтому отнесение их к брожениям является условным. [c.411]

Заметный прогресс наблюдается в совершенствовании гфоцес-сов биосинтеза пропионовой кислоты иммобилизованными клетками в фиксированном слое, нагфимер, в ПААГ в колоннах. Так, в случае с P.a idipropioni i при 0 = 0,05 ч удается получать до 15 г/л целевого продукта. [c.415]

Для непрерывного окисления ацетил-КоА в цикле лимонной кислоты (ЦЛК) необходимо постоянное присутствие оксалоащ тата. Это обычно обеспечивается циклической природой самого процесса однако из сказанного следует также, что если компоненты цикла — все или только некоторые из них — расходуются на синтетические процессы (биосинтез аминокислот, пуринов, пиримидинов, пентозных предшественников нуклеиновых кислот и коферментов, порфиринов и т. д.), то должны существовать какие-то способы для возмещения расхода. У животных эти анаплеротические цепи реакций обеспечиваются реакциями карбоксилирования, посредством которых происходят взаимопревращения пирувата и дикарбоновых кислот цикла. Еще один процесс, в котором используется предварительное карбоксилиро-вапие,— это превращение пировиноградной кислоты в пропионовую кислоту при брожении у пропионовокислых бактерий. Этот процесс служит как бы обходным путем для того, чтобы преодолеть препятствие в виде пируватки-пазной реакции на пути синтеза углеводов. В конечном итоге оксалоацетат легко декарбоксилируется ферментативным и неферментативным путем. В превращении Сд С1 = С4 участвуют главным образом следующие реакции [c.298]

Хлорофилл а содержит две эфирные группы. Карбоксильная группа остатка пропионовой кислоты в положении 7 этерифицирована спиртом фитолом (С20Н39ОН), а карбоксильная группа циклопентанонового кольца этерифицирована метанолом. Образование эфира с фитолом (Хлорофиллид а Фитол -> Хлорофилл а - - Н2О), по-видимому, является последним этапом биосинтеза хлорофилла а, тогда как образование метилового эфира происходит даже до образования циклопентанонового кольца. [c.450]

S. venezuelae при развитии на обычных питательных средах, содержащих хлориды, вырабатывает хлорамфеникол. Однако при культивировании стрептомицета в среде, свободной от хлора, вместо хлорамфеникола происходит биосинтез ряда его аналогов. У таких аналогов дихлорацетильная группа заменяется остатками уксусной, пропионовой, масляной или валерьяновой кислоты. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология