Бензонал

Светостабилизаторы Сажа газовая, канальная 2-окси-4-метоксибензофе-нон (бензон О. М.) [c.130]

При дальнейшем старении окисление увеличивается. Пленки, содержащие помимо термостабилизатора — тиоалкофена Б. М. — 0,3% и светостабилизатор бензон О. М. в количестве 0,5%, а также пленки с беназолом П. после двух месяцев старения снизили соответственно относительное удлинение с 500 до 65% и с 550 до 150%, а после 6 месяцев растрескались. [c.133]

Как следует из данных, приведенных в табл. 2, пентафтор-лроизводные нит-робензола и бензони 11рила значительно селек- [c.33]

Кислотные свойства бензойной, /г-толуиловой и п-бром-бензонной кислот в метаноле характеризуются следующими значениями р/Са 9,12, 9,39 и 8,74 соответственно. Постройте график зависимости р/С —о и определите графически р/С /г-нитробензой- [c.192]

Предложите реакции для выявления различия в структуре следующих соединений а) я-хлорбензойная кислота, ,-хлорбензиловый спирт б) -нитро-бензойная кислота, п-нитробензиловый спирт, п-нитрофенилбензоат в) бензони-трил, бензамид, п-аминобензойная кислота, [c.335]

Большое техническое значение имеет окисление углеводородов воздухом в присутствии аммиака. Так, из метана получают синильную кислоту (.метод Андрусова), из толуола и других метиларе1Нов—бензонит.рил и его производные, из пропилена — акрилонитрил. Последняя из названных реакций представляет собой в настоящее время наиболее дешевый путь синтеза акрилонитрила [c.9]

Ниже представлена аналогичная схема синтеза двух барбитуратов, один из которых является типичным снотворным с анти-конвульсивным и седативным побочным эффектом (фенобарбитал, 206), а другой - типичным противосудорожным средством, применяемым при эпилепсии и не обладающим снотворным действием (бензонал, 217)- [c.149]

Бензонал дает яркий пример глубины зависимости структура-биоактивность. Структура бензонала, казалось бы, очень незначительно отличается от строения своего предшественника - фенобарбитала. Тем не менее простое бензоилирование фенобарбитала по одному атому имидного азота приводит не к незначительному изменению уровня ожидаемой снотворной активности, а к ее полному исчезновению При этом слабые антиконвульсивные свойства фенобарбитала (его побочное действие) развиваются у бензонала в мощный противосудорожный эффект [c.149]

Бензонал — белый кристаллический пороиюк горького вкуса, без запа.ха, т. пл. 135—137°, почти не растворим в воде, растворяется в эфире, хлороформе, мало — в спирте. Насыщенный водный раствор обладает щелочной реакциен. При нагревании спиртового раствора с нитратом кобальта, хлоридом кальция в присутствии едкого натра возникает снне-фиолетовое окрашивание. При извлечении препарата раствором едкого натра фильтрат выделяет с хлорным железом буровато-желтый осадок. Концентрированная серная кислота в присутствии нитрата натрия нитрует препарат с образованием нитронроизводиого желтого цвета. [c.397]

Количественное определение производят титрованием спиртового раствора препарата 0,1 и. раствором едкого натра в присутствии инднкатора тимолового сннего до синего окрашивания. 1 мл 0.1 н. раствора едкого натра соответствует 0.03364 г бензонала, которого в препарате должно быть не менее 99%. Титрование может быть проведено в растворе диметилформамида 0.1 и. раствором едкого натра в смеси метанола и бензола в присутствии того же индикатора. [c.397]

Удобным модифицирующим веществом Стрельников считает (1969) бензонал (1-бензол-5-этил-5-фенобарбитуро-вая кислота), который заметно уменьшает токсичность цистамина у мышей, крыс и кошек. Комбинация бензонал а с циетамином снижает далее токсичность цистамина по сравнению с применением одного бензонала [Жеребченко, [c.117]

Одновременное введение бензонала (50 мг/кг внутрибрюшинно или внутримышечно) и эффективной защитной дозы цистамина (50 мг/кг внутривенно) у кошек, кроликов и собак не влияет на выраженность и продол-л ительность гипотензии, вызванной циетамином [Смирнова и соавт., 1975]. Бензонал (50 мг/кг внутрибрюшинно), введенный крысам за 30 мин до применения цистамина (10, 30 и 60 мг/кг), не ослабил динамической активности, сниженной циетамином. Если бензонал (50 мг/кг внутрь) давали за час до внутривенной инъекции цистамина (20 и 50 мг/кг), то он в 2,5 раза уменьшал частоту появления рвотного рефлекса у собак. Бензонал сокращает проникновение цистамина в ЦНС путем воздействия на гематоэнцефалический барьер. Таким образом уменьшается его острая токсичность, а также возникновение судорог и рвоты. Применение центральных аналептиков, наоборот, приводит к усилению судорожного действия цистамина и к повышенной смертности мышей. [c.117]

Бензонал — оригинальный отечественный препарат. Оказывает противосудорожное действие, не вызывая снотвс1рного эффекта. Приме- Няется для лечения эпилепсии. [c.251]

Бензонал можно получать взаимодействием бензоилхлорида с натрие- вой (калиевой) солью фенобарбитала или со свободным фенобарбита- лом (I) в пиридиновом растворе [1]. [c.251]

Средства для лечения- эпилепсии Бензонал 250 [c.316]

Как лекарственные препараты, среди производных барбитуровой кислоты наибольшую известность получили снотворные и седативные фенобарбитал (17) барбитал, барбамил, гексенал, нембутал 19 (а Я = Н, Я1 = Я2 = Е1 Ь Я = Н, Я1 = Е1, Я2 = г-Ат с Я = Я1 = Ме, Я2 = циклогексен-1-ил, Ма-соль (1 Я = Н, Я1 = Е1, Я2 = зес-Ат, Ма-соль) тиопентал-натрий (20) и др., и противосудорожные средства (бензонал 18) [9]. Батриден 21 (продукт конденсации барбитуровой кислоты и природного альдегида госсипола) применяется в качестве иммунотроп-ного препарата [9], а 5,5-дибромбарбитуровая кислота (22) - в качестве антисептика [10]. [c.315]

Последнее соединение (VIII) представляет собой эфир бензонной кислоты, у которой спиртовым остатком является оксиаминокислота. О-бензоильные производные аминоспиртов и оксиаминокислот устойчивы только в кислой среде. При подщелачивании они спонтанно превращаются в исходные N-бензой льные производные. [c.507]

Аналогично определяются и другие барбитураты-кислоты (фенобарбитал, гексобарбитал, бензонал и др.) [c.37]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.72 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.72 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.30 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.123 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.157 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология