Бензонафтол

Метод броматометрии очень ценен для определения органических соединений, например, фенолов, анилина, оксикислот, антифебрина, бензонафтола, резорцина, белого стрептоцида, органических соединений мышьяка (Н1) и др. [c.330]

Фенилсалицилат и бензонафтол, несмотря на то, что они хорошо растворимы в маслах, согласно предписанию ГФХ вво- [c.211]

Бензонафтол - - белый или белый с розоватым оттенком микрокристаллический порошок, т. пл. 108—110°, не растворим в воде, легко раствор. ется в кипящем спирте (1 8), мало растворим в эфире (2 30). При иагревании его со спиртовым раствором едкого кали и последующем прибавлении воды возникает запах этилового эфира бензойной кислоты [c.177]

Бензонафтол см. 2-Нафтиловый эфир бензойной кислоты [c.76]

Бензонафтол (бензойный эфир р-иафтола) [c.178]

Бензонафтол (бензойный. эфир р-нафтола) [c.398]

БЕНЗОНАФТОЛ. 3-НАФТИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.176]

Л1 г0,1 н. раствора йода соответствует 0,01241 г бензонафтола, которого в препарате должно быть ие менее 99,5%. [c.177]

Свойства Бензонафтол представляет белый, кристаллический порошек без запаха и вкуса, почти не растворимый в воде, трудно в спирте и эфире, легче растворяется в хлороформе, горячем спирте. Т. пл.—107°. [c.207]

Получение суспензий гидрофобных лекарственных веществ (терпингидрат, бензонафтол, фенилсалицилат, камфора, ментол, тимол, сера и т. п.) в водной дисперсионной среде требует обязательного применения стабилизаторов, лиофили-зирующих (увеличивающих сродство к воде) поверхность частиц этих веществ и способствующих образованию сольватных оболочек. В противном случае частицы перечисленных веществ, не защищенные сольватными оболочками, будут коагулировать, осаждаясь илп всплывая на поверхность суспензии. [c.198]

При ацилировании фенолов с помощью хлорангидридов кислот целесообразно перевести фенол в более реакционноспособную форму фенолят-иона, что достигается растворением фенола в щелочи. Так получают, например, бензонафтол [c.194]

В пробирку помещают 0,36 г р-нафтола, добавляют 5 мл 10%-ного раствора едкого натра и затем постепенно, при энергичном встряхивании приливают 0,4 мл хлористого бензоила. После этого реакционную смесь осторожно нагревают (не до кипения), встряхивая над пламенем горелки до полного исчезновения слоя хлористого бензоила, на что требуется около 5—10 мин. По охлаждении водой бензонафтол выпадает в осадок. Его отсасы- [c.198]

Лекарственные вещества, растворимые в масле (за исключением фенилсалицилата и бензонафтола), предварительно растворяют в масле, после чего масляный раствор подвергают эмульгированию. Таким путем в состав эмульсий вводят аль-бихтол, анестезин, бромкамфору, кислоту бензойную, валидол, гваякол, диэтилстильбэстрол, синэстрол, тимол, фосфор (в виде Olei phosphorati), хлорэтон, эфирные масла. [c.211]

Кристаллизацию бензонафтола можно производить или из одного спирта (1 ч. из 8 ч. спирта) или из смеси равных частей спирта и бензола (1 ч. иа 5 ч. смеси спирта и бензола). [c.201]

Из второго растворителя бензонафтол, так же как и салофен,. кристаллизуется красивее, чем из первого. Зато потери бензола-больше спирта, и решение вопроса о выборе растворителя зависит от цен на спирт и чистый бензол. [c.201]

Выход 38 кг чистого бензонафтола. [c.201]

В книжку внесены некоторые дополнения. Введено описание получения метил-и диметиламина по Вернеру, бромистого этила по Holt-Weston y, а также получение изо-валерИановой кислоты, ацетил-п-аминофенола, фенацетина из ацетил-п-амино-фенола и бензонафтола кроме того внесены некоторые мелкие дополнения и изменения. Также внесены новейшие литературные указания в тех пределах, в которых это оказалось возможным. [c.305]

Рис. 45, Лабораторный прибор для получения бензонафтола. [c.202]

Удаление смолистых загрязнений из сухого неочищенного продукта достигается плавлением последнего и отстаиванием его в расплавленном состоянии. Пример бензонафтол, тр. 201. [c.480]

Бензонафтол (бензойный эфир -нафтола) [c.194]

В Пробирке отвешивают 0,36 г р-нафтола, добавляют туда около 5 мл 10%-ного раствора едкого натра и затем постепенно, при энергичном встряхивании—0,47 г (0,4 мл) хлористого бензоила. После этого реакционную смесь осторожно нагревают (примечание), встряхивая над пламенем горелки до полного исчезновения слоя хлористого бензоила, на что требуется около 5—10 минут. По охлаждении водой отсасывают выделившийся бензонафтол, промывают его сначала 5%-ным раствором едкого натра, а затем водой, высушивают в эксикаторе на тарированном часовом стекле и определяют выход неочищенного бензонафтола. Перекристаллизовывают бензонафтол из этилового спирта т. пл. 107°. [c.194]

Для стабилизации суспензий терпингидрата и бензонафтола вполне достаточно половинного по отношению к ним количества аравийской камеди или желатозы и втрое меньше количества абрикосовой камеди. Если указанные лекарственные вещества прописаны вместе со слизью салепа, крахмальным отваром, белковой водой, сахарным или алтейным сиропом, настоем алтейного корня, то добавление стабилизирующих веществ вообще излишне, так как указанные дисперсионные среды сами по себе будут играть роль стабилизаторов. [c.198]

Бензонафтол, или Э-н.афтоловый эфир бензойной кислоты,, прежде получался из хлористого бензоила и р-нафтола. В настоящее время обходятся без отдельного приготовления хлористого бензоила и обрабатывают тесную смесь бензойной кислоты и Р -нафтола непо средстшенно хлорокисью фосфора, причем В качестве промежуточного продукта образуется хлористый бензолл который тотчас реагирует с р-нафтолом в бензонафтол. [c.200]

Оставшуюся в реторте смолу, которая еще смешана с бензонафтолом, передавливают после того, как трубка для нередавли-вания вставлена глубже, в маленький эмалированный сосуд, где ей дают спокойно застыть. [c.201]

Застывшая масса состоит из двух слоев. Нижний — смола,, которую можно выбросить, верхний — сильно загрязненный смолой бензонафтол, который очищают и перекриста1лли310вываюг отдельно. [c.201]

Получение его производится совершенно аналогично полу- Чен ию бензонафтола, етричем вместо 20 кг бензойной кислоты берут 22,7 кг салициловой. Основным условием безукоризненного продукта и хорошего выхода является полное отсутствие железа, как в сырье и вспомогательных продуктах, так и в а1ппа- ратуре. [c.202]

Салофен.- Его приготовление проводится адалогично получению бензонафтола по следующей схеме [c.281]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.72 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.206 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.198 , c.199 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.72 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.480 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.332 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.193 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.198 , c.199 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.99 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.288 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.379 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.134 , c.294 , c.303 , c.304 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.442 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.551 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.566 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.2 , c.146 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология