Окислы металлов алюминия

Нз числа важнейших гетерогенных катализаторов, применяемых в органическом катализе, следует отметить алюмосиликаты, окислы металлов (алюминия, хрома, меди, цинка и т. п.) и металлы—платину, палладий, никель, медь, железо и т. п. Схема простейшей лабораторной установки для каталитических превращений органических веществ приведена на рис. 15. [c.146]

Третья группа — твердые эмульгаторы — представляет высокодисперсные гидрофильные порошки, частицы которых вследствие избирательного смачивания прилипают к поверхности раздела капель со стороны дисперсионной среды и создают твердую бронирующую оболочку. К эмульгаторам этой группы относятся дисперсные глины, тальк, окислы металлов (алюминия, магния). Эти вещества, так же как и высокомолекулярные эмульгаторы, применяют для получения крупных капель (0,1—5 мм). [c.165]

Кроме приведенных компонентов в хлористом цинке имеются различные окислы металлов (алюминия, кальция и др.), которые частично удаляются при приготовлении исходного раствора, частично же от них освобождаются на отдельных стадиях получения нитрата цинка. [c.137]

При реакции алюминия с окислами тяжелых металлов выделяется большое количество тепла. Поэтому процесс восстановления окислов металлов алюминием называется алюминотермией. [c.240]

Каталитический пиролиз ведут при более низкой температуре (до 400°С) пропусканием паров дихлорэтана над пемзой, каолином или активированным углем, а также с применением катализаторов, в качестве которых используют хлориды и окислы металлов — алюминия, железа, олова, титана и др. [c.67]

Ко второй группе относятся высокодисперсные порошки окислов металлов (алюминия, магния), глины, тальк. [c.213]

Некоторые пигменты, являющиеся солями или окислами фотохимически активных металлов, под действием светового облучения ускоряют процесс деструкции пленкообразующего. Следствием этого является так называемое меленые покрытия, возникающее из-за интенсивного разрушения поверхностных слоев пленкообразующего и обнажения пигментных частиц на поверхности покрытия, а также ускоренное старение покрытия в целом. К фотохимически активным пигментам относятся цинковые белила, двуокись титана (анатаз), титанаты свинца, окислы свинца, сульфид кадмия и др. [17, с, 98—102]. Как правило, высокая фотохимическая активность пигмента нежелательна, поскольку она сокращает срок службы покрытия вследствие окислительной деструкции пленкообразующего в присутствии кислорода воздуха. Для повышения светостойкости фото-активных пигментов их подвергают обработке, осаждая на них окислы металлов (алюминия, кремния, цинка и др.). Механизм действия таких фотостабилизаторов сводится к затруднению электронных переходов, возбуждаемых световым облучением [17, с. 93—99]. [c.28]

Металлы и окислы металлов. Алюминий, бериллий, железо, свинец, никель, хром, марганец, молибден, серебро, кремний, тантал, титан, цинк, вольфрам, нержавеющие стали, ферромагнитные сплавы и ферриты. [c.10]

Окислы металлов (алюминия, кремния, магния), не более. ................1,5 [c.76]

Окислы металлов (алюминий, торий, марганец, кальций, барий, стронций, хром, титан, магний) (трудновосстанавливае-мые окиси) [c.24]

Н. Н. Бекетовым в 1856 г. и нашел широкое применение в промышленности и лабораторной практике. При восстаиовленик многих окислов металлов алюминием выделяющейся теплоты достаточно для реакции восстановления окислов и остается избыток. Например при образовании грамм-молекулы АЬОз выделяется 393 ккал теплоты, тогда как при образовании РегОз затрачивается 195 ккал. Следовательно, восстановление железа методом алюминотермии протекает с выделением теплоты [c.55]

Помимо порошка алюминия положительное влияние на механические свойства, теплостойкость и формостабильность пенопластов на основе новолачных смол (ФФ и ФК) оказывают двуокись кремния (в виде мелкодисперсной белой сажи и измельченного стеклянного волокна), газовая сажа, технический кокс и графит, окислы металлов (алюминия, титана, циркония, цинка) и ряд металлов (титан, вольфрам, молибден, кобальт). [c.196]

Многие реакции восстановления окислов металлов алюминием идут самопроизвольно с выделением большого количества тепла. Поэтому при алюминотермическом нроцессе получения многих металлов и сплавов развиваются высокие температуры, в результате чего процесс идет с большой скоростью и обычно осуш,ествляется вне нечи. [c.293]

При обжиге урановых руд с солями (например, 1 аС1, Na2 Oз) при температуре порядка 800° получается урапат натрия. Этот метод применяется для переработки карнотитовых руд, содержащих уран и ванадий. Ванадий переходит в водорастворимый ванадат натрия, а уран — в кислоторастворимый моноуранат натр11я. Трехокись урана взаимодействует также со многими другими окислами металлов (алюминия, марганца, свинца, меди, ванадия, бария, кальция, железа и магния), образуя моноуранаты. Низшими окислами железа и олова она восстанавливается до двуокиси урана при температурах, не превышающих 600° [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология