Световая спектр действия

ЛИШЬ при действии довольно жесткого ультрафиолетового излучения с длиной волны меньше 300 нм. Наоборот, вещества, которые могут поглощать световую энергию, окрашены. Например, хлорофилл— сложная органическая молекула, ответственная за поглощение света при фотосинтезе, имеет ярко-зеленую окраску, что соответствует поглощению света в видимой области. На рис. 1.07 представлен спектр поглощения хлорофилла. [c.369]

Световой период синтеза антоциана в сеянцах краснокочанной капусты можно разделить на две фазы. Вначале наблюдается короткий период интенсивною синтеза, затем период в несколько часов, когда синтез замедляется и имеет линейный характер. Спектр действия в течение линейного периода [c.347]

Монохроматические световые кривые и спектр действия фотосинтеза на сильном свету [c.599]

Спектроскопия видимого и УФ-излучения — это раздел молекулярной оптической спектроскопии, изучающей спектры поглощения электромагнитных волн с частотами 10 —10 см . Поглощение световой энергии в видимой и УФ-областях связано с переходом электронов, что дает возможность определить энергию орбиталей молекулы, ее энергию ионизации и энергию химической связи. Последнюю определяют при действии излучения, вызывающего диссоциацию молекулы. О диссоциации молекулы свидетельствует момент перехода полосатого спектра в сплошной. Зная к, при которой происходит диссоциация, вычисляют энергию связи. [c.244]

Американские ученые Эмерсон и Льюис установили, что-квантовый выход фотосинтеза хлореллы (т. е. количество молекул СОг, которые реагируют на квант поглощенного света при фотосинтезе) начинает падать около 680 нм и достигает нуля около 700 нм, хотя полоса поглощения хлорофилла а кончается лишь около 820 нм. Одиако низкий квантовый выход фотосинтеза в области красного падения можио увеличить и даже довести до нормального уровня одновременным освещением светом более короткой длины волны. Это явление назвали эффектом Эмерсона. Спектр действия данного эффекта параллелен кривой, которая показывает долю поглощения света, приходившуюся в хлорелле на хлорофилл Ь, у диатомовых водорослей— на фукоксантин и хлорофилл с, а у красных и сине-зеленых водорослей — на фикобилины. Очевидно, фотосинтез требует одновременного возбуждения хлорофилла и одного из вспомогательных пигментов. Световая энергия, поглощенная пигментами-спутниками, передается резонансно на хлорофилл а, и эффективность этого переноса определяет также действенность света, поглощенного вспомогательным пигментом, сенсибилизирующим фотосинтез. Таким образом, для эффективного использования световой энергии в фотосинтезе, кроме хлорофилла а, должен активироваться еще и вспомогательный пигмент—хлорофилл Ь, а также фикобилины, каротиноиды. [c.183]

Так, комплексы с железом (в ф-ле Я = Я = = Н, М = Ре, 2 = Ка, 2з-пл = 2 или 3) имеют зеленый цвет (соотв. пигмент зеленый или кислотный зеленый), с хромом (М = Сг, и = = 3)-оливковый, с кобальтом (М = Со, и = 3)-красио-коричневый, с никелем (М = N1, 2 = Ка, и = 2) и вдгнком (М = 2п, 2 = Ка, и = 2)-желтый разных оттенков. Наиб, практич. значение имеют комплексы с Ре (2 = Ка) пигмент зеленый, к-рый применяют в лакокрасочной и полиграфич. пром-сти, в произ-ве цветных карандашей, для крашения резин, пластмасс, обоев кислотный зеленый 4Ж (К = ЗОзКа, К = Н), используемый для крашения шерсти и шелка нитрозол А (Я = Н, К = СбНдКНСО), пригодный для крашения белого портландцемента в яркий зеленый цвет, устойчивый к действию света и воды. Водные р-ры кислотного зеленого 4Ж даже при разведении 1 300 ООО настолько интенсивно поглощают световые лучи красной видимой и ближней ИК частей спектра, преобразуя их в теплоту, что заметно ускоряется испарение воды под действием солнечных лучей. Благодаря этому ев-ву краситель используют для извлечения солей из воды морей и соленых озер. [c.273]

Назначение и принцип действия. Кварцевый спектрофотометр СФ-4 служит для измерения коэффициентов пропускания и оптической плотности прозрачных веществ в широком диапазоне длин волн и используется обычно для снятия спектров поглощения в области 1100—220 ммк, т. е. в ближайшей инфракрасной области, а также в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Действие прибора основано на принципе последовательного сравнения с помощью фотоэлемента и специального усилителя световых потоков, прошедших через воду (или раствор сравнения) и исследуемый раствор. [c.61]

Если увеличивать интенсивность монохроматического света, то вскоре достигается интервал интенсивности, в котором вид спектра действия становится непостоянным. Световые кривые изгибаются раньше или позже и достигают насыщения более или менее быстро в зависимости от величины коэффициента поглощения и оптической плотности исследуемого образца. Б первом разделе данной главы было постулировано, что, когда все кривые достигнут насыщения, скорость фотосинтеза должна стать независимой от длины волны и спектр действия должен потерять всякую структуру. Теоретические и экспериментальные обоснования этого постулата будут рассмотрены позже. Сейчас мы будем считать его имеющим силу и рассмотрим только влияние длины волны на вид переходного участка от линейно поднимающейся части световых кривых, наклон которой при данной длине волны определяется произведением коэффициента поглощения на максимальный квантовый выход, к плато насыщения, высота которого, как мы предполагаем, независима от длины волны. [c.599]

Если световые реакции, определяемые ФС1 и ФСП, происходят последовательно, то можно установить спектр поглощения каждой системы, измерив спектры действия фотосинтеза при сильном, но не насыщающем воздействии светом, поглощаемым другой системой. Скорость общей реакции при этом определяется лимитирующим процессом. Если избыточный свет поглощается ФС1, то скорость реакции и спектр действия лимитируются ФСП, [c.452]

Попытки установить методом спектров действия природу хромофоров, ответственных за световое регулирование циркадной ритмики, пока не привели к однозначным положительным результатам. Можно только полагать, что в зависимости от таксономической принадлежности организмов эта функция отводится различным хромофорам. [c.196]

Детальное изучение спектров поглощения и спектров действия у растений привело в конечном итоге к представлению о двух взаимосвязанных фотосистемах, действующих в хлоропластах. Спектр поглощения свидетельствует о количестве световой энергии, поглощенной фотосинтетическими пигментами при разных длинах волн. Спектр действия-это скорость фотосинтеза (выраженная, например, в количестве выделяемого Оз или фиксируемого СО2), зависящая от улавливания фотонов. [c.88]

Исследование влияния солнечного спектра на окисляемость трансформаторного масла при пропускании света через различные светофильтры показало, что наиболее активно действуют световые лучи фиолетовой части спектра. [c.151]

При действии на этот комплекс светового излучения (УФ или видимой части спектра) заряд (электрон) мигрирует от Д к А и комплекс переходит в возбужденное состояние [c.7]

Для исследования спектров поглощения и люминесценции различных покрытий в области длин волн от 0,4 до 0,75 мкм целесообразно использовать приборы, принцип действия которых основан на разложении в спектр светового пучка, прошедшего через исследуемую изоляцию или отразившегося от ее поверхности. Для этого можно использовать окулярные спектральные насадки 1, 5,. например, СПО-1. Основным элементом оптической системы насадки является окуляр Гюйгенса, состоя- [c.89]

Эксперименты на пикосекундной временной шкале и более короткой требуют других подходов. Световая вспышка, вызывающая возбуждение или фотолиз молекул исследуемого вещества, генерируется лазером с пассивной синхронизацией мод, оснащенным системой выделения одиночного импульса из цуга. Хотя пикосекундная импульсная спектроскопия опирается на методику двух вспышек — возбуждающей и зондирую -щей,— импульс зондирующего света обычно получается за счет преобразования части света возбуждающей вспышки, а необходимая короткая временная задержка легко достигается благодаря конечной скорости света. Зондирующий световой пучок направляется по варьируемому более длинному оптическому пути. Для абсорбционных экспериментов спектр этого излучения может быть уширен (например, ССЬ преобразует малую часть излучения лазера на неодимовом стекле с длиной волны 1060 нм в излучение в широком спектральном диапазоне). Для других диагностических методик, например КАСКР, это излучение может быть преобразовано в излучение другой частоты. Существует также ряд специализированных методик для изучения испускания света в пикосекундном диапазоне. Одна из них связана с электронным вариантом стрик-камеры. Для регистрации временной зависимости интенсивности сфокусированного пучка или светового пятна в механическом варианте стрик-камеры используется быстро движущаяся фотопленка. В электронном варианте изображение вначале попадает на фотокатод специального фотоумножителя типа передающей телевизионной трубки. Под действием линейно изменяющегося напряжения, прилагаемого к пластинам внутри трубки, образующиеся фотоэлектроны отклоняются тем сильнее, чем позже они вылетели из фотокатода. Для регистрации мест попадания отклоненных электронов может использоваться фосфоресцирующий экран с относительно длинным послесвечением, изображение на котором фотографируется или преобразуется с помощью электроники для последующего анализа. Этот метод носит название электронно-оптической хроноскопии. В альтернативном методе для изучения флуоресценции с пикосекундным временным разрешением Используется затвор, основанный на эффекте Керра (вращение плоскости поляризации света в электрическом поле), индуцируемом открывающим лазерным импульсом. В еще одном методе (флуоресцентная корреляционная спектроскопия) часть света возбуждающего импульса проходит через оптическую линию задержки и смешивается с испускаемой флуоресценцией в нелинейном кристалле (см. конец разд. 7.2.3), давая на выходе [c.203]

Видимый спектр — это лишь очень небольшая часть полного спектра электромагнитных волн. В верхней части рис. 19.6 показаны и другие области полного спектра. Обычные рентгеновские лучи имеют длину волны, примерно равную 100 пм. Еще более короткие волны у гамма-излучения, возникающего при радиоактивном распаде и под действием космических лучей. Ультрафиолетовая область спектра, не воспринимаемая глазом, — это световое излучение с несколько меньшей длиной волны, чем фиолетовый свет длины волн в инфракрасной области немного превышают длину волны красного цвета. За инфракрасной областью следует микроволновая область в сантиметровом диапазоне волн, за которой идет область более длинных радиоволн. [c.565]

Для выделения света определенной длины волны при фотохимических исследованиях в настоящее время в основном используют светофильтры. По принципу действия различают абсорбционные, интерференционные и дисперсионные светофильтры. Наибольшее распространение получили абсорбционные светофильтры стеклянные и жидкостные. Стеклянные светофильтры обладают по сравнению с другими рядом преимуществ, к которым в первую очередь следует отнести устойчивость к световым и тепловым воздействиям, а также однородность и высокое оптическое качество. Ассортимент цветных стекол достаточно широк и почти во всех случаях позволяет решать задачу предварительной монохроматизации или отсечения нежелательной (особенно коротковолновой) части спектра. Промышленность выпускает наборы оптического стекла (ГОСТ 9411-75) размером 80x80 мм или 40x40 мм. Комбинации из нескольких стеклянных светофильтров позволяют получать довольно узкополосные фильтры для всей видимой и ближней ультрафиолетовой части спектра. Принятые обозначения стеклянных светофильтров указывают спектральную область пропускания УФС — ультрафиолетовое стекло, ФС — фиолетовое стекло, ОС — синее стекло, СЗС — сине-зеленое стекло, ЗС — зеленое стекло, ЖЗС — желто-зеленое стекло, же — желтое стекло, ОС — оранжевое стекло, КС — красное стекло-, ПС — пурпурное стекло, НС — нейтральное стекло, ТС — темное стекло, БС — бесцветное стекло. Спектральные характеристики некоторых светофильтров приведены на рис. 5.13, а в табл. 5.1 указаны комбинации из стеклянных светофильтров для выделения наиболее ярких линий ртутного спектра. [c.247]

Рис. 1. Спектр действия для образования антоциана в кусочках кожуры яблок (5) световая энергия = 26 до1с1см ), сеянцах турнепса (1) (световая энергия = 10 джЬм ) и сеянцах краснокочанной капусты (2) (световая энергия = 5 дж см ).

Так, возбужденная частица может передать свою энергию другой частице и тем самым вызвать ее распад. Такая передача возбуждения может вызвать под действием света определенной длины волны фотохимическое превращение вещества, непосредственно не поглощающего света в данной области спектра. Это явление носит название фотосенсибилизации, а вещество, служающее промежуточным переносчиком световой энергии, называется фотосенсибилизатором. [c.122]

Сигелман и Хендрикс [51] получили спектр действия для образования антоциана в кожуре яблок (см. рис. 1). Ткань кожуры яблок, взятую из зеленой части плода, разрезали на равные куски, промывали водой, помещали в 0,3 М раствор сахарозы и подвергали облучению при помощи спектрографа или флуоресцентной лампы. Изучение образования антоциана в зависимости от времени в кожуре трех сортов яблок ( Дл<онатан , Римская красавица и Арканзас ) позволило установить существование двух фаз светового периода. В первой, индукционной фазе, продолжительность которой в зависимости от температуры варьирует от 8 до 20 час, антоциан не образуется. Во второй фазе образование антоциана линейно зависит от времени облучения при постоянной интенсивности света. Спектр действия (рис. 1) для второго периода имеет главный максимум около 650 ммк, дополнительный — около 600 ммк и слабое действие — на протяжении всей видимой области. Спектр действия в области 600—750 ммк для периода индукции такой л<е, как и для линейной фазы. Отсутствие эффективности света далекой красной области и характер энергетических потребностей позволяют обе эти фазы отнести к типу фотореакции I. [c.348]

Ускоренное атмосферное старение. Основным фактором, вызывающим старение многих полимерных мaтepиaJЮв в атмосферных условиях, является солнечный свет, поэтому почти во всех методах, воспроизводящих эти условия, осуществляется световое воздействие на полимеры. Так как кванты света разной длины волны обладают неодинаковой энергией, то действие их на полимер может быть качественно отличным. Излучение, наиболее близкое к солнечному, дает ксеноновая лампа, которая используется в установках "Ксенотест". Широко применяются также ртутные и угольные дуговые лампы, а также их различные сочетания. За счет большой доли энергии, падающей на ультрафиолетовую область спектра (особенно при использовании ртутных ламп), световое старение идет очень интенсивно, однако его результаты часто не коррелируют с данными естественной экспозиции. [c.131]

Механизм световой регуляции биосинтеза фенолов не известен. Сигелман и Хендрикс [18] отметили, что спектр действия фотореакции I для образования антоциана в сеянцах краснокочанной капусты напоминает спектр поглощения дегидрогеназы ацилкофермента А, описанный Малером [70]. Последние данные по биосинтезу липидов и ароматических соединений, собранные Лайненом [71], могут привести к полезным выводам, однако многие детали до сих пор остаются невыясненными. [c.352]

Ясно, что такое определение спектра действия является произвольным и не выражающим сущности явления. Более правильное определение можно получить, используя световые потоки одинаковой интёй-сивности при всех длинах волн, что может быть достигнуто, например, путем соответствующего изменения ширины щели монохроматора или введения нейтральных серых фильтров. Используя подобные методы. [c.583]

Хорошо заш шцая от действия света бесцветный ПВХ, УФ-абсорберы лишь незначительно улучшают светопрочность некоторых чувствительных к свету пигментов, например применяюш,ихся для искусственных кож. Очевидно, это объясняется тем, что изменение окраски пигментов вызывается видимой, непоглош аемой УФ-абсорберами частью светового спектра 569. [c.383]

Исходной точкой, послужившей созданию гипотезы двух квантов, было наблюдение, которое заключалось в том, что у растений в тех случаях, когда на их вместе действовали подходящие световые кванты разной длины волны [551, 552], наблюдалось увеличение выхода фотосинтеза. Спектр действия для монохроматического света показан на фиг. 12.2, но в диапазоне длинных волн два разных ванта, действующие синергично, дают больший выход, чем рассчитанная сумма двух отдельных выходов (рис. 12.3). Например, со смесью красного и дальнего красного квантов было найдено усиление фотосинтеза на 30%. Усиление обусловлено различиями между спектрами действия двух систем. Как пишет Майерс [1306] Наилучшее представление об эффекте усиления дает следующий мысленный эксперимент при облучении растения светом с длиной волны Ла и другим светом с правильно подобранной длиной волны Яь интенсивность фотосинтеза выше, чем сумма интенсивностей, получаемых при раздельном облучении. Еще понятнее можно описать усиление как повышение кванто вого выхода, измеряемого при длине.волн Яа, когда добавляется второй (неиз-меряемый) луч с правильно подобранной длиной волны Яь . [c.124]

Отсутствие точных данных о спектрах действия фотопериодизма не позволяет сказать что-либо определенное о природе акцептора света. Из существующих гипотез только фитохромная связывает (хотя и без серьезных доказательств) биологическую реакцию с фотопревращениями реального хромофора, поглощающего световую энергию,— фитохрома. Кроме фитохромной, известны [c.196]

В этой связи остановимся на опытах Л. Б. Рубина, выполненных на дрожжеподобных микроорганизмах andida guilliermondii. Спектр действия стимуляции размножения культур кратковременным освещением имел максимумы при 400—440, 540, 580 и 640 нм, причем зависимость фотоэффекта от длительности и интенсивности светового импульса для всех максимумов была одинаковой. Это указывает на существование одного типа биологически активных хромофоров, инициирующих стимулирующее действие. Спектрально-абсорбционный и спектрально-люминесцентный анализ различных фракций клеточного материала позволил предположить порфириновую природу хромофора. [c.219]

Если бы все пигменты улавливали световую энергию и передавали ее в фотосистему с одинаковой эффективностью, то спектр поглощения и спектр действия должны были бы иметь одинаковую форму однако два спектра несколько различаются (рис. 7-13, А). Если берут отношение двух спектров (рис. 7-13, ), то выявляется сильно выраженное различие при больших длинах волн-так называемое красное падение . В 1957 г. Эмерсон обнаружил, что еслв облучать растение светом, состоящим из более коротких (650 нм) и более длинных, но менее эффективных для фотосинтеза (700 нм), длин волн, то скорость выделения О2 становится гораздо боле высокой, чем при использовании света только одной из указанны выше длин волн. Этот результат, который наряду с другим фактами указывает на то, что две фотосистемы (называемые [c.88]

Стилоскоп представляет собой прибор, в котором между проверяемым изделием (прутком стали, деталью) и постоянным электродом или медным дисковым разрядником под действием электрического тока возникает электрическая искра. Лучи света искры через узкую щель между двумя ножами направляются на ряд призм и образуют световой спектр, наблюдаемый в окуляр прибора. Каждая марка легированной стали дает свой характерный спектр. Виды и описание спектров марок легированных сталей показаны в специальных таблицах. Этими таблицами пользуются стилоскописты, сравнивая наблюдаемый спектр исследуемого металла (изделия) со спектрами, показанными в таблицах. Определение марок сталей стилоскопиро-ванием производится без всякого нарушения формы проверяемого изделия, с достаточной точностью и высокой производительностью (анализ по 5—6 элементам занимает 2—3 мин.). [c.25]

При расчете молекул, содержащих несколько атомов, решение векового уравнения позволяет найти энергетические уровни электронов, разности которых приблизительно определяют частоту электронного спектра. Число таких энергетических уровней сравнительно велико. Если учесть, что оптические переходы возможны не только между основным и возбужденными, но и между двумя возбужденными состояниями, можно ожидать появления большого числа спектральных линий. Однако в спектре даже сравнительно сложных молекул (бензол, хинолин и т. п.) наблюдается всего несколько линий, характерных для -соответствующего я-электронного фрагмента. Например, в спектре бензола отмечается три линии вблизи частоты 3600 см- одна интенсивная и две слабые. Причина этого заключается в том, что далеко не между всеми энергетическими уровнями оптический переход разрешен. Как известно из теории квантовых переходов под влиянием световой волны, вероятность дипольного перехода между уровнями Ея и Ем пропорциональна матричному элементу Окм= < к1г1 м>, значение которого при наличии разной пространственной симметрии функций и Ч м становится равным нулю (см. 7 гл. IV). Если симметрия молекулы нарушается (например, вследствие движения ядер, влияния полей, действующих [c.135]

В наибольшей степени ленты пропускают и отражают световые лучи в области X = 440- 530 нм, соответствующей зелено-голубой области (рис. 12). Для ленты, находившейся в грунте, спектр пропускания во всем диапазоне частот видамой области характеризуется приблизительно одинаковым пропусканием световых лучей. При этом отражение света в указанной области для ленты, находившейся в грунте, больше по сравнению с отражением для исходной ленты, а пропускание - соответственно меньше. Это связано с определенными изменениями пигмента, входящего в состав ленты, и, в частности, с явлением вымывания пигмента грунтовой влагой из покрытия. Посветление ленты в грунте под влиянием возможных процессов окисления пигмента кислородом почвенного воздуха маловероятно, так как он обладает высокой устойчивостью к действию различных агрессивных реагентов, в том числе окислительных. Возможно, одна из причин посветления ленты в грунте - воздействие на пигмент микроорганизмов. [c.21]

В зависимости от длительности импульса и временного разрешения различают установки микро-, нано- и пикосекундного диапазонов. В типичной установке микросекунд-ного диапазона пучок зондирующего света от непрерывного источника (обычно ксеноновой лампы) пропускают через ячейку с в-вом под действием импульса ионизирующего излучения в в-ве возникают короткоживущие частицы, вследствие чего изменяется интенсивность светового потока. Измененный световой поток фокусируется на щель монохроматора, к-рый выделяет поток определенной длины волны, преобразуемый фотоприемником (фотоумножителем-для УФ и видимой областей спектра или фотодиодом для ИК области) в электрнч. сигнал, регистрируемый осциллографом. Таким образом получают кривую изменения оптич. плотности во времени. Оптич. спектр поглощения строится путем снятия неск. кривых при разл. длинах волн. При работе с радиоактивными или легко разлагающимися в-вами обычно применяют электронно-оптич. преобразователи, позволяющие получать спектр (или часть спектра) короткоживущей частицы, а также сведения о кинетике р-ции этой частицы при действии на в-во одного импульса. [c.219]

Ю - ,6-10 Гц, т.е. с длинами волн X 380-760 нм (т. наз. ввдимая часть спектра). Суммарное действие алектро-мапт. излучений во всем указанном интервале вызывает ощущение белого цвета, отсутствие определенного интервала длин волн - окрашенного (см. Цветометрия). В табл. 1 приведены приблизит, границы интервалов длин волн монохроматич. световых лучей (т. наз. спектральные цвета) и дополнит. цвета, к-рые возникают в зрительном аппарате, если из белого луча изымается (поглощается) к.-л. из спектральных цветов. [c.327]

На рис. 16.16 показана схема аппаратуры для импульсного фотолиза вместе с измеряющим спектрофотометром. Новые частицы, образующиеся в реакционном сосуде под действием импульса света, можно изучить, регистрируя их спектры поглощения с помощью фотографической пластинки или в виде сигнала на экране осциллографа. Свет, необходимый для анализа системы после облучения, фотолизирующим импульсом света, получают с помощью дополнительной спектроскопической анализирующей импульсной лампы. Фотолитическая и аналитическая импульсные лампы связаны таким образом, что можно контролировать интервал времени между возбуждением от фотолитического импульса и появлением анализирующегося светового пучка. [c.281]