Метиламино про пан сульфокислота

МЕТИЛАМИНО-8-НАФТОЛ-6-СУЛЬФОКИСЛОТА (N [c.328]

МЕТИЛАМИНО-8-НАФТОЛ б-СУЛЬФОКИСЛОТА (К- [c.328]

Аммонолизом К-соли антрахинон-1-сульфокислоты в 25-30 %-х водных растворах NHg или метиламина при 120-180 С в присутствии ж-нитробензолсульфокислоты в промышленности синтезируют 1-амино- или 1-метиламиноантрахинон соответственно. [c.304]

Метиламино-1-нафтол-3-сульфокислота Д4, 52. [c.198]

ВОЛОКОН является 1-метиламиноантрахинон. В патентной литературе описан ряд способов получения этого соединения . Наиболее распространенным методом является сплавление калиевой соли антрахинон-1-сульфокислоты с метиламином в присутствии окислителя в В промышленности 1-метиламиноантрахинон получается [c.77]

При определении гуанидина в присутствии аминокислот прибавляют 2 мл раствора натриевой соли 1, 2-нафтохинон-4-сульфокислоты. Этой реакции мешают большие количества аммиака или метиламина. В таких случаях гуанидин осаждают в виде пикрата. Мешают также индол и бензидин. Первый отделяют нагреванием слабокислого раствора, второй — осаждением в виде сульфата. [c.557]

С сульфокислотами диоксинафталинов аналогичные реакции идут и при атмосферном давлении. Так, из 2,5-диоксинафталин-7-сульфокисло-ты действием водного раствора метиламина и бисульфита натрия при 96 получают Ы-метил-И-кислоту. В аналогичных условиях из 2,8-диокси-нафталин-б-сульфокислоты получают К-алкилпроизводные 7-кислоты . [c.408]

После нагревания антрахинонового красителя с хлоридом олова и соляной кислотой были выделены и идентифицированы лейкосоединение 1,4,5-тригид-роксиантрахинона, п-толуидин-о-сульфокислота и метиламин. Какое строение имел краситель [c.213]

Предложите рациональные способы получения а) 6-амино-2-нафталинсуль-фокислоты, б) 7-амино-1,3-нафталинд сульфокислоты в) 6-метиламино-4-гидро-кси-2-нафталинсульфокислоты. [c.214]

Можно с успехом использовать качающийся автоклав, применяемый для гидрирования при высоких давлениях, однако количества реагентов следует уменьшить и взять 155 г (0,5 моля) натриевой ооли антрахннон-а-сульфокислоты, 17,5 г хлорноватокислого натрия, 300 г 25%-ного водного раствора метиламина и 600 жл воды. При проверке был использован автоклав (из нержавеющей стали) емкостью 7,5 л с мешалкой. [c.298]

В пром-сти 1-А и 1-метиламино-антрахинон получают аммонолизом II К =Н, СНз К-соли антрахинон-1-сульфокислоты в автоклаве в 25-30%-ных водных р-рах соотв N113 (при 180°С) или метиламина (при 120-150 С) Р-ции проводят в присут л<-нитробензолсульфокислоты для окисления отщепляющегося сульфит-иона Аналогично получают и 2-А из Na- oли антрахинон-2-суль-фокислоты, но чаще для синтеза более чистого продукта с большим выходом используют аммонолиз [c.132]

При нагревании солей а-сульфокислот антрахинона с алкил-аминами образуются алкиламииоантрахиноны. Так, при нагревании калиевой соли а-сульфокислоты антрахинона с метиламином под давлением в присутствии ж-нитробензолсульфокислоты и мед- [c.366]

АМИНОФЕНОЛ - 4 - МЕТИЛСУЛЬФ-АМИДА ГИДРОХЛОРИД, л 231-232 °С раств. в воде, р-рах щелочей, минер, к-тах. Получается сульфохлорированием хлорсульфоновой к-той о-ни-трохлорбензол-п-сульфокислоты с послед. взаимод. с метиламином и восст. чугунной стружкой. Примен. в произ-ве азокрасителей. [c.40]

Восстановление Т. приводит к меркаптапам п метиламину, окисление, наир., азотной к-той — к сульфокислотам [c.86]

Алкиламинонафталины можно получить из соответствз/ющил нафтолов путе У1 взаимодействия с алкиламинами, но для этогс требуются более жесткие условия, чем для реакции нафтолов с аммиаком. Так, 1-нафтол-4-сульфокислота легко вступает е реакцию с аммиаком и сульфитом аммония при 90°С, а реакцию с метиламином, приводящую к получению 4-метиламино нафталин-1-сульфокислоты, необходимо проводить в автоклаве при 150°С (при 100°С реакция идет очень медленно). [c.51]

N-Метил-Гамма-кислота 4,6-Диоксинафталин-2-сульфокислоту 820 кг, количество, эквивалентное 150 кг NaNOs) нагревают 36 ч при 96 С с раствором бисульфита натрия (плотность 1,375 440 л) и раствором метиламина (1050 кг 4,3%-ного -f400 кг 25%-ного). Реакционную массу выливают в НС1 (1150 л), удаляют SO2 и фильтруют при 18°С выход 95,3%. [c.418]

Метиламиноантрахинон может быть получен либо при реакции калиевой соли антрахинон-1-сульфокислоты с метиламином в присутствии нитробензолсульфокислоты в качестве окислителя, либо путем конденсации 1-хлор- или 1-нитроантрахннона с метиламином. Бромирование продукта в концентрированной соляной кислоте приводит к образованию 1-метиламино-4-бромантрахи-нона [120]. [c.94]

Динитро-Ы-метиланилин образуется при прибавлении водного метиламина и едкого натра к динитрохлорбензолу в кипящей воде. 4-Нитро-ж-фенилендиамин (VII желтовато-красные призмы, т. пл. 161°) является красителем для меха и полупродуктом для азокрасителеЙ. Существуют два метода его получения взаимодействие 4 Нитроанилин-З-сульфокислоты с аммиаком при 180° под давлением или нитрование диформил-л-фенилендиамина и последующее омыление формильных групп. [c.132]

Триазен-1 -сульфокислотй, синтез и исследование 837 Триметиламин, определение в присут-/ ствии моно-ди-метиламинов и NHз газо-жидкостной распределительной хроматографией 4963, 5157 Триметилендиамин, получение 512 Тритий [c.460]

Исходным материалом для приготовления ализарина рубинола служит а-сульфокислота антрахинона. При обработке ее метиламином в водном растворе в присутствии бромновато-щелочной соли она переходит в а-метиламиноантрахинон далее последний бромируется, будучи взвешен в нитробензоле не выделяя бромпродукта, его ацетилируют хлористым ацетилом. Замыкание нового кольца происходит под влиянием слабой щелочи. Очищенный пиридон конденсируется с -толуидином и, наконец, сульфируется. Этот ряд превращений иллюстрируется следующей схемой [c.323]

Для получения красителей глубокого красного цвета, не изменямщегося при хромировании, в качестве азосоставляющей применяют 2-метиламино-5-оксинафталин-7-сульфокислоту (метил-И-кислоту), в которую вводят при помощи разобщающей сульфоновой группы остаток салициловой кислоты. [c.207]

Взаимодействием 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (бром-аминовой кислоты) с метиламином, а затем с цианистым натрием заме-ш,ают бром метиламиногруппой, а сульфогруппу — нитрильной. Омыляя последнюю нагреванием с серной кислотой, получают Дисперсный се-ний 3, образующий на ацетатном волокне очень устойчивые и красивыи окраски. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология