Метиламино антрахинон

Чернила, содержащие антрахиноновые красители, нашли применение в индикаторах времени. Например, ацетилцеллюлозное покрытие на бумаге, содержащее 1-метиламино-4-(2-оксиэтиламино)-антрахинон, применяют в типографском деле [38]. При этом используют способность светостойкого красителя выцветать под действием газообразных окислов азота. 1,4-Диамино- и 1,4-бис(метиламино)-антрахиноны входят в состав чернил для индикаторов продолжительности нагревания [39]. Такие индикаторы равномерно изменяют цвет при нагревании. [c.31]

Метиламино-4-бромантрахинон был получен из 4-бром-1-нитро-антрахинона и метиламина при 60° а также при действии на раствор 1-метиламиноантрахинона в пиридине двух молей брома . Приведенная выше пропись основана на последнем методе. [c.301]

Аммонолизом К-соли антрахинон-1-сульфокислоты в 25-30 %-х водных растворах NHg или метиламина при 120-180 С в присутствии ж-нитробензолсульфокислоты в промышленности синтезируют 1-амино- или 1-метиламиноантрахинон соответственно. [c.304]

I -Метиламино-4- (Р-оксиэтиламино) --антрахинон [c.145]

ВОЛОКОН является 1-метиламиноантрахинон. В патентной литературе описан ряд способов получения этого соединения . Наиболее распространенным методом является сплавление калиевой соли антрахинон-1-сульфокислоты с метиламином в присутствии окислителя в В промышленности 1-метиламиноантрахинон получается [c.77]

Метиламино-4-бром антрахинон 0,12 [c.154]

В пром-сти 1-А и 1-метиламино-антрахинон получают аммонолизом II К =Н, СНз К-соли антрахинон-1-сульфокислоты в автоклаве в 25-30%-ных водных р-рах соотв N113 (при 180°С) или метиламина (при 120-150 С) Р-ции проводят в присут л<-нитробензолсульфокислоты для окисления отщепляющегося сульфит-иона Аналогично получают и 2-А из Na- oли антрахинон-2-суль-фокислоты, но чаще для синтеза более чистого продукта с большим выходом используют аммонолиз [c.132]

Г идроксиэтил)амино]-4-(метиламино)антрахинон, [c.797]

Аналогичные явления были обнаружены Флеттом [32] для аминоантрахинонов. Он показал, что в этих структурах водородна связь может играть лишь небольшую роль даже в случае незамещенных аминов. Так, например, частота валентн 1 1х колебаний у 1-аминоантрахинона не очень значительно отличается от частоты колебаний у 2-нафтиламина, а частота колебаний ЫН 1-метиламино-антрахинона всего на 100 см меньше частоты, обычной для вторичных аминов. Это находится в большом противоречии с поведением соответствующих оксисоединений, у которых в обычном интервале частот валентных колебаний ОН нет никаких полос. Более того, Флетт обнаружил, что карбонильное поглощение у 2-аминоантрахинона смещено почти в такой же степени, как и у 1-амино-соединений, на основании чего он заключил, что могут [c.174]

С другой стороны, превращение пиразолона из 1-аминоантрахи-нон-2-карбоновой кислоты и 1-аминоантрахинона осуществляется посредством нагревания с хлоридом алюминия в пиридине [114] приведены рентгенограммы обеих форм. 7-Форма три- а-антра-хинонилмеламина получается при нагревании неочищенного соединения как в сухом виде [115а], так и в присутствии органических жидкостей [1156]. Две формы 1-(метиламино) антрахинона ( I Дисперсный красный 9 I 60505) образуются при перекристаллизации из бутанола (форма I) или из расплава (форма II) [10]. [c.281]

Метиламино-4- (2-гидроксиэтилами-но) антрахинон (антрахиноновый дисперсный краситель синий К, диспевсный краситель синий 3, целлитоновый прочно-синий) [c.270]

В автоклав загружают 250 кг 40 %-ной пасты калиевой соли продукта моносульфирования антрахинона в присутствии оксида ртути (II), 25 кг м-ии-тробензолсульфоната натрия, 30 кг медного купороса и 400 л 30—35 % раствора метиламина. Автоклав закрывают и при 125—130 °С нагревают 7 ч. Каково строение полученного продукта Какова роль л(-нитробензолсульфоната натрия в этой реакции [c.178]

Высокой нуклеофильной подвижностью обладает нитрогруппа в а-положении антрахинона и его находит техническое применение для синтеза различных амино-, алкил- и ариламинопроизвод-ных. Например, при действии метиламина на 5-нитро-1-антрахи-нонсульфокислоту образуется 5-метиламино-1-антрахинонсульфо-кислота [c.222]

Атомы галогена в А. способны легко замещаться на амино- и мер-каптогруппы, арильные группы по Ульману, как правило, в присут. Си и ее солей. Эти р-ции широко используют в пром-сти для получения красителей. Так, 1-амино-2,4-дибром-антрахинон или 1-метиламино-4-бром-антрахинон с и-толуидином при 110- [c.134]

При нагревании солей а-сульфокислот антрахинона с алкил-аминами образуются алкиламииоантрахиноны. Так, при нагревании калиевой соли а-сульфокислоты антрахинона с метиламином под давлением в присутствии ж-нитробензолсульфокислоты и мед- [c.366]

Вместо сажи черный тонер может содержать смесн антрахиноновых красителей, например, смесь 1,8-бис(фенилтио)-, 1-метиламино-4-л -толуидино- н 1,4-диамино-2,3-бис(л -толилокси)антрахинонов [168]. [c.52]

ВОЛОКОН является 1-метиламиноантрахинон. В патентной литературе описан ряд способов получения этого соединения . Наиболее распространенным методом является сплавление калиевой соли антрахинон-Ьсульфокислоты с метиламином в присутствии окислителя в автоклаве . В промышленности 1-метиламиноантрахинон получается из антрахинон-Ьсульфокислоты с выходом 90% при применении 40%-ного водного раствора метиламина. В качестве окислителя ис- [c.77]

Н. С. Докунихин, 3. 3. Моисеева и С. Л. Соладарь исследовали возможность получения 1-метиламиноантрахинона из продукта нитрования антрахинона концентрированной азотной кислотой. Показано, что 1-метиламиноантрахинон может быть получен взаимодействием продукта нитрования антрахинона с газообразным метиламином в среде кипящего бутилового спирта, выход продукта 87%. Примеси, содержащиеся в нитропродукте, также превращаются в соответствующее алкиламинозамещенные, однако, несмотря на их присутствие, такой 1-метиламиноантрахинон пригоден для синтеза ряда красителей например, дисперсного синего К, кислотного рубинового антрахинонового. [c.78]

Так, при нагревании с метиламином лейкопроизводных, образующихся при действии, например, гидросульфита N328304 в щелочной среде на такие полиокси-антрахиноны, как 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин), 1,4,5-триокси-, 1,4,5,8-тетра-ОКСИ-, 1,2,5,8-тетраокси- (ализарин бордо), 1,5-диамино-4,8-диокси- (диаминоантра-руфин), 1,8-диамино-4,5-диоксиантрахинон (диаминохризазин) получаются продукты замещения оксигрупп метиламиновыми группами, преимущественно в положениях 1 и 4. Образовавшиеся лейкопродукты действием окислителя, например нагреванием в нитробензоле, переводятся в замещенные антрахинона, имеющие значение как красители для ацетатного шелка, например [c.450]

Синий К для ацетатного шелка—1-метиламин-4-оксэтиламино-антрахинон [c.247]

Замена брома в 1-амино-2,4-дибром-, 1-метиламино-4-бром-и 1-амино-2-сульфо-4-бромантрахиноне и других бромзамещен-ных антрахинона и его производных ариламиногруппой осуществляется нагреванием их с избытком ароматического амина в присутствии солей меди или уксуснокислого натрия [c.275]

Метиламиноантрахинон может быть получен либо при реакции калиевой соли антрахинон-1-сульфокислоты с метиламином в присутствии нитробензолсульфокислоты в качестве окислителя, либо путем конденсации 1-хлор- или 1-нитроантрахннона с метиламином. Бромирование продукта в концентрированной соляной кислоте приводит к образованию 1-метиламино-4-бромантрахи-нона [120]. [c.94]

Интересно разделение следующих производных антрахинона, проведенное с обращенной фазой (рис. 4.11) 1,4-диамино-2-меток-си- (8) 1-метиламино-4- -толиламино- (9) 1-гидрокси-4-фенилами-ио- (70) 1-гидрокси-4-п-толиламино- (//) 1,8-ди-л-толиламино- (/2). Интересно сравнить удерживание индивидуальных красителей с их строением, чтобы почувствовать те различия в структуре и функциональных группах, которые достаточны для разделения. Соединения (10) и (11) разделились почти полностью, хотя отли-чаются всего лишь на одну метильную группу. Эту смесь, вероят-но, можно разделить и на других колонках с обращенной фазой на современных микрозернистых носителях, а программирование растворителя значительно уменьшило бы время разделения за счет уменьшения значения к красителя (12). [c.127]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиламино антрахинон: [c.328] [c.154] [c.1590] [c.1590] [c.418] [c.328] [c.298] [c.627] [c.304] [c.26] [c.31] [c.32] [c.53] [c.62] [c.328] [c.321] [c.541] [c.147] [c.77] [c.345] [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология