Гомополимеризация

Реакционная способность мономера в процессе совместной полимеризации, как и в случае гомополимеризации, зависит от строения мономера. Сопряжение двойной связи в молекуле мономера, количество и взаимное расположение заместителей, их поляризующее влияние на двойную связь определяют участие данных мономеров в реакции сополимеризации. Ряды активностей, составленные по результатам изучения совместной полимеризации мономеров и по данным изучения их гомополимеризации совпадают [c.117]

Гомополиконденсация (и гомополимеризация) - процессы синтеза полимера, в которых участвует только один тип мономера. [c.398]

Способ получения привитых сополимеров на основе полибутадиенов, содержащих концевые реакционноспособные группы, основан на инициировании процесса прививки винильных мономеров-(акрилонитрил, метакриловая кислота, метилвинилпиридин и т. д.) к полимерной цепи бутадиена (или изопрена) под действием перекиси бензоила. При определенных условиях проведения процесса гомополимеризация винильного мономера не наблюдалась [52]. [c.429]

Устойчивость а-метилстирола к гомополимеризации обуслов лена тем, что рост цепи оказывается невозможным по причине неблагоприятных стерических условий [2]. Однако а-метилстирол обладает способностью к реакциям сополимеризации. [c.244]

Полимеры тетрафторэтилена характеризуются высокой стойкостью к действию различных агрессивных сред и хорошей термической устойчивостью. Однако использование их в качестве защитных покрытий металлов затруднительно вследствие плохой адгезии политетрафторэтилена ко всем известным в настоящее время клеевым пленкам, при помощи которых можно было бы произвести крепление этого полимера к металлической поверхности. Для улучшения адгезионных свойств пленок политетрафторэтилена применен метод привитой сополимеризации его со стиролом. Пленки опускают в прививаемый мономер и подвергают у-облучению. При небольшой интенсивности облучения количество привитого стирола может достигнуть 10/О вес., однако пленка заметно увеличивается в объеме. При интенсивности облучения 350 рентген/час и длительности его воздействия 160 час. вес пленки удваивается. Еще более интенсивное облучение политетрафторэтилена и стирола приводит к заметному возрастанию скорости гомополимеризации стирола, поскольку в этих условиях он полимеризуется быстрее, чем успевает проникнуть во внутренние слои пленки полимера. Очевидно, в начале реакции прививка полистирольных боковых цепей происходит только на поверхности пленки. Образующийся в ее верхнем слое привитой сополимер набухает в мономере, и молекулы стирола проникают в следующие слои политетрафторэтилена. Следовательно, для получения однородного сополимера необходимо, чтобы [c.552]

Кинетика гомополимеризации полимеров, облачающих концевыми фрагментами различного строения [c.440]

При исследовании структурирования жидких каучуков, содержащих концевые карбоксильные группы, эпоксидными соединениями, установлено, что реакция удлинения цепи проходит на небольшую глубину и может сопровождаться побочными реакциями, например гомополимеризацией эпоксида или присоединением эпоксида к гидроксильной группе [75]. [c.444]

Реакция, при которой в образовании полимерной молекулы принимают участие молекулы одного мономера, называется гомополимеризацией в случае же взаимодействия молекул различных мономеров (двух и более) - сополимеризацией. [c.211]

Соотнощение мономерных звеньев в полимере часто отличается от соотношения мономеров в исходной смеси. Относительная тенденция мономерных единиц к включению в полимерные цепи не соответствует в общем случае их относительным скоростям при гомополимеризации. Действительно, некоторые мо- [c.236]

A) истинная полимеризация, или гомополимеризация,—превращение однородных молекул в полимеры, имеющие тот же процентный состав, что и исходные молекулы [c.588]

Наряду с блоксополимерами получается и гомополимер, образующийся в результате гомополимеризации присутствующего мономера, в смеси остается также некоторое количество исходного полимера. Блоксополимеры, как и в первом случае, отделяют от собственно полимеров путем обработки растворителями селективного действия. [c.185]

Инициирование цепи — возникновение активного центра, на котором происходит рост макромолекулы. Такой активный центр может возникнуть в результате одной или нескольких последовательных реакций мономера с инициатором (катализатором) процесс инициирования закончится, когда сформируется активный центр минимальной длины, активность которого в продолжении цепи практически не меняется при дальнейшем присоединении молекул мономера (при гомополимеризации). [c.219]

По числу мономеров, участвующих в полимеризации гомополимеризация (1 мономер) и сополимеризация (несколько мономеров). [c.270]

Решение. Заменив в уравнении (3.13) константы скорости перекрестного роста константами скорости гомополимеризации и константами скорости сополимеризации, получаем [c.143]

Пример 416. Сонолимеризация бинарной смеси инициируется со скоростью 6,0 -10 моль - л - с Содержание свободных радикалов [М П и [МП в условиях стационарности составляет 0,25-10 и 1,1-10" моль-л константы скорости обрыва при гомополимеризации равны соответственно [c.143]

Выведите зависимость общей концентрации активных частиц М, а также М и М в отдельности, при сополимеризации двух мономеров в стационарных условиях, от концентраций мономеров [М1] и [М2], скорости сополимеризации, констант скорости гомополимеризации и констант сополимеризации. [c.146]

Начальная скорость сополимеризации двух мономеров (0,55 и 0,34 моль - л ) равна 2,6 -10 моль л с . Константы скорости роста при гомополимеризации мономеров составляют соответственно 209 и 1980 л моль с , константы сополимеризации равны 0,80 и 0,07. Оцените содержание радикалов каждого типа в отдельности в условиях стационарного ведения процесса. [c.146]

При сополимеризации двух мономеров (0,25 и 0,33 моль л ) общее содержание радикалов в реакционной смеси составляло 3,9 10 моль-л . Какова при этом была скорость сополимеризации, если = 0,15, Гг = 1,2, а константы скорости роста при гомополимеризации мономеров равны соответственно 340 и 2120 л моль с [c.146]

При сополимеризации метилакрилата [33,3 % (мол.)] и этилвинилового эфира образуется сополимер с начальным содержанием звеньев первого мономера 72,6% (мол.-). Каковы значения констант сополимеризации, если при отсутствии метилакрилата этилвиниловый эфир в условиях реакции не подвергается гомополимеризации [c.162]

В рассматриваемом случае ионной сополимеризации весь инициатор практически полностью реагирует с мономерами на начальной стадии процесса, причем отношение констант скорости этих реакций равно (к )2- Известны также константы скорости гомополимеризации кц и / 22- [c.163]

На основании значений констант скорости гомополимеризации акрилонитрила и винилацетата при 60 °С, равных [c.182]

Зная реакционную константу радикала стирола с заме-щ енными стиролами (р = 0,509), константу скорости гомополимеризации стирола (145 л моль с ) и константу а для п-хлорстирола (0,227), определите константу скорости реакции радикала стирола с мономером п-хлорстиролом. [c.183]

Для некоторых частных случаев многокомпонентной сополимеризации получены различные видоизмененные уравнения состава. Так, если один из мономеров, например Мз, не способен к гомополимеризации, т. е. /сзз = з = з2 = 0> но образует сополимеры с мономерами М1 и М2, т.е. и /сз2 / О, то уравнение состава терполимера выглядит следующим образом [c.185]

Более успешно прошла реакция па смеси сильнокислотного катионита (дауэкс 50 х 4, амберлит IR-120, пермутит QH) и катионита с меркаптогруппами, в качестве которого использовали катионит, полученный по способу , или ионак X-S, полученный гомополимеризацией такого соединения [c.153]

Эффект обращения был ими объяснен следующим образом реакция (2) протекает очень быстро, поэтому при сополимеризации подавляющее большинство цепей имеет на концах бутадиенильные карбанионы, которые реагируют с бутадиеном со скоростью обычной при гомополимеризации. Они будут медленно реагировать со стиролом, образуя стирольный карбанион. Таким образом, на первой стадии сополимеризации не образуется заметной концентрации стириллития, и скоростью реакции стирол — полистириллитий можно пренебрегать до тех пор, пока не исчерпается почти весь бутадиен. Тогда вследствие относительно высокой концентрации [c.271]

Более целесообразно сближение констант сополимеризации бутадиена и стирола осуществлять путем введения в реакционную среду ионов Na, К, Rb или s. Соединения типа MeOR (в частности, грег-бутилаты К, Na, Rb, s или полимерные соединения, содержащие К), будучи добавлены в небольших количествах к алкиллитию, обеспечивают образование статистического сополимера, при этом структура бутадиеновой части меняется незначительно. Отмечено ускорение гомополимеризации стирола и бутадиена в зависимости от увеличения мольного отношения Me/Li, причем это ускорение больше для стирола, чем для бутадиена. Алкоголяты лития не меняют заметно скорости гомополимеризации бутадиена и стирола [13]. [c.274]

Применение азиридиновых производных при структурировании этих каучуков также не дает удовлетворительных результатов вследствие гомополимеризации азиридинов в процессе отверждения. Свойства резин на основе этих каучуков, а также каучуков с концевыми аминогруппами, при структурировании эпоксисмолами хуже, чем у диенуретановых или диенмочевиноуретановых резин. [c.445]

Развиваются работы по получению привитых сополимеров с пространственной сеткой на основе жидких каучуков и олиго-эфиракрилатов [66, с. 16]. Реакции в таких композициях приводят одновременно к вулканизации, прививке и гомополимеризации При этом гомополимер, являясь, как правило, нежелательным побочным продуктом, в данном случае выполняет роль активного наполнителя. Из жидких олигодиенов и олигоэфиракрилатов без введения специальных наполнителей методом литья были получены резиновые изделия, дтличающиеся высокими прочностью, стойкостью к старению и другими ценными свойствами. [c.445]

Октены образуются при гомополимеризации изобутилена. При гидрировании геитеновой фракции образуется преимущественно 2,3-диметилпен-тап, следовательно, основная часть этой фракции состоит из 2,3-диметилпен-тепов. [c.137]

Горячая кислота поглощает также значительную часть к-бутеиов. (Зднако последпие и суп1,ествующих условиях полимеризуются не так быстро и ] основном вступают в смешанную полимеризацию с изобутиленом. Это представляет определенное преимущество. Тогда как из продуктов гомополимеризации / -бутенов после гидрирования образуются углеводороды с низким октановым числом, изооктаны, полученные смешанной полимеризацией, обладают высокой детонационной устойчивостью. [c.299]

При сополимеризации или совместной поликонденсации мономеров, образующих при гомополимеризации полимеры В1.1-сокой степени кристалличности, удается, изменяя соотно-шенйе мономеров, в широком интервале регулировать не только степень кристалличности сополимера, но и температуру плавления кристаллитов. На рис. 130 приведена фазовая диаграмма сополимера с различным [c.511]

Одновременно происходит гомополимеризация мокомера, инициируемая продуктами распада перекиси. [c.539]

Пользуясь данными приложения V (50 °С), а также значениями констант скорости гомополимеризации акрилонитрила (1960 л моль с ), бутадиена (100 л моль с ), метилакрилата (2090 л моль с ) и стирола (145 л моль с ) выразите количественно отношение реакционных способностей винилхлорида (12 300 л моль с ) с различными свободными радикалами (включая —СН2СНС1). Найденную зависимость изобразите в виде ряда в порядке возрастания реакционной способности, приняв наименьшую из них за единицу. Объясните полученные данные. у [c.146]

Выведите зависимость константы сополимеризации одного из мономеров от состава азеотропной смеси при сополимеризации, если второй мономер не подвергается гомополимеризации. Вычислите значение константы сополимеризации 3,3-бис-хлорметилоксетана при его сополимеризации по катионному механизму [ВРз(С2Н5)20, толуол, 30 °С] с 5-вале-ролактоном, если известно, что последний в этих условиях не подвергается гомополимеризации, а азеотропная сополимеризация происходит при содержании этого мономера 44,4% (мол.). [c.163]

Вычислите константы скорости реакции радикала и-ме-токсистирола (ст = — 0,268, р = 0,462) с мономером Л1-хлорсти-ролом (ст = 0,373), если константа скорости гомополимеризации п-метоксистирола равна 71 л моль с [c.183]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.462 , c.490 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.84 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.462 , c.490 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.571 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.35 ]

Химическая кинетика и катализ 1974 (1974) -- [ c.521 ]

Методы кинетических расчётов в химии полимеров (1978) -- [ c.197 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.171 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.57 ]

Полиолефиновые волокна (1966) -- [ c.231 , c.238 , c.239 , c.244 , c.245 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.9 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.7 , c.12 , c.57 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.352 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.352 ]

Полимеры (1990) -- [ c.153 ]

Предмет химии (0) -- [ c.352 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология