Полимерные комплексы

Скорость синтеза полн-4-винилпиридина значительно превышает скорость синтеза этого полимера с участием низкомолекулярных кислот. При этом получаются солевые полимер-полимерные комплексы. Принцип такого синтеза представляется очень перспективным. [c.315]

Рнс. 25. Случай полимеризация, когда время жизни активного полимерного комплекса велико или когда не происходит обрыва цепи 1 — периодический процесс 2 — непрерывный процесс [c.116]

Рис. 26. Случай полимеризации, когда время жизни активного полимерного комплекса мало

Тенденция элементов к образованию полимерных структур (стр. 83) проявляется также в образовании многоядерных (полимерных) комплексов. В зависимости от формы одноядерных комплексов их объединение друг с другом может осуществляться разными способами. Например, центральные атомы октаэдрических комплексов могут быть соединены посредством одной, двух или трех мостиковых групп (рис. 66). [c.112]

М71огне лиганды могут выступать также в качестве мостиковых атомов (групп атомов) в многоядерных (полимерных) комплексах. В зависимости от формы одноядерных комплексов их объединение друг с другом может осуществляться разными способами. Например, центральные атомы октаэдрических комплексов (рис. 61) могут быть соединены посредством одного, двух или трех мостиковых атомов (групп атомов [c.96]

Многие лиганды могут выступать также в качестве мостиковых атомов (групп атомов) в многоядерных (полимерных) комплексах. Например, центральные атомы октаэдрических комплексов (рис. 61) могут быть соединены посредством одного, двух или трех мостиковых атомов (групп атомов). Подобная картина наблюдается, например, в ПО [c.110]

Таблица 2 53 Значения ОрН полимерных комплексов

Методом М. с. получают полимер-полимерные комплексы, обладающие более упорядоченной структурой, чем поликомплексы, синтезируемые простым смешением р-ров полимеров, а также поликомплексы, к-рые нельзя получить из готовых полимеров вследствие нерастворимости одного из них. М. с.-перспективный метод получения новых полимерных материалов. [c.667]

Латексно-полимерные комплексы сохраняют устойчивость и при повышенных температурах. Зависимость эффективной вязкости растворов ПАА и СТЛ+ПАА от температуры хорошо описывается уравнением Аррениуса (табл.26) [c.85]

Таким образом, факторы, способствующие образованию латекс-но-полимерных комплексов (рост концентрации латекса и полимера, снижение минерализации раствора), способствуют увеличению факторов сопротивления, т.е. наблюдается соответствие между результатами реологических и фильтрационных исследований. [c.89]

Добавка полимеров увеличивает способность растворов синтетических латексов регулировать (снижать) проницаемость пористых сред, что объясняется образованием латексно-полимерных комплексов. [c.93]

При использовании в качестве Аг полимеров, содержащих ароматические фрагменты, имеет место аналогичное обменное взаимодействие с образованием полимерных комплексов благодаря обратимому переходу мобильной кислоты от ароматических углеводородов на полимерную матрицу [165-167] (см. нижеприведенную схему 2.1). [c.63]

Б отечественной практике наиболее широкое применение нашли применение полимеры акрилового ряда ПАА, ГПАА, гипан, К-4, метас, М-14. Характерной особенностью для большинства реагентов является то, что наивысшая скорость осаждения отмечается при концентрациях от 0,001 до 0,05 %, а повышение концентрации выше 0,1 % приводит к стабилизации суспензии в результате образования глино-полимерных комплексов и к получению относительно устойчивых систем [21]. [c.41]

В полимерных комплексах с некоторыми серосодержащими лигандами атомы Си(1) и Ад(1) образуют связи с тремя атомами серы и также 3 или 4 связи типа металл—металл. Ядро [c.244]

Полупроводниками называют полимеры, имеющие электрическую проводимость 10 —10 См/м. К ним относятся полимеры с сопряженными двойными связями, полимерные комплексы с переносом заряда (КПЗ), некоторые биополимеры, а также диэлектрики, наполненные токопроводящими наполнителями. Полупроводники имеют признаки, характерные как для диэлектриков, так н для проводников электрического тока. Например, в переменных полях полупроводники характеризуются большими диэлектрическими потерями (так же, как и диэлектрики), а некоторые полупроводники имеют проводимость, характерную для прогводников. Механизм электропроводимости полупроводников может быть зонным, туннельным и механизмом перескоков. [c.383]

Органические молекулы образуют между собой самые разнообразные комплексы. Среди них 1) рассматриваемые здесь ковалентные комплексы, образующиеся быстро и обратимо 2) электростатические или ионные комплексы 3) комплексы, получающиеся в результате образования водородных связей 4) комплексы ионов металлов 5) неполярные комплексы 6) ми-целлярные комплексы и 7) полимерные комплексы. Большинство этих комплексов может влиять на скорости химических реакций. В настоящей главе мы подробно разберем влияние комплексообразования на ход каталитических реакций. [c.297]

Было найдено, что полимер почти нацело реагирует с сильной серной кислотой [19, 21], например с 987о-ной или с рециркулирующей. Для этого нужны примерно равные объемы полимеров 1 кислоты или половина объема последней. Кислотно-полимерный комплекс образуется легко и быстро при комнатной температуре при встряхивании в пробирке. Комплекс представляет собой тяжелую вязкую, но свободно текущую при комнатной температуре жидкость. Он может быть разделен при отстаивании под действием сил тяжести. Комплекс не растворяется в углеводородах, например в изобутане, и растворяется в Н2504. Очевидно, что диизопропилсульфат в комплексе не растворяется. Однако если взять избыток кислоты, то и в ней и в кислотном комплексе растворится некоторое количество диизопропилсульфата. Изопропил-сульфат также растворяется в избытке кислоты и в кислотном комплексе. [c.228]

ПОЛИМЕР-ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ (интерполимерные комплексы, поликомплексы), содержат цепи, состоящие из комплементарных макромолекул устойчивые мах-ромол. соединения. Св-ва качественно отличны от св-в исходных полимеров. Так, из р-римых в воде полимеров образуются поликомплексы (П.), нерастворимые в реакц. среде. Получают П. смешением р-ров комплементарных макромолекул и матричным синтезом. Известны П., образованные химически комплементарными сетчатыми и линейными макромолекулами. Такие П. могут быть получены как матричным синтезом, так и путем химически активир. транспорта линейных макромолекул в заранее синтезир. сетчатые полимеры. Схема образования П. из химически комплементарных макромолекул представлена ннже (а и -упорядоченная и неупорядоченная структуры соотв.) [c.14]

Анализ кислоты из экстрактора 6 показал, что в ней содержится примерно 2,5% воды, 10% кислото-полимерного комплекса в действительности его, вероятно, значительно больше), 10% диизопропилсульфата и 77,57о кислого изопропилсульфата. Октановое число (по исследовательскому методу) алкилата, полученного в процессе с регенерацией кислоты, без присадки равнялось 95,5, а с добавкой 3 мл ТЭС оно составило 107. Октановое число по моторному методу равнялось соответственно 92,6 и 106,8. Алкилат контрольного опыта без регенерации кислоты имел октановое число соответственно 94,7 и 105,9. [c.231]

Считается, что атомы инертных элементов или простейшие молекулы при интеркалировании фуллерита С ) заполняют только октаэдрические пустоты. Ранее исследования проводились на поликристаллических образцах, интеркалированных при довольно высоких давлениях и температурах или компактированных давлением до I GPa при комнатной температуре. В этих условиях возможны частичная полимеризация фуллерита С ) и образование дефектов в виде полимерных комплексов или цепочек. Поэтому для детального изучения интеркаляционной диффузии важное значение могут иметь эксперименты на образцах, свободных от напряжений и интеркалированных при низких давлениях. [c.126]

Полифталоцианины обладают повышенной активностью по отношению к реакциям окислительно-аосстановительвого типа, ташш как окисление алкилароматических углеводородов, некоторых ароматических альдегидов. По своей активности, полимерные комплексы в большинстве случаев превосходят свои низкомолекулярные аналоги. Особенностью полимерных комплексов как катализаторов окислительно-восстановительного типа является их значительно более высокая селективность, чем у соответствующих низкомолекулярных аналогов, достигащая в рвде случаев ЮОу , например в реакциях окисления кумола [I]. [c.108]

Hj= HX, где Х = СООН, СНзС(0)0, 4- 5H NR (R = Н, СНз или др.), а также взаимод. с полимерными к-тами, белками, ДНК с образованием соответствующих полимер-полимерных комплексов. [c.619]

Другим примером кооперативной реакции с участием полиэлектролита является образование полимерного комплекса полиметакриловой кислоты с полиэтиленглнколем [c.125]

Своеобразие коагулирования многовалентными ионами связано с процессом гидролиза. Во-первых, в результате конденсации простых продуктов гидролиза возникают полиядерные гидроксидные соединения, которые обладают гораздо более сильной коагулирующей способностью, чем катионы А1 +, Ре +. Во-вторых, для катионов А13+ и Ре + характерно образование соединений не только с ионами гидроксила, но и с ионизованными группами гидрофильных органических веществ фосфатными, сульфатными, карбоксильными и др. В-третьих, предполагается, что с ростом pH среды от 4 до 7 увеличивается степень полимеризации гидроксокомплексов, и поэтому полиядерные формы соединений алюминия можно рассматривать как промежуточное звено между простыми ионами и полиэлектролитами. Отсюда следует, что отрицательно заряженные органические примеси могут связываться с продуктами гидролиза многовалентных ионов, и в этом состоит механизм снижения цветности. Кроме того, некоторые исследователи допускают существование флокуляции, вызванной полимерными комплексами (полиэлектролитами), наподобие флокуляции высокомолекулярными соединениями. В-четвертых, при pH = 5—7,5 преобладают нерастворимые продукты гидролиза, прежде всего золь А1(0Н)з, а содержание растворимых форм ничтожно. Исследования гидроокиси алюминия показали, что первоначально образуются аморфные шарики размером 0,2 мкм, переход которых в кристаллическую форму протекает крайне медленно но возможен дальнейший рост частиц, которые при pH = 4—8 имеют в основном размер 2 мкм при pH = 8,5—9,3 преобладают частицы с размером 0,01—0,05 мкм. Золи гидроокисей алюминия и железа в дальнейшем превращаются в микрохлопья. В гелях Ре(ОН)з первичные частицы имеют размер 10—30 мкм. [c.341]

Применяют П. к. и ее соли в виде водных р-ров как стабилизаторы и флокулянты коллоидных систем в технол. процессах структурообразователи и загустители связующие при создании, иапр., пломбировочных материалов (в медицине) антистатики для волокон и кож для получеиия поликомплексов (см. Полимер-полимерные комплексы). П. к.-носитель лек. и физиологически активных в-в, ферментов, ее Fe-соли обладают кровоостанавливающей сям-собностью. Сшитые полимеры и сополимеры акриловой к-ты-ионообменные, в т.ч. комплексообразующяе, смолы. [c.602]

П. используют как флокулянты, эмульгаторы при полимеризации стирола, акрилонитрила и др., как компоненты гель-иммобилизов. каталитич. систем, на к-рых проводят диспропорционирование, олигомеризацию и полимеризацию ряда олефинов, для получения противоореольного слоя в фотопленке. Сополимеры винилпиридинов с диеновыми углеводородами-винилпиридиновые каучуки. На основе сополимеров винилпиридинов с дивинилбензолом и стиролом получают ионообменные смолы. Соли П. применяют для получения полимер-полимерных комплексов. [c.619]

Примеиеиие. П. используют как флокулянты в процессах обогащения минер, сырья, в-ва для стабилизации буровых жидкостей и повышения нефтеотдачи, стабилизаторы коллоидных систем в пищ. и парфюм. пром-сти, ср-ва для снижения жесткости воды, добавки к ПАВ, для улучшения св-в волокон и бумаги, для решения экологич. задач, напр, для очистки пром. бытовых стоков в медицине П.-эффективные физиологически активные соед., напр, при конструировании высокоактивных искусств, антигенов и создании на их основе вакцин. П. используют для получения полимер-полимерных комплексов. [c.44]

При образовании поликомплекса в соотношении хелатообра-зующая группа, катион, равном 1 1, координационная емкость центрального иона не насыщается полностью В результате становится возможной дополнительная координация связанного с ионитом катиона с мономерным лигандом, находящимся в равновесном растворе, например с иминодиуксусной кислотой, которая при этом включается в состав образующегося смешанного полимерного комплекса КМЬ (где К —ионит с иминодиацетатными группами). [c.296]

Зависимость устойчивости полимерных комплексов от характера введенной комплексообразующей группы в целом подчиняется основным закономерностям, характерным для мономерных комплексонов. Замена одной уксуснокислой группы в полимере 2.4.7 на пропионатную (полимер 2.4.10) приводит к некоторому ослаблению связи катиона с ионитом [569], что вызывается увеличением размеров хелатного цикла и соответственно меньшей устойчивостью его. Введение метильной группы (ионит 2.4 9) вместо ацетатной приводит к еще большему уменьшению стабильности в связи с сокращением общего числа хелатных циклов, приходящихся на катион металла (см. табл 2 53). [c.302]

Получение полимерных комплексов первого типа основано на способности ионов аренония в составе тройных комплексов (Густавсона) вступать в обменное взаимодействие с ароматическими углеводородами, входящими в сольватную оболочку [c.63]

НЫМ полиэлектролитом (так называемым комплексообразователем) координационные соединения - полимерные комплексы. Размер этих комплексов намного больше размера несвязанных ионов, поэтому при продавливании раствора через ультрафильтрационную мембрану последние вместе с растворителем проходят через нее, образуя пермеат, а полимерный комплекс остается в ретанте. Схема процесса селективного извлечения ионов ценных металлов с использованием комплексообразования и ультрафильтрации представлена на рис. 24-7. [c.330]

Раствор предварительно очищают от взвесей, смешивают в реакторе 2 с водорастворимым полимером, который образует комплексные соединения только с металлами, подлежащими извлечению. Подготовленный таким образом раствор с ме-талл-полимерным комплексом насосом i подают в первый ультрафильтрационный аппарат 5, в котором мембрана задерживает только полимерный комплекс, свободно пропуская в пермеат воду и соли не связанных в комплексы металлов. Ретант направляют в регенератор 7, в котором полимерный комплекс разрушается, например в результате изменения pH раствора (пермеат-1 отводят из аппарата 5). Затем поток насосом 8 направляют во второй ультрафильтрационный комплексообразова-тель, а целевой продукт переходит в пермеат-2. Многократное использование комплексообразователя позволяет повысить экономичность проведения процесса КОУФ, особенно в том случае, когда требуется использовать дорогостоящий полимер. [c.330]

Pue. 25.6. Фрагменты некоторых полимерных комплексов меди(1) и серебра (I) (см. Teii T). В комплексе б длинные связи Ag—Ag лежат вдоль ребер неза-штрихованной и противоположной ей граней октаэдра Ags. [c.244]

Ковалентные комплексы чрезвычайно важны с точки зрения химии, но с точки зрения энзимологии они не столь интересны. Наиболее ферментоподобными являются нековалентные комплексы, как, например, комплексы, образуемые циклоамилозой. Пиклоамилозы и их производные прекрасно моделируют такие ферменты, как химотрипсин, рибонуклеазу, трансаминазу [27] и карбоангидразу [28]. Высокие каталитические свойства проявляют полимерные комплексы. Показано, что скорости реакций в обращенных мицеллах приближаются к ферментативным [25]. Очевидно, что катализ, движущей силой которого выступает комплексообразование, будет интенсивно исследоваться в ближайшие годы. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология