метил тринитро

Дальнейшее разделение этнх изомеров может быть достигнуто обработкой технического мета-крезола олеумом. При этом пара-крезол дает кристаллическое сульфосоединение, слаборастворимое в кислоте, а метакрезол — сульфосоединение, хорошо растворимое в кислоте. Кристаллы сульфосоединения пара-крезола отфильтровывают, а раствор сульфо-соединения мета-крезола в серной кислоте подвергают нитрованию, получая тринитро-мета-крезол. [c.209]

Чтобы определить примерный выход тетранитрометана, весьма удобно при перегонке с водяным паром использовать в качестве приемника градуированную делительную воронку емкостью 50 МЛ] при этом следует учесть, что удельный вес тринитро-метана при 15° равен 1,65. [c.412]

Метил тимоловый 216 0,954 Тринитро 92 [c.634]

Метил-2,4,6-тринитро-бензол-1,3-диол [c.836]

Тринитро-л -ксилол 2-Метил-1,3,5-тринитробензол [c.70]

Н-Нитро-2, ,6-тринитро- Ы-метил анилин (кристаллы желтоватого цвета т. пл. 127°) является взрывчатым веществом, применяемым под названием тетрил Оп получается нитрованием диметиланилина при этом от азота окислительно отщепляется одна метильная группа. [c.458]

Метил-4, 4, 4-тринитро-масляной [c.97]

Тринитро-М-метил- 33 Водн. 1,11 22 [c.139]

Так как в техническом продукте всегда содержится больше мета-, чем пара-изомера, то обычно за счет этих двух изомеров получается тринитроксилол с температурой плавления 170-—176°С, что соответствует содержанию от 80 до 90% тринитро-ж-ксилола и от 20 до 10% тринитро-п-ксилола. [c.284]

Имеется еще ряд данных о реакциях нитрования с замещением сульфогруппы. Из 2,4-диметилбензолсульфокислоты получается в качестве побочного продукта тринитро- -ксилол [184j. Аналогичное явление имеет место и при нитровании 2-метил-4-торе/и-бутил-бензолсульфокислоты [185]. При действии кипящей азотной кислоты на 2-метил-5-бромбензол-1,3-дисульфокислоту [186] образуются по меньщей мере три соединения [c.225]

Свойства. — Эффективным методом получения моно-, ди- н тринитро производных многих ароматических углеводородов, а также их окси-, галоад- и других замещенных является нитрование азотной кислотой или ее смесью с уксусной кислотой, уксусным ангидридом или серной кислотой. Полинитросоединения, получаемые путех прямого нитрования, имеют мета-ориентацию о- и /г-динитросоединения, хотя и могут быть получены косвенными методами, но встречаются редко. Нитросоединения применяются в качестве растворителей, взрывча тых веществ, красителей, дущистых веществ, реактивов для анализоа, а также имеют большое значение как промежуточные соединения при получении аминов, в которые они превращаются при восстановлении. [c.197]

Получение триннтробензола окислением 2. 4. 6-тринитро-мета-кснлола хромовой смесью. Продуктом реакции является 2. 4. 6-триинтро-изофталевая кнслота (температура плавления 192") [c.147]

Качество технического ксилола в первую очередь зависит от состава нитруемого кснлола. Только мета- и пара-ксилолы дают высококачественный немасляпнстый продукт [140]. Триннтропроизводные мета-и пара-кситолов образуют эвтектическую смесь состава 76% тринитро-производных пара- и 24% тринитропроизводных мета-, плавящуюся при 126,5—127°. [c.156]

Так как в техническом продукте всегда имеется больше мета-, чем пара-нзомера, то обычно за счет этих двух изомеров гюлучается трннитро-кснлол с температурой плавлення 170—176°, что соответствует содержанию от 80 до 90% трннитро-мета-ксилола и от 20 до 10% тринитро-пара-кснлола. [c.156]

Мста-крезол при нитровании даст 2. 4. 6-тринитро-мета-крезол с выходом около 80 / l Орто- и пара-крезолы в условиях нитрования мета-изомера полностью окисляются с образованием щавелевой кислоты. Нитрование их при низком течпературе позволяет попуч1ггь тринитропроизволные. кото- [c.208]

Успешно проведен ряд реакций тринитрометана как нуклеофилт,-ного реагента с N-метилолмочевиной и с ра.вличиыми N-метилолами -дами [87, 88], Нанример, при реакции тринитр )метана с N-метилол-амидом метакриловой кислоты в воде получают амид [c.88]

Азулены, подобно нафталиновым и другим бензоидным углеводородам, легко образуют комплексы с ароматическими полинитросоединениями. Наиболее широко используемым комплексообразующим агентом является 1,3,5-тринитробензол, который образует комплексы, менее растворимые и более высоко плавящиеся, чем рекомендуемые иногда комплексы с тринитротолуолом, стифниновой кислотой, пикриновой кислотой или ее амидом [39, 40, 147]. Почти все комплексы азуленов с 1,3,5-тринитро-бензолом образуются в соотношении 1 1, но известно несколько случаев с другим стехиометрическим соотношением, например, комплекс 1,3,5,-тринитробензола с 2-изопропил азуленом образуется в отношении 2 1 [122], а с 2-метил-6-карбоксиазуле-ном —в отношении 1 2 [119]. Поскольку в литературе имеются температуры плавления комплексов практически всех известных азуленов с 1,3,5-тринитробензолом, то этот метод служит удобным способом идентификации. Однако следует отметить, что смешанные температуры плавления комплексов 1,3,5-тринитро-бензола с различными азуленами не всегда показывают депрессию [124]. [c.321]

Xylolmos hus т ксилольный мускус, тринитро-мета-третичный бутил-ксилол, СНз Св ОССНз)з (N02)2. [c.447]

Xylolmos hus т ксилольный мускус, тринитро-мета-третичный бутил-ксилол, СНа Се С(СН.)з (N02)3. [c.447]

Успех синтеза алкил 1Итробензолов из галогеннитробензолов и анионов СН-кислот зависит от относительной активности реактантов и от условий. Так, о- и п-нитрохлорбензолы алкилируются натриевой солью фенилацетона в диметилсульфоксиде-или диметилформамиде в присутствии четвертичной аммониевой соли при 30—35 С в течение 3—4 ч, но не реагируют с натриевой солью ди нитро.метана [938], Однако 1,3-динитро-4-хлор-бензол при взаимодействии с последней переходит в 2,4-динит-" ро-1-динитрометилбензол при 20 °С в течение 4 ч с выходом 71% [939]. 1,3,5-Тринитро-2,4,6-трифторбензол при обработке натриевой солью динитрометана В диметилформамиде превращается в соответствующий пикрат, но с литиевой солью при 0°С за 0,5 ч дает динитрометильное производное с выходом 43% [940], 2,4,6-Тринитрофенилдиэтилмалонат синтезирован из пикрилхлорида и натриевой соли малонового эфира в диметилсульфоксиде без нагревания с выходом 72% [933]. [c.415]

Подобно тринитроалканам и их производным умеркуртринитро-соединения могут быть денитрованы действием спиртового раствора щелочи в смеси с гидроксиламином. Реакция гладко проходит для 1,1,1-тринитро-З-хлормеркурпропана, 1,1,1-тринитро-2-метил- [c.322]

Так, при нитровании толуола всегда образуются нитропроизводные бензойной кислоты и продукт деструкции бензольного ядра — тетранитрометан, при нитровании хлорбензола — хлортринитрометан, нафталина — динитронафтол (0,5—3,5%) [1, 2, 3]. При нитровании бензола отмечено образование нитрофенолов и 2,4,6-тринитрорезорцина [4, 3]. При нитровании сернокислой соли диметилани-лина получается также 2,4,6-тринитро-3-оксифенил-Л -метил-Л -нитрамин. [c.108]

Некоторые окислители, например Кз.Ре(СН)б, переводят 1,3,5-тринитро.бензол в пикриновую кислоту. При нагревании с метилатом или этилатом натрия одна нитрогруппа замещается на мет-оксидную [30] или этоксидную [52] группу [c.255]

Смотреть страницы где упоминается термин метил тринитро: [c.84] [c.84] [c.84] [c.84] [c.84] [c.84] [c.92] [c.92] [c.155] [c.155] [c.246] [c.52] [c.251] [c.52] [c.251] [c.432] [c.810] [c.836] [c.835] [c.836] [c.1122] [c.1124] [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология