Нитрование солями азотной кислоты

Нитрование солями азотной кислоты [c.80]

Нитрование солями азотной кислоты............................153 [c.134]

НИТРОВАНИЕ СОЛЯМИ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ [c.153]

Нитрование солями азотной кислоты изучено мало. [c.153]

Реакцию проводят в запаянных трубках. При нитровании углеводородов азотнокислыми солями, кроме третичных и вторичных нитросоединений, могут образоваться также значительные количества первичных, что в некоторых случаях является нежелательным. При нагревании 2,7-диметилоктана с азотнокислым алюминием при 130° главным продуктом реакции является первичное нитросоединение . При нитровании солями азотной кислоты, кроме мононитросоединений, могут получаться первичные и вторичные динитросоединения. [c.153]

Предложение использовать в качестве реагента нитрования соли азотной кислоты вместе с хлористым алюминием не может быть отнесено к технически прогрессивным . [c.121]

Рассмотрите механизм (Зе2) реакции нитрования бензола нитрующей смесью. Объясните следующее наблюдение при нитровании ароматических соединений концентрированной азотной кислотой реакция сильно замедляется при добавлении в реакционную массу солей азотной кислоты, например нитрата натрия, и ускоряется в присутствии даже небольших количеств серной кислоты. [c.158]

Иногда для нитрования в серной кислоте вместо концентрированной азотной кислоты используют ее соли — нитраты натрия или аммония. Серная кислота выделяет из этих солей азотную кислоту, необходимую для нитрования. [c.77]

Нитрование ароматических соединений в концентрированной азотной кислоте сильно замедляется при добавлении солей азотной кислоты и ускоряется в присутствии даже небольших количеств серной кислоты. Дайте объяснение этим фактам. [c.82]

Вместо обычной нитрующей смеси (смесь азотной и серной кислот) для нитрования может быть применена смесь серной кислоты с солью азотной кислоты (обычно с натриевой селитрой). Процесс проводится при нагревании при этом серная кислота вьщеляет из селитры свободную азотную кислоту. Неудобство применения такой смеси состоит в том, что при этом в качестве отхода образуется значительное количество бисульфата, который не находит широкого применения. [c.9]

Результаты опытов по нитрованию н.гептана и изооктана солями азотной кислоты приведены в табл. 35. [c.433]

Нитрование н.гептана и изооктана солями азотной кислоты сопровождалось окислением нитруемого углеводорода. Продукты окисления подробно не исследованы. [c.434]

Автором настоящей книги выдвинута следующая трактовка механизма реакции нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии АЮЬ, сближающая эту реакцию с реакцией Фриделя — Крафтса. Принимая представление Ганча о структуре азотной кислоты, можно предположить существование равновесия между псевдоформой и истинной формой соли азотной кислоты, причем равновесие сдвинуто в сторону истинной формы, т. е. последняя находится в преобладающем количестве [c.456]

Реагентом нитрования является азотная кислота (в готовом виде или образуемая в момент реакции—из солей, смешанных ангидридов и пр.), поэтому общему выражению реакции можно придать вид [c.43]

При изучении реакции нитрования н гептана и изооктана различными солями азотной кислоты было установлено следующее [c.433]

Динитрофенол может быть также приготовлен окислительным нитрованием бензола азотной кислотой в присутствии солей ртути, Алкил-4,6-динитрофенолы обычно получают прямым нитрованием 2-алкилфенола азотной кислотой в присутствии серной кислоты. Для приготовления 2-алкилфенола можно использовать реакцию алкилирования фенола соответствующим алкеном или спиртом. Часто проводят алкилирование фенол-сульфокислоты [c.114]

Более поздняя работа [47] опровергает вывод о снижении интенсивности окислительных процессов при нитровании солями азотной кислоты. Так, нитрование толуола смесью нитрата калия с концентрированной серной кислотой привело к образованию, наряду с нитротолуолом, лi-нитpoбeнзaльдeгидa, выход которого увеличивался с повышением температуры. [c.81]

Болсс поздняя работа [21] опровергает вывод о снижении интенсивности окислительных процессов при нитровании солями азотной кнслоты. При нитровании толуола смесью азотнокислого калия с концентрированной серной кислотой был получен продукт окисления нитротолуола — мста-нитробснзальдегнд. выход которого увеличивался при повышении температуры нитровании. [c.17]

Автором настоящей книги исследовалось применение фтористого бора в качестве катализатора при нитровании органических соединений солями азотной кислоты. На основе этих исследований выдвинута теория механизма нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии А1С1з и ВРз. [c.9]

Нитрование ксилола азотной кислотой в присутствии ртути изучено также Н. А. Холево и И. И. Эйтингтоном [177]. В Круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружали 800 г азотной кислоты (50,2 % HNOa) и 16 г металлической ртути (или соответствующее количество азотнокислой соли) содержимое колбы нагревали при перемешивании до 75° и постепенно припивали (по каплям) 100 г м-ксилола после введения всего ксилола нагревание при температуре (75—80°) продолжали еще в течение 5 час. при перемешивании. Во всех опытах продуктами реакции оказались 4-нитро-м-ксилол и 4-нитро-З-метилбензойная кислота, Окси-нитросоедипений получено не было. [c.80]

Нри нитровании различными солями азотной кислоты получаются одни и те же продукты реакции. Нри нитровании н.гептана основная масса продуктов реакции состояла,из вторичного нитрогептана, а при нитровании изооктана — из третичного нитроизооктана. Наряду с этим образуется небольшое количество первичных нитросоединений. [c.434]

Нри нитровании н.гептана и изооктана солями азотной кислоты, помимо мононитросоединейий, образуется небольшое количество динитросоединений. Нри нитровании н.гептана образуется значительно меньше динитросоединений (около 10% по весу), чем при нитровании изооктана (около 18% по весу). Как в случае нитрования н.гептана, так и в случае нитрования изооктана образуются динитросоединения первичного характера. Нри нитровании н.гептана получается также небольшое количество вторичных динитросоединений. [c.434]

Основывайсь на указанных выше каталитических свойствах фтористого бора и его способности заменить Al ls в реакции Фриделя — Крафтса, автором этой книги сделана попытка применить фтористый бор в качестве катализатора при нитровании органических соединений солями азотной кислоты. Ниже приводятся результаты некоторых из проведенных в этом направлении опытов. [c.451]

Непосредственно нитрование анилина азотной кислотой или нитрующей смесью для получения о- и п-нитроанилинов не применяется. Ароматические амины легко окисляются в этих условиях. Последующая конденсация продуктов окисления приводит к смолообразованию. Нитрование анилина смесью дымящей азотной кислоты и концентрированной серной кислоты дает до 50% выхода Л4-нитроанилина, поскольку анилин в кислой среде образует соль, а протонированная аминогруппа ориентирует вступающую нитрогруппу в J temffl-пoлoжeниe [c.75]

Мартинсен [8] при изучении нитрования фенола азотной кислотой различных концентраций нашел, что присутствие азотистой кислоты каталитически действует на процесс нитрования Дальнейшее исследование показало, что концентрация азотистой кислоты в растворе повышается по мере течения реакции вследствие частичного восстановления азотной Кислоты при побочных окислительных процессах Скорость Превращения азотной кислоты в азотистую значительно уменьшается в присутствии ртути, серебра или их солей Применением этих веществ удается регулировать процесс нитрования [191 Таким образом, нитрование фенбла является автокаталитиче-ским процессом, протекающим без внесения катализатора извне Мартинсен установил, что нитрование ускоряется с повы-шецием кошцентрации азотной кислоты И замедляется с повышением концентр ацйи фенола [c.93]

Возможность применения неорганических нитратов для получения нитроеоединений как жирного, так и ароматического ряда изучалась автором настоящей книги Так, была исследована реакция нитрования п гептана и изооктана (2,2,4-триметилпентана) солями азотной кислоты Нитрование указанных углеводородов производилось азотнокислым алюминием 41(КОз)з 9НгО, азотнокислым висмутом В1(КОз)з 5НгО, азотнокислой медью Си(КОз)г бНаО, азотнокислым железом Ге(КОз)з 9Н 0 и азотнокислым цинком гп(КОд)2 бНаО Реакция проводилась в запаянных трубках при температуре 140° и лшпь в опытах по нитрованию азотнокислым цинком — при температуре 160° [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология