Гексахлорбутадиен

Эффективным средством борьбы с филлоксерой является гексахлорбутадиен — продукт замещения хлором всех атомов водорода молекулы бутадиена. Составьте формулу этого соединения. [c.139]

Гексахлорбутадиен бесцветная или слегка ок- [c.75]

Тетрахлор-1,1,2,3,4,4-гексафтор бутан С1 б, 17. Гексахлорбутадиен-1,3 П17,344, [c.22]

Побочно получаются продукты конденсации (гексахлорбутадиен, гексахлорбензол), которые в этих условиях не подвергаются хло-ролизу, и их уничтожают. [c.151]

Некоторые полимеры, будучи мелко измельченными, вытянутыми, вальцованными или вырезанными, могут иметь такую поверхность, которая в значительной степени способна к рассеянию инфракрасного излучения. Для снижения этого эффекта образцы погружают в соответствующую иммерсионную жидкость, например жидкий парафин (нуйол), гексахлорбутадиен или хлор-фторуглеводород (Кель-Р). Такие иммерсионные жидкости прозрачны в широком интервале длин волн (см. рис. 15.7 и приложение Ж) и не оказывают влияния на большинство полимеров. [c.239]

В опытах по перхлорированию различных углеводородов, как 2,5-диметилгексан, 2,7-деметилокта.н, 1-иодгексаде.кан. пенсильванская нефть, в присутствии веществ переносчиков хлора, например хлористого иода или пятихлористой сурьмы, при повышенных температурах образуются четыреххлористый углерод, гексахлорэтан и гексахлорбутадиен [94, 95]. [c.185]

Схема может быть упрощена за счет исключения второй ступени абсорбции гексахлорбутадиеном. Однако при этом увеличиваются потери хлора и четыреххлористого углерода. Снижение потерь на первой ступени абсорбции может быть достигнуто путем повышения давления процесса и применения возможно более низкой температуры, но с учетом температуры замерзания СС . [c.337]

Для очистки абгазного хлористого водорода от плохо растворимых в воде органических примесей (например, четыреххлористого углерода) вместо соляной кислоты можно применять высококипящие абсорбенты, не растворяющие или плохо растворяющие НС1. К ним относятся гексахлорбутадиен, трихлор бензол или высококипящие парафиновые масла [45]. [c.491]

Если спектр минерального масла, использованного по методу 2, мешает определению в данной области, можно дополнительно приготовить пасту из испытуемого вещества, диспергированного в такой среде, как подходящее фторированное углеводородное масло или гексахлорбутадиен. Затем регистрируют спектр в тех областях, в которых минеральное масло обнаруживает сильное поглощение. [c.48]

Установлено, что если не стремятся специально получить насыщенные продукты, то хлорирование парафиновых углеводородов, как и их хлоролиз, целесообразно проводить под повышенным давлением. Хлоролизом высокохлорированного пропана при нормальном давлении возможно получать с хорошими выходами четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен, которые являются ценными растворителями. Равным о бразом хлоролизом высокохлорированных пе нтана и гексана можно получать с высоким выходом весьма важный в настоящее время гексахлорциклопентадиен — продукт для синтеза чрезвычайно активного инсектисида хлордана. Тем л<е способом—хлоролизом полихлор-бутана при нормальном давлении — молено также получать гексахлорбутадиен с выходом не менее 75% [101]. [c.191]

При хлорировании нолихлорбутанов большим избытком хлора при 475° и атмосферном давлении образуется гексахлорбутадиен с выходом 75%. В качестве побочных продуктов получаются различные количества четыреххлористого углерода, тетрахлорэтилопа, гексахлорэтапа и гексахлорбензола [23]. [c.61]

Производство гексахлорбутадиена и гексахлорпентадиена. На базе имеющегося в республике углеводородного сырья-бутана и пентана, в комплексе хлорорганических производств намечается осуществить процессы диенового синтеза производства гексахлорбутадиена и гексахлорпентадиена, являющихся ядохимикатами для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. Гексахлорбутадиен—незаменимое и пока единственное действенное средство против филоксеры—вредителя виноградной лозы. Производство этого препарата для Закавказья имеет большое значение, так как виноградарство в этом районе является одной из ведущих отраслей сельского хозяйства. Гексахлорциклопентадиен наряду с инсектицидными свойствами может стать основным сырьем для производства ценных термостойких пластмасс. [c.376]

Кроме температуры и способа проведения реакций (в жидкой иаи газовой фазе) на селективность радикально-цепного хлорирования влияет состояние атома хлора в растворе. Некоторые рас-тгорители (о-дихлорбензол, гексахлорбутадиен) образуют с ним комплексы, снижают его активность и соответственно увеличивают селективность в отношении атаки в разные положения молекулы. Это также позволяет регулировать состав продуктов -параллель-Нэ1х реакций хлорирования. [c.108]

Гексахлорбутадиен ССЬ=СС1— l = l2 применяется в качестве инсектицида. Его получают двухступенчатым процессом из к-бутаиа, н-бутиленов или их смесей. Вначале их хлорируют в жидкой фазе радикально-цепным путем, получая продукт с брутто-фор-муло 4H4 I6. Затем в реакторе с псевдоожиженным слоем гетерогенного контакта осуществляют совмещенное хлорирование и дегидрохлорирование этого продукта [c.149]

Гексахлорбутадиен получают также из трихлорэтилена (гл. 10, стр. 169) его применяют в качестве добавки к трансформаторным маслам. Гекса-хлорциклопентадиен является промежуточным продуктом в производстве средств борьбы с сельскохозяйственными вредителями. [c.88]

Многие хлорпроизводные применяются для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. Например, гексахлоран (см. 9.12), а также гексахлорбутадиен l2 = l— l=(Xl2 гексахлорциклопентадиен С1С— I дихлордифенилтрихлорметан [c.280]

Высокотоксичные бромистый метил, гексахлорбутадиен, гамма-изомер ГХЦГ, гептахлор, дихлорэтан, динитроортокрезол, зоокумарпн, крысид, метилмеркаптофос, метафос, препарат М-81, пентахлорфенол, пентахлорфенолят натрия, ратиндан, фосфид цинка. [c.189]

Гексафтор-2,2-дихлорпропан (69 из 1 моля пер-хлорпропана и 9 молей KF в 1650 мл N-мeтил-2-лиppoлидoнa при нагревании до 195 °С для отгонки образовавшегося продукта аналогичным образом гексахлорбутадиен образует гептафторбутен-2 с выходом 65% [c.387]

Следует учитывать еще одну возможность воздействия летучих веществ через кожу. Пары их легко сорбируются тканями одежды. Причем, как установила Г. П. Урусова (1951), промасленная ткань связывает, например, пары дихлорэтана в 28 раз больше, чем такая же чистая ткань. Описаны случаи, в которых контакт кожи с одеждой, загрязненной дихлорэтаном, гексахлорбутадиеном и другими фумигантами, явился причиной острых дерматитов, экземы, а иногда и длительно незаживающих язв. [c.75]

ИК-спектры записаны на спектрометрах Spe ord М80 (кристаллы КВг) в тонком слое для жидких веществ и в виде суспензии в гексахлорбутадиене и вазелиновом масле для кристаллических соединений. Спектры ЯМР Н и С - на приборах Varian FT-80A, Вгакег DPX-200 при 20-25°С ( D b, ДМСО- в). [c.75]

Непоглощенные инертные газы содержат небольшое количество хлора и паров СС14. Для снижения потерь СС можно использовать аналогичную абсорбционную систему, работающую с высокотемпературным абсорбентом, например гексахлорбутадиеном. Гексахлор-бутадиен кипит при 215 °С, его температура замерзания —21 °С. Абгазы после первой установки абсорбции поступают на вторую, где с помощью охлажденного гексахлорбутадиена улавливаются остатки хлора и пары СС]. Поглощенные хлор и СС выделяются из раствора в гексахлорбутадиене на ректификационной установке и вновь возвращаются на первую ступень абсорбции. [c.337]

Для твердых веществ, а) Пасты тщательно смешивают 10—20 мг твердого вещества с 1—2 каплями иммерсионной жидкости (вазелиновое масло, полифторуглево-дород, гексахлорбутадиен и др.), приготовленную пасту сдавливают между двумя пластинками из N301 (или КВг) и помещают в спектрофотометр для измерения. Во второй канал прибора помещают слой иммерсионной жидкости между пластинками ЫаС1 (или КВг). [c.38]

Солонарь и Баел [95] при помощи экстракционного концентрирования в сочетании с импульсной полярографией определяли гексахлорбутадиен при минимальном количестве 0,2 мг/л. [c.79]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексахлорбутадиен: [c.190] [c.613] [c.218] [c.210] [c.187] [c.146] [c.210] [c.583] [c.165] [c.270] [c.76] [c.173] [c.123] [c.236] [c.90] [c.17] [c.284] [c.60] [c.166] [c.312] [c.60] [c.276]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.3 , c.123 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.365 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.365 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.300 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.71 , c.73 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.3 , c.123 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.59 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.3 , c.141 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.517 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.150 ]

Химия (1985) -- [ c.340 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.13 , c.49 , c.57 , c.60 , c.71 , c.80 , c.89 ]

Химия (1982) -- [ c.280 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.28 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.3 , c.426 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.195 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.180 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.141 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.70 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.51 , c.57 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.54 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.3 , c.93 , c.102 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.150 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.159 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.148 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.71 , c.152 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.321 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.48 , c.49 , c.54 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.141 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.3 , c.274 , c.276 , c.289 , c.290 , c.294 , c.469 , c.477 , c.481 , c.524 , c.557 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.21 , c.202 , c.205 , c.603 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.309 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.71 , c.152 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология