Хлордан

При действии едких щелочей в спиртовом растворе, а также цинковой пыли в кислой среде от молекулы хлордана отщепляется более двух атомов хлора. Небольшое количество хлороводорода выделяется и при действии на него воды, что необходимо учитывать при хранении хлордана в металлической таре (влажный хлордан сильно корродирует металлы). Для связывания выделяющегося при хранении хлороводорода к хлордану добавляют некоторое количество эпихлоргидрина глицерина. [c.68]

Хлордан (октахлор, хлориндан) [c.441]

Физические свойства нефтяных масел, такие как способность растворять воскообразный налет на поверхности листьев и телах насекомых, создают возможность для использования масел в качестве базовых компонентов более активных инсектофунгисидов [159]. Присадками могут служить многие вещества — от жирных кислот и мыл, облегчающих расныливание масла, до физиологически весьма активных соединений, таких как пиретрум, никотин, ротенон, ДДТ, тиоцианаты, метоксихлор, хлордан, линдан и т. д. [c.568]

Производные циклопарафинов с конденсированными кольцами. Среди инсектицидов этой группы необходимо отметить гептахлор и хлордан [c.336]

Хлорбутадиен (хлоронрен) 940, 953 Хлоргидрины 303, 401 Хлордан 521, 522 Хлордифенилы 591 Хлоретон 225 Хлорин 709 Хлорин е 981, 982 [c.1210]

Несмотря на небольшой срок, прошедший с начала их применения в сельскохозяйственной практике, в зарубежной литературе опубликованы сообщения о сотнях случаев отравлений людей дильдрином, хлорданом, эндрином и др. Многие из этих случаев явились результатом попадания пестицидов на кожу или одежду работающих. [c.80]

Наиболее опасными из этой группы веществ являются поли-хлорциклодиены или, как их еще называют, препараты диенового синтеза. Это обусловлено их физико-химическими свойствами. В большинстве инсектициды диенового синтеза представляют собой малолетучие соединения, хорошо растворимые в жирах, бензоле, ксилоле, циклогексане, слабо растворимые в этиловом спирте и почти нерастворимые в воде. Отличительной особенностью их является также высокая стабильность в почве и других объектах внешней среды. Из этих препаратов, в первую очередь, следует назвать алодан, хлордан, гептахлор, альдрин, дильдрин, эндрии. [c.78]

Хлордан, через кожу 25 0,5 [c.672]

Хлордан (технический) гранс-Хлордан Чис-Хлордан гем-Изомер [c.68]

Хлордан получают хлорированием хлордена при 50—80°С в присутствии растворителя или и без него. Хлорден, в свою очередь, практически с количественным выходом получают конденсацией циклопентадиена с гексахлорциклопентадиеном. Процесс можно вести под давлением при повышенной температуре [36] или при атмосферном давлении и температуре 125— 150 °С [37]. [c.68]

Хлордан применяется как средство борьбы с различными грызущими вредителями, в особенности для защиты неметаллических материалов от термитов в условиях тропиков и субтропиков. Используется в виде эмульсий или растворов в органических растворителях нефтяного происхождения. [c.69]

Технический продукт представляет собой воскоподобную массу, т. пл. 46—74 °С. Содержит 65—72 % гептахлора, а также хлордан, нонахлор, октахлор и др. [c.69]

Полихлорпентаны — Гексахлорциклопентадиен —> Хлордан, альдрин, дильдрин (средства для борьбы с вредителями, см. стр. 255) [c.147]

В сельском хозяйстве и промышленности довольно широкое применение получили полициклические инсектициды, являющиеся производными би-, три- и тетрациклических углеводородов [28, 29]. К таким препаратам относятся алодан (1), бром-дан (2), хлордан (3), гептахлор (4), дилор (5), альдрин (6), изодрин (7), а также эпоксиды последних двух соединений — дильдрин (8) и эндрин (9). [c.65]

Альдрин, относящийся к классу хлорциклодиенов, и другие подобные препараты (дильдрин, хлордан, гептахлор, серосодержащий тиодан и др.), [c.569]

По данным А. Ambrose и соавторов (1953) и других исследователей, хлордан в хлопковом масле при нанесении на неповрежденную кожу крыс вызывает отравление и гибель животных в меньших дозах, чем при пероральном введении. Объясняется это тем, что детоксикация вещества при введении в желудок происходит до поступления в кровоток (частичная детоксикация в печени), а при всасывании через кожу — лишь после поступления его в общий круг кровообращения. [c.78]

Алдрин, гексахлорбензол, гептахлор, ДДТ, диэлдрин, изодрин, линдан, хлордан, эндо-сульфан,эндрин [c.284]

Из замещенных циклопентадиена особенное внимание заслуживает гексахлорциклопентадиен, промышленное получение которого осуществляется обычно высокотемпературным хлорированием пентана. Гексахлорциклопентадиен вступает в диеновый синтез со многими диенофилами и образует аддукты, которые часто обладают высокой инсектицидной активностью. Еще несколько лет назад в широких масштабах производились такие инсектициды, как альдрин и дильдрин, название которых связаны с именами авторов реакции диенового синтеза, а также изодрин, хлордан и другие, получаемые либо непосредственно диеновым синтезом с применением гексахлорциклопентадиена, либо дальнейшими превра-, щениямн этих аддуктов [c.71]

Гептахлор химически более инертен, чем хлордан. Устойчив к действию воды и едких щелочей. Специфичной реакцией гептахлора является отщепление от его молекулы одного атома хлора при действии нитрата серебра в 80 /о-ной уксусной кислоте ни ДДТ, ни токсафен при нагревании с нитратом серебра в уксусной кислоте не отщепляют атомов хлора, октахлор в этих условиях отщепляет два атома хлора. При нагревании с диэтаноламином и КОН в метаноле гептахлор подобно хлордану образует окрашенный продукт эта реакция применяется для определения гептахлора в биологических средах. Аналогичная реакция проходит в бутилцеллозольве при нагревании с КОН и этаноламином. Первым основным продуктом метаболизма гептахлора в различных живых организмах является эпоксигептахлор, причем для всех видов организмов он более токсичен, чем сам гептахлор. Известно два эпоксида гептахлора соответственно с т. пл. 83—85 и 159—160 °С. Более токсичен для насекомых изомер с т. пл. 159—160 °С. Следующей стадией метаболизма является замена хлора в пятичленном цикле на гидроксигруппу. Возможно, что токсическое действие гептахлора основано на действии эпоксида на жизненно важные системы в организме животных и насекомых. [c.70]

Хлордан (1,2,4,5,6,7,8,8-октахлор-2,3,За,4,7,7а-гексагидро-4,7-метаноинден белт хлориндан октахлор) (3) — первый инсектицид циклодиенового ряда, получивший практическое применение в промышленности и сельском хозяйстве. Технический продукт представляет собой светло-желтое масло, по консистенции близкое к меду, с характерным камфарным запахом. Т. кип. 175°С (при 267 Па).Й2о 1-59—1,63. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. С ароматическими углеводородами, галоген-производными углеводородов, кетонами и сложными эфирами низших карбоновых кислот смешивается во всех соотношениях. [c.67]

Технический хлордан токсичен для рыб и пчел СК50 для голубого карпа при экспозиции 24 ч составляет 5,4.10т г/л. Обладает высокой хронической токсичностью и может вызывать отравления при систематическом воздействии малых доз. По нормам, принятым в США, МДУ в продуктах питания не более 0,3 мг/кг, а в продуктах постоянного использования содержание препарата не допускается. [c.68]

Циклопентадиен применяют как регулятор реакции полимеризации стирола и некоторых других ароматических углеводородов при винильной полимеризации в качестве добавки к смазочным маслам в виде галоидных и тиоцианистых эфиров как ароматную эссенцию в парфюмерном производстве, в виде комплексов жирных кислот с алкильными и ароматическими кетонами как сырье для производства многоядерных смол как сырье для производства эффективных инсектисидов и гербисидов (хлордан, гептахлор, изодрин, эндрин и диелдрин) [И ]. [c.514]

Хлордан дает несколько цветных реакций. При нагревании спирта с гидроксидом натрня и м-аминофенолом спиртовый раствор хлордана приобретает красно-коричневую окраску. Эту реакцию можно использовать для обнаружения хлордана при концентрации растворов до 1 мг/мл. При нагревании с пиридином и этилцеллозольвом в присутствии КОН появляется красное окрашивание, а при замене целлозольва этиленглико-лем — красно-фиолетовое. Фиолетовая окраска возникает при нагревании метанольного раствора хлордана сдиэтаноламином. [c.69]

По токсичности для многих насекомых дигидропентахлор приближается к ДДТ и хлордану, но во много раз менее токсичен для теплокровных животных, поэтому может оказаться перспективным препаратом для широкого использования в сельском хозяйстве (в частности, для борьбы с колорадским жуком). [c.71]

Органическая химия (1968) -- [ c.33 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.227 , c.369 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.65 , c.67 , c.684 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.478 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.240 , c.241 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.147 , c.255 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.248 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.564 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.10 , c.73 , c.78 , c.81 , c.116 , c.119 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.8 , c.9 , c.15 , c.87 , c.101 , c.102 , c.103 , c.105 , c.106 , c.121 , c.123 , c.150 , c.151 , c.153 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.103 , c.106 , c.126 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.90 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.282 , c.441 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.459 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.39 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.68 , c.71 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.546 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.481 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.521 , c.522 ]

Пестициды (1987) -- [ c.65 , c.67 , c.684 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.36 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.208 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.306 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.20 , c.21 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.144 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.64 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология