Нафтиламин сульфокислота аммонийная соль

Нафтиламин-1-сульфокислоты аммонийная соль [c.357]

Аммонийные соли сульфокислот нитросоединений получают, например, в производствах пери-кислоты, 1-нафтиламин-5-суль-фокислоты и Аш-кислоты. [c.232]

Смесь 1-нафтиламин-6-сульфокислоты и 1-нафтиламин-7-суль-фокислоты выделяется из раствора аммонийных солей при его подкислении соляной или серной кислотой. [c.471]

Сульфокислоты с ариламиногруппой, например фенил- (или толил-) 1-нафтиламин-8-сульфокислота, нередко получаются непосредственно после выделения в крайне загрязненном продуктами окисления амина состоянии. В таком случае их очищают, переводя в магниевые, кальциевые или аммонийные соли осаждающиеся углекислый магний, гипс захватывают с собой большую часть примесей. Об анализе арилированных продуктов см. [c.510]

Выделение 1-нафтилами н-8-с у л ь ф о к и с л о ты и 1-нафтилами н-5-с ульфокислоты. К профиль трованному раствору аммонийных солей нафтиламинсульфокислот, разбавленному водой, прибавляют, для предохранения от окисления, раствор бисульфита натрия. Затем аммонийные соли нафтиламинсульфокислот переводят в натриевые соли. Для этого прибавляют соду до слабо щелочной реакции на лакмус. Раствор натриевых солей нагревают, постепенно прибавляют к нему поваренную соль, охлаждают и размешивают в течение нескольких часов. При этом из раствора выпадает менее растворимая натриевая соль 1-нафтиламин-8-сульфокислоты. Ее отфильтровы [c.476]

Главное назначение упомннавщейся выше 2-нафтол-1-сульфо-кислоты (оксикислоты Тобиаса)—превращение ее в 2-нафтпл-ампн-1-сульфокислоту (аминокислоту Тобиаса, см. 9.2) с последующим ее сульфированием большим количеством олеума при 20—30° С. В этих условиях аминогруппа образует аммонийную соль, и вследствие электроноакцепторного влияния заместителя почти единственны.м продуктом сульфирования является 1,5,7-три-сульфокислота 2-нафтиламина. После завершения процесса суль-фомассу разбавляют водой и нагревают. При этом идет гидролитическое отщепление сульфогруппы из положения 1 и образуется 2 нафтиламин-5,7-дисульфокислота, являющаяся исходным продуктом для получения практически очень важной 2-амино-5-наф-тол-7-сульфокислоты, носящей название 1-кислоты [c.76]

При действии солей сернистой кислоты на ароматические нитросоединения образуются соответствующие сульфопроизводные. Впервые эту реакцию наблюдал Пириа , получивший при нагревании 1-нитронафталина в спиртовом растворе с сульфитом аммония и углекислым аммонием аммонийные соли двух аминосульфо-кислот, оказавшиеся при дальнейшем исследовании солями 1-наф-тилсульфаминовой кислоты и 1-нафтиламин-4-сульфокислоты. Другие исследователи подвергали аналогичному воздействию нитробензол и получили аммонийную соль фенилсульфаминовой кислоты " . В последующих работах подобные реакции проводили в водной среде и с использованием сульфита натрия. Было испытано большое число нитросоединений бензольного, нафталинового и антрахинонового рядов, причем после обработки реакционной смеси минеральной кислотой наиболее часто получалась смесь аминов и аминосульфокислот " . Соотношение конечных продуктов, частично зависящее от условий реакции, в основном определяется природой нитросоединения так, в ряде случаев присутствие в органическом реагенте метильных групп, атомов хлора, алкоксигрупп, ацетиламино- и бензоиламиногрупп способствует образованию соответствующих аминов, присутствие же гидроксильных и карбоксильных групп, вторых нитрогрупп и конденсированных кольцевых систем способствует образованию аминосульфокислот В реакционных продуктах, содержа- [c.24]

Сульфокислоты с ариламиногруппой, например фенил- (или толил-) 1-нафтиламин-8-сульфокислота, нередко получаются непосредственно после выделения в крайне загрязненном продуктами окисления амина состоянии. В таком случае их очищают, переводя в магниевые, кальциевые или аммонийные соли. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология