Сахарин аммониевая соль

Реакция бимолекулярна, константа скорости реакции Кюо = =0,020. Гидролиз кислотой [3556, 356], так же как и гидролиз водой, приводит к образованию аммониевой соли. Эта реакция мономолекулярна и не зависит от концентрации кислоты константа скорости реакции Кюо =0,045. Легкость гидролиза сахарина часто используется для аналитических определений. В этих [c.59]

При обработке сахарина ароматическими аминами при комнатной температуре получены простые аммониевые соли, но при [c.63]

Раствор соли имида (0,1 %) имеет ясно выраженный сладкий вкус, но количественных сравнений этого вещества с сахарином, повидимому, проведено не было. Аммониевая соль нри обработке соответствующим основанием превращается в натриевую и кальциевую соли. Свободный имид, полученный из бариевой соли в виде гигроскопичных кристаллов с температурой плавления 192°, хорошо растворим в воде и имеет сладковато-кислый вкус с горьким привкусом. [c.68]

Тетрафенилбораты четвертичных аммониевых оснований с одинаковой длиной цепи (см. № 28) Дифениламин (см. № 22) пиридин (см. № 13) диметил-п-фениленди-амин глицин (см. № 150) мочевина (см. № 7) аллилтиомочевина Натриевая соль сахарина (см. № 82) [c.357]

ИМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, органические соед. общих ф-л (ЯСО)зКН (линейные имиды) и I (циклич. имиды — производные двухосновных к-т). Последние наиб, важны. И. к. к. обладают слабыми кислотными св-вами водород ЫН-грунпы м. б. замещен на металл при взаимод. с алкоголятами щел. металлов или на галоген при действии, напр., НаОВг. Легче, чем амиды, гидролизуются до к-т. Получ. действие ЫНз или первичных аминов на ангидриды двухосновных карбоновых к-т нагревание производ ных карбоновых к-т, напр, аммониевых солей ацилирова ние амидов карбоновых к-т. См., напр., М-Бромсукципимид Имиды орто- и пери-ди- или тетракарбоновых кислот Сахарин, Сукцинимид, Фталимид, М-Хлорсукцинимид Большое пром. значение имеют полиимиды. [c.217]

Для обнаружения хлорида аммония в остатке после испарения с соляной кислотой, применяют реагент Несслера. Эта проба вполне надежна для обнаружения нерастворимых в воде амидов и имидов, так как при необходимости аммониевые соли можно легко удалить обработкой водой. Если возможно присутствие растворимых в воде амидов, например мочевины, гуанидина, его замещенных со свободными NH-грунпами, сахарина и др., то необходимым условием является отсутствие аммонийных солей. Поэтому, если исходная проба дает положительную реакцию с реагентом Несслера, то рекомендуется остаток после выпаривания с соляной кислотой исследовать на присутствие карбоновой кислоты с помощью иодид-иодатной реакции (стр. 152). Для обнаружения образовавшихся растворимых в бензоле карбоновых кислот можно применить реакции с уранилацетатом и родамином В (стр. 156). Обе эти реакции, конечно, применимы только в отсутствие или после предварительного удаления карбоновых и сульфокислот или их солей. [c.377]

Выше (см. Гидролиз сульфамидов) уже указывалось, что при нагревании с бензойной кислотой сульфамиды дают в качестве главного продукта соли сульфокислот с бензамидином. Эта реакция была открыта в результате пиролиза соединений, содержащих карбоксильную и сульфамидную группы в одной молекуле [81, 143, 144, 151]. Нагревание л-карбоксибензолсульфамида при 220 дает смесь по меньше мере четырех соединений л-карбоксибеп-золсульфокислоту, аммониевую соль этой кислоты, бензамидин-сульфокислоту и вещество, имеющее эмпирическую формулу сахарина, но строение которого пока неизвестно. [c.32]

Аналоги сахарина. Превращение безвкусного фталимида в интенсивно сладкий сульфимид бензойной кислоты путем замещения карбонильной группы сульфоновой вызвало исследования по влиянию на вкус других заместителей и изучение некоторых изменений в строении молекулы. Ранее предполагалось [400], что при действии аммиака на о-бензолдисульфохлорид получается диамид, однако позднее установлено [401], что в действительности при реакции образуется аммониевая соль о-бензолдисульф-нмида [c.68]

Единственным основательно исследованным смешанным ангидридом является ангидрид о-сульфобензойной кислоты. Эта кислота и ее соли легко, получаются путем гидролиза сахарина, а указанный ангидрид широко применяется в синтезе сульфофталеинов. Удовлетворительными методами получения ангидрида оказались действие пятихлористого фосфора [289], предпочтительно при комнатной температуре [290], на двузамещенную калиевую соль о-сульфобензойной кислоты, действие хлористого ацетила на свободную кислоту [291] и хлористого тионила на кислую соль [292]. Наиболее удобным следует признать действие хлористого тионила на аммониевую соль этой кислоты. Ангидрид образуется [c.391]

Сахарин или 1,2-бензизотиазолин-З-он 1,1- диоксид и его соли. Сахарин представляет собой не имеющий запаха белый, кристаллический порошок, имеющий очень сладкий вкус его натриевая и аммониевая соли имеют более низкую подслащивающую способность, но являются более растворимыми. Таблетки, состоящие исключительно из одного из этих продуктов, входят в данную товарную позицию. [c.204]