Фенол сульфокислота калиевая соль

Замещение сульфогрупп ы гидроксилом. Если натриевые или калиевые соли сульфокислот сплавлять с твердыми щелочами (реакция щелочного плавления), то происходит замещение сульфогруппы на гидроксил и получаются фенолы (стр. 360) [c.359]

В прежних работах можно найти краткие, лишь мало интересные сведения о синтезе многих моно- [238], ди-[237, 239], три-[240] и тетраалкилфенолов [241]. Практически во всех этих реакциях применялось едкое кали, но можно ли его заменить на едкий натр, не указано. По наблюдениям Семпотовского [2386], калиевая соль этилбензол-4-сульфокислоты с 5 весовыми частями едкого кали дает фенол и л-оксибензойную кислоту, причем последняя образуется в заметном количестве лишь после продолжительного нагревания. Однако в этой работе не указаны ни температура реакции, ни ее продолжительность, ни выход. По сообщению Якобсена [242], ксилолсульфокислоты с 2 частями едкого кали дают хороший выход ксиленолов, а из 1,3-ксилол-4-сульфо-кислоты получается в качестве побочного продукта реакции [c.231]

Термическая перегруппировка солей сульфокислот изучалась главным образом на примере нафтол- и нафтиламинсульфокислот. Для сульфокислот бензольного ряда описано лишь диспропорционирование моно-калиевой соли о-сульфокислоты фенола при 300° на фенол и дикалиевую-соль 2,4-дисульфокислоты фенола [116]. [c.143]

Бензолсульфокислота. Рядом авторов [227] одновременно найдено, что при нагревании калиевой соли бензолсульфокислоты с едким кали до высокой температуры образуется фенол и сернистокислый калий. Аналогично идет реакция с едким натром, который ввиду сравнительной дешевизны, всегда применяется при промышленном получении фенола [228]. Влияние условий реакции на выход фенола исследовано весьма тщательно. Очень хорошие результаты получаются при 15%-ном избытке едкого нат11а, если после внесения всей соли сульфокислоты плавление производить при 350° в течение 15 мин. Выход фенола в этом случав достигает 96% от теории. При 300° можно получить почти такой же выход, беря 50%-ный избыток щелочи и ведя плавление в течение 30 мин. [229]. [c.229]

Получение из ароматических сульфокислот. Одним из наиболее старых способов получения фенолов является сплавление натриевых или калиевых солей сульфокислот со щелочами при температуре 300 350 °С, так называемая реакция щелочного плава . Первоначально образующиеся феноксиды обрабатывают минеральными кислотами для получения свободных фенолов. Этот метод более пригоден для получения многоатомных фенолов. [c.181]

Мезидино - 1, 9 - антрапиридон-4-сульфокис-л о т а (1Уж). Смесь 3.5 г 4-бром-6-мезидино-1, 9 -антрапиридона, 10 г фенола и 7.5 мл 40% раствора сульфита калия нагревают в запаянной трубке при 145—155° (в бане) 14 час., из реакционной смеси отгоняют с водяным паром фенол, охлаждают, фильтруют, промывают водой. Осадок (3.1 г) экстрагируют в экстракторе 10% водным спиртом. Выход калиевой соли сульфокислоты 2.05 г. Темно-красные кристаллы, трудно растворимые в кипящей воде, лучше в кипящем водном спирте, хорошо растворяются в хлороформе. Найдено % S 6.24, 6.40. asHigENaOgS. Вычислено % S 6.42. [c.236]

Чаще всего фенолы получаются щелочным плавлением натрневых (или калиевых) солен сульфокислот, гидролизом диазоняевых солей или гало- енариюв (при высокой температуре и давлении). [c.129]

К анионоактивным ПАВ относят мыла — натриевые, калиевые или аммониевые соли высших жирных кислот алкилсуль-фаты КОЗОзЫа — натриевые соли эфиров серной кислоты и высших жирных спиртов сульфонаты КЗОзНа — натриевые соли сульфокислот. Катионоактивные ПАВ являются в основном солями четвертичных аммониевых оснований R4N+X неионогенные— продуктами конденсации оксида этилена с алкил-фенолами, жирными спиртами, жирными кислотами, меркаптаном и другими. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология