Бромсукцинимид анализ

Более эффективным оказался другой метод образования в кольце В второй двойной связи при помощи последовательного бромирования и дегидро-бромирования стерина в положении С7. Этот метод базируется на результатах исследований Циглера о возможности избирательного замещения водородного атома стерина, находящегося в аллильном положении к двойной связи, бромом при применении Ы-бромсукцинимида в качестве бромирую-щего агента [54—58. Данный метод был тщательно проверен и изучен В. Вендтом [44]. Общий выход 7-дегидрохолестерина составил 26—28% (на исходный бензоат холестерина). Из анализа литературных данных можно придти к следующему заключению [c.304]

Анализ бромсукцинимида производят следующим образом. Навеску вещества (0,1—0,2 г) растворяют в 100 мл воды, к полученному раствору добавляют 1 г иодистого калия и 5 мл 10%-ной серной кислоты. Выделившийся при этом иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.155]

Ход анализа. Отбирают 0,5—100,0 мл анализируемого раствора в колбу емкостью 250 мл, прибавляют 1,0 мл 10%-ного раствора иодида калия и несколько капель раствора крахмала. Кислотность создают несколькими каплями 2 М раствора НС1 и затем титруют раствор N-бромсукцинимидом с постоянным перемешиванием. На достижение точки эквивалентности указывает появление синей окраски, не исчезающей в течение 30 с. [c.568]

Анализ с помош ью т/д — метода констант скорости би- и три-молекулярного бромирования стиролов [24] — показывает наличие удовлетворительной корреляции 1д/са ж gk от /д для всех заместителей. Это свидетельствует о том, что эффект связывания брома в исследованной системе ниже, чем эффект связывания брома в К-бромсукцинимиде в уксусной кислоте. При этом близкие значения тоя,. и /тг з являются определенным подтверждением близости механизмов указанных конкурирующих потоков реакции [24]. [c.168]

Изомеризация, сопровождающая бромирование N-бромсукцинимидом ненасыщенных сложных эфиров в аллильное положение. (Анализ продуктов реакций НФ силикон.) [c.175]

Специфическое химическое рсхш пление пептидных связей можно осуществить с помощью двух окисляющих агентов. Один из них, Ы-бромсукцинимид, вызывает расщепление пептидной связи, в которой участвует остаток триптофана, с одновременным разрушением этого остатка и его окислением [64]. Успешное использование этого метода удалось лишь в нескольких случаях. Помимо изучения структуры полипептида, выделенного из вируса табачной мозаики, Ы-бромсукцинимид был использован при анализе последовательности низкомолекулярного глюкагона [58 и М-кон-цевой последовательности гемоглобина [79]. Существенный недостаток этого метода заключается в том,что М-бромсукцинимид расщепляет не все пептидные связи, образуемые остатками триптофана. [c.36]

AsV в среде NaH Og при комнатной температуре [8]. Титрование арсенита проводят в присутствии KI и крахмала до появления синей окраски, у Титриметрическое определение As i при помощи N-бромсукцинимида применяют для анализа раствора Фаулера и для микроопределения мышьяка в крови и моче [9]. [c.95]

ЦОД совпадал по времени удерживания при хроматографическом анализе на нескольких неподвижных фазах с эталонным соединением, полученным аллильным бромнрованием цис-,цис-, 3-И,0]Х К-бромсукцинимидом с последующим восстановлением бромидов алюмогидридом лития [23]. Препаративной ГЖХ выделен образец 1,4-ЦОД (концентрации 85 вес. %, остальное 1,3-ЦОД) с Т. кип. 143—144" (760 мм). ИК-спектр (характерные полосы 680, 765, 780, 805, 1050, 1165, 1655 см > подтверждает, что 1,4-ЦОД имеет чис-,чис-конфигурацию [24]. [c.56]

Нингидриновый метод применим не ко всем аминокислотам и не используется больше, по-видимому, с 1960 года. В результате этого метода глицин образует полимеризующийся формальдегид, тогда как гистидин, аргинин, триптофан, цистеин, аспарагиновая и глутаминовая кислоты, очевидно, не пригодны для анализа этим методом [7]. В качестве жидкой фазы использовали и силиконы [7, 164, 158], и полиэфиры [4, 149]. Предпринимались попытки [121] декарбоксилирования в присутствии N-бромсукцинимида (БСИ), однако образующиеся нитрилы и альдегиды, содержащие на один углеродный атом меньше, имели различные количественные соотношения в зависимости от характера аминокислоты. [c.89]

Б. Г. Савинов и Г. С. Третьякова 52 изучали хроматографическим методом реакцию бромирования каротина Ы-бромсукцинимидом. Для выделения в чистом виде монобромзамещенного димера каротина, не вымывающегося обычным путем, ими применялся оригинальный метод хроматографического анализа с использованием водорастворимого адсорбента—сернокислого магния. Из колонки вытекал желтый фильтрат, а на адсорбенте оставались зеленовато- [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология