Фаулера раствор, анализ

AsV в среде NaH Og при комнатной температуре [8]. Титрование арсенита проводят в присутствии KI и крахмала до появления синей окраски, у Титриметрическое определение As i при помощи N-бромсукцинимида применяют для анализа раствора Фаулера и для микроопределения мышьяка в крови и моче [9]. [c.95]

В статистико-механической теории растворов электролитов обычно используется модель раствора, в которой явному рассмотрению подлежит лишь подсистема, состояш,ая из ионов растворенного веш,ества, а наличие растворителя учитывается путем введения макроскопической диэлектрической постоянной в закон взаимодействия ионов друг с другом. Даже в такой упрощенной постановке проблема остается весьма сложной. До недавнего времени основой теории растворов электролитов служил метод Дебая— Гюккеля [1—6]. Критическому анализу допущений, лежащих в основе этого метода, были посвящены работы Фаулера [7], Онзагера [8] и Кирквуда [9]. Из этих работ следует, что принцип суперпозиции, с которым связано уравнение Пуассона—Больцмана для среднего потенциала, выполняется только для линейной теории Дебая—Гюккеля. Попытки более точного решения основного уравнения приводят к несамосогласованным результатам [10]. [c.5]

Параметр структурная температура . Сомнения, высказываемые по поводу термина структурная темперзтурз , обусловлены несколько небрежным использованием этого термина. Автор предлагает количественно определить структурную температуру (качественно это понятие было введено Берналом и Фаулером [28]) в области колебаний свободных или слабосвязанных ОН-групп исключительно для анализа и предсказания взаимодействий солей с другими компонентами раствора. Эти компоненты взаимодействуют главным образом с фрагментами молекул воды, слабосвязанных водородными связями, поэтому использование Гетр, по-видимому, можно считать вполне разумным. Применение понятия структурная температура как технического термина включает более сложные взаимосвязи явлений в рзстворзх и имеет более глубокий смысл, чем простое словосочетзние. В работе [31] показана линейная связь между Гетр и теплотой переноса ионов из Н2О в ВгО (АЯ°). Величина зависит от энергии взаимодействия ионов с водой, что поз- [c.58]

Еще одним важным объектом изучения структуры аморфных тел являются вода и водные растворы солей. История и основные результаты изучения структуры воды и растворов, полученные до 1956 г., приведены в книге Самойлова [199] и повторяться здесь не будут. Укажем лишь на основополагающую работу Бернала и Фаулера (1933 г.), которые из анализа кривой радиального распределения пришли к выводу, что вода имеет структуру типа кварца, поскольку каждая молекула Н2О окружена по тетраэдру четырьмя другими молекулами Н2О на. расстояниях в 2,76 А. Соседние молекулы воды соединены водородными связями так, что каждый атом водорода одной молекулы Н2О ориентирован к атому кислорода другой молекулы, а каждый атом кислорода молекулы воды соединен с двумя атомами водорода из двух соседних молекул Н2О. Более полное рентгенографическое исследование воды, выполненное Морганом и Уорреном (1938 г.), показало, что в действительности КЧн20 = 4,4 по сравнению с КЧ = 4 для льда. Это обстоятельство связано с тем, что при плавлении такой ажурной постройки, как лед, отдельные молекулы проваливаются в межмолекулярные пустоты и поэтому увеличивают плотность расплава по сравнению с твердым телом. Поскольку структура льда представляет собой систему водородных связей, повышение температуры, приводящее к разрыву или ослаблению водородных связей, позволяет молекулам в возрастающей, степени осуществлять плотнейшую упаковку и приводит к увеличению КЧ и плотности воды. [c.160]

В зарубежной литературе также имеются примеры использования этого метода для определения примесей в атомных материалах. Зотов и Фаулер Р] проводили спектральный анализ растворов плутония. Образец высушивался на торце графитового электрода, спектр возбуждался конденсированной искрой в атмосфере 62 при давлении 650 мм Н . Внутренним стандарто.м служил кобальт. [c.283]

Изменение энтропии в процессе образования совершенного раствора из его компонентов приписывается только увеличению числа микросостояний в результате смешения это число возрастает вследствие увеличения числа, перестановок между молекулами. Никаких энергетических изменений при смешении не происходит совершенный раствор является в этом смысле аналогом смеси идеальных газов, что оправдывает применение к нему приведенного выражения зн-гропии. Статистический анализ приводит, конечно, к тому же результату (см. Фаулер Р. и Гуггенгейм Э. Статистическая динамика. М., 1949 Жухо-внцкий . А. и Шварцман Л. А. Физическая химия. М., 1968 Смирнова Н., Л. Методы статистическоп термодинамики. М., 1973). [c.238]