Адсорбенты медь, сернокислая

Растертую массу бензолом количественно переносят в адсорбционную колонку. Толщина слоя диатомита в хроматографической колонке должна быть 3—5 см. Сверху адсорбента кладут слой 0,5 см безводного сернокислого натрия или меди. Токоферол элюируют бензолом (20—50 мл) при слабом разрежении. Элюат количественно переносят в круглодонную колбу на 100 мл, из которой бензол досуха отгоняют на водяной бане в вакууме водоструйного насоса. После отгонки растворителя остаток заливают 10 мл бензольного раствора с реактивами, снова закрывают пробкой и ставят в темное место. Интенсивность окраски измеряют через 15 минут на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром (максимум пропускания Я-490 миллимикрон). [c.166]

Рассмотрим процесс хроматографирования смеси, содержащей два окрашенных компонента, например того же водного раствора сернокислых солей меди и кобальта. В суженную у основания стеклянную трубку соответствующих размеров (например, длиной 100 мм и диаметром 10 мм), укрепленную вертикально, насыпают до половины высоты окись алюминия (адсорбент). Предварительно, во избежание высыпания окиси алюминия, в узкую часть трубки помещают тампон из ваты. Трубку укрепляют в отверстии пробки конической колбы, служащей приемником, и поверх адсорбента наливают хроматографируемый раствор. Общий вид установки, предложенной Цветом, приведен на рис. 1. [c.5]

По мере просачивания воды наблюдается все более резкое разделение полос (рис. 2,11), содержащих ионы меди и кобальта. Это можно заметить по изменению сине-зеленой окраски верхней полосы, которая делается все интенсивнее (окраска ионов меди). Нижняя полоса попрежнему остается розовой (окраска ионов кобальта). При длительном промывании можно вымыть ионы кобальта из колонки адсорбента и собрать полученный раствор сернокислого кобальта в коническую колбу, в которой укреплена хроматографическая трубка. [c.7]

Лучше всего адсорбент помещать в узкую стеклянную трубку, концы ее закрывать ватной пробкой и один конец трубки погружать в исследуемый раствор. После смачивания всего столба адсорбента получается капиллярная хроматограмма. Трубку вынимают из раствора, в оба ее конца вставляют угольные электроды и пропускают постоянный ток. Тогда разделяемые катионы, двигаясь от анода, не доходят до катода и занимают определенные места по длине трубки, между электродами. На слое сорбента, например окиси алюминия, образуется несколько ярко окрашенных полос на белом фоне. Методика применима к анализу сплавов. Адсорбент предварительно смачивают раствором, например, сернокислого натрия. Электрофоретические хроматограммы содержат резко очерченные полосы, и адсорбционный ряд совпадает с рядом, полученным ранее для фильтрационных хроматограмм. Каждый катион занимает в этом ряду определенное место. Осадочные хроматограммы можно получать, наполняя трубку ватой, а в катодную часть трубки наливая раствор осадителя, например кислого углекислого натрия (вату смачивают сернокислым натрием). Так, из смеси солей меди, кобальта и железа получается осадочная хроматограмма, содержащая три полосы розовую, голубую и желтую. [c.126]

Экономичность метода связана с регенерацией из этих сточных вод химикалиев, в особенности меди. Вместо ранее применявшихся для этой цели химических методов осаждения (большею частью патентованных) в настоящее время стали применяться ионообменные смолы. Эти адсорбенты (вофатит Д, леватит ДК) могут поглощать до 20% сухого веса меди из синей воды. Они регенерируются прядильной кислотой, содержащей медь. Из регенерата медь осаждается аммиаком в виде основно11 соли, содержащей до 35% меди. Осаждение ведется при 95° С и pH, равной 7,0. Вода, содержащая после такой обработки 3—5 мг1л меди и 0,6 г/л аммиака, возвращается обратно в производство сразу или же после вакуумной дистилляции с целью регенерации аммиака. Промывные воды, содержащие сернокислый аммоний, сбрасываются как сточные воды. Леватитная масса выдерживает примерно 150 загрузок. [c.509]

Адсорбенты. Выбор адсорбента до настоящего времени частично производится опытным путем. В то же время накапливается все больше данных о пригодности тех или иных адсорбентов для разделения веществ с определенным химическим строением, приводится несколько примеров применения специфических адсорбентов. В каждом отдельном случае выбирают такой адсорбент, который обладает наибольшей избирательностью по отношению к отдельным компонентам смеси, подлежащей разделению. Выбор адсорбента частично зависит от характера применяемых растворителей. Для анализа веществ с полярными группами в молекуле могут применяться окись алюминия и окислы других металлов. Для разделения кароти-1ЮНД0В обычно используются окись алюминия, гидрат окиси кальция, углекислый цинк и углекислый кальций, адсорбирующая способность которых уменьшается в приведенной последовательности. Стрейн исследовал последовательность адсорбции некоторых каротиноидов на колонках из сахара, целита и окиси магния. Относительная способность к адсорбции в значительной мере определялась избирательным сродством адсорбентов к характерным группам или частям молекул пигментов. Сахар преимущественно притягивает полярные гидроксильные группы ксантофиллов, а окись магния — ненасыщенные части молекул каротинов и ксантофиллов, а также и гидроксильные группы ксантофиллов. Стрейн применил колонки пз окиси магния для исследования ксантофиллов и хлорофиллов и показал, что распределение растворенных веществ в зонах адсорбции зависит от многих условий. Например, пигменты, образующие обычно одну окрашенную зону, могут образовать две зоны, в присутствии некоторых бесцветных примесей. Для разделения карбонильных соединений в виде 2,4-динитрофенилгидразонов был применен порошкообразный сернокислый магний.Брокманн показал, что растворимые в воде соли, например сульфаты меди и цинка, могут служить хорошими адсорбентами для хроматографического разделения производных азобензола. Сернокислый алюминий можно применять для разделения оксиантрахинонов, причем очень прочно адсорбированные вещества удается выделить только после растворения адсорбента в воде. [c.1491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология