Пробирки с капилляром для пропускания

После пропускания газа в течение 1,5 часа разбирают прибор, оставляя капилляр в поглотительной жидкости, переливают жидкость в пробирку и споласкивают поглотитель и капилляр в пробирку 2 раза по [c.238]

В лабораторной практике зачастую возникает необходимость проводить кинетические исследования с весьма малыми объемами окисляемого циклогексана. Для этой цели хорошо себя зарекомендовали миниатюрные автоклавные установки, использованные в работах по изучению механизма окисления циклогексана методом меченых атомов [15, 16]. Одна из этих установок, схема которой изображена на рис. 26, имеет реактор, выполненный в виде толстостенной стеклянной пробирки внутренним диаметром 10—12 мм. Ко дну пробирки припаян капилляр, через который подается воздух. Сочленение стеклянного реактора с металлическими коммуникациями достигалось с ломощью свинцовых и резиновых прокладок. Давление в пробирке и скорость пропускания воздух регу- [c.74]

Прибавьте во все пробирки по 2 капли Зн. H I, Поместите пробирки в горячую водяную баню и насыщайте каждый раствор сероводородом в течение 1 минуты. Не забывайте после очередного пропускания сероводорода всякий раз тщательно промывать капилляр. Запомните цвета осадков. Напишите уравнения реакций. [c.68]

Рис. 134. Пробирка с капилляром для пропускания газа.

Для титрования с перемешиванием могут служить пробирки с припаянным капилляром для пропускания газа (рис. 134). [c.127]

После окончания пропускания газа, оставляя капилляр в поглотительной жидкости, переливают жидкость из поглотителя в пробирку с притертой пробкой и споласкивают поглотитель и капилляр два раза по [c.153]

По Сле пропускания газа в течение 1,5 час. разбирают прибор, оставляя капилляр в поглотительной жидкости, переливают жидкость из поглотителя в цилиндры для колориметрирования, споласкивают пробирку 5 и капилляр 4 5 мл молибдат-гидразинового реактива (реактив 10), прибавляя его в два приема и сливая в цилиндр, а затем промывают еще 2 мл воды. Одновременно во все стандарты приливают по 5 мл молибдат-гидразинового реактива и все цилиндры помещают на 15 мин. в кипящую воду для развития окраски, после чего охлаждают в холодной воде. [c.289]

Хлористоводородная соль была приготовлена пропусканием сухого хлористого водорода в раствор оксима в сухом петролейном эфире в виде белого порошка, легко растворимого в воде, с некоторым разложением в алкоголе растворима чрезвычайно легко, в эфире же очень трудно, но эфир осаждает алкогольные растворы только при очень малых количествах спирта и то лишь при охлаждении. Совершенно чистая и сухая соль в капилляре начинает буреть при 140° и плавится при 148° если же нагревание вести более быстро, то плавление наступает при 145° без нобурения, но с выделением пузырьков газа. Очень интересное явление наблюдается при разложении соли. Она нагревалась в пробирке с погруженным в нее термометром. При 120° началось заметное плавление, и затем сразу наступило разложение вещество как бы закипело, и температура вдруг поднялась до 200° с выделением кислых паров. В оставшейся бурой массе не содержалось и следов оксима, в чем легко убедиться, обрабатывая ее содой и извлекая петролейным эфиром, который с сухой соляной кислотой не дал вновь хлористоводородной соли. [c.551]

В случае анализа растительного образца к остатку после концентрирования 6 приборе Кудерна — Даниша добавляют 3 мл ксилола и присоединяют вводную трубку для пропускания азота. При помощи медицинского шнрица добавляют 2 мл 50%-ного водного раствора едкого натра и немедленно вставляют трубку. Конец трубки для азота должен находиться ниже поверхности раствора едкого натра. Реакционную пробирку помещают в кипящую водяную баню и в течение 25 мин пропускают азот. Отсоединяют от установки приемник для поглощения хлороформа, содержимое капилляра внутренней трубки тщательно выдувают в приемник умеренным током азота. Приемник закрывают пробкой и помещают в кипящую водяную баню на 5 мин, затем охлаждают в течение 5 мин на ледяной бане. Содержимое приемника доводят до 10 мл пиридином и измеряют оптическую плотность окрашенного в красный цвет раствора в кювете длиной 1 см при 535 ммк, используя в качестве раствора сравнения пиридин. [c.339]

Около И г палладиевой пластипки были насыщены чистым водородом, помещены в узкую и длинную пробирку и покрыты 15 см нормальной серной кислоты посредством трубки, вытянутой в капилляр, через рас-тв ф пропускался ток чистоговоздуха.Кислая жидкость,слитаяспалладия, титровалась раствором перманганата в описанной аппаратуре палладий вновь покрывался 15 см нормальной серной кислоты и насыщался воздухом. Продолжительность пропускания воздуха колебалась от 1 часа до [c.262]

В случае опытов по исследованию чувствительности поступали следующим образом. В кварцевую пробирку спектральной ячейки помещали запаянный капилляр с известным количеством влаги и стальной стерженек, нри помощи которого в дальнейшем разбивали капилляр. Посредством форвакуумпого нососа в спектральной ячейке создавали вакуум. Затем ячейку прополаскивали воздухом, предварительно осушенным пропусканием через ловушку с активированным углем 6, помещенную в жидкий воздух. Для этого посредством трехходового крана 7 впускали в яче11ку осушенный воздух п снова создавали вакуум. Эту операцию повторяли 4—5 раз. После этого из спектральной ячейки откачивали воздух до тех пор, пока в ней создавался такой вакуум, при котором возбужденный газ почти не светился. Это соответствовало давлению 10 мм рт. ст. Далее отключали спектральную ячейку от вакуумной установки, разбивали капилляр при помощи стального стерженька фотографировали спектр газа. Опыты показали, что на спектрограмме можно обнаружить линию водорода Н 6563 А при [c.40]

В приборе, изображенном на рис. 25, в пробирку на резиновой пробке вставляют микрохолодильник с обрезанной рубашкой и оттянутой в капилляр внутренней трубкой, верхняя часть которой соединяется резиновой трубкой с хлоркальциевой трубкой. Ток сухого воздуха регулируют винтовым зажимом кончик капилляра устанавливают на таком расстоянии от поверхности жидкости, чтобы на ней при пропускании воздуха получалась зыбь. Эта установка удобнее в работе, чем прибор, изображенный на рис. 24. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология