Дейкина реакция

Окисление салицилового альдегида по реакции Дейкина пероксидом водорода в щелочной среде приводит к образованию [c.144]

Дейкина окисление 2, 194 сл. 4, 315 Дейкина окисление, реагент водорода пероксид — щелочи Дейкина окисление, обзор [340] Дейкина —Уэста реакция изотиазолов синтез 9, 515 оксазолонов 4, 247 Дейкина — Уэста реакция, реагенты водорода пероксид [c.57]

Дейкина — Уэста реакция [3318] окисление [c.272]

Стадию миграции-арильного остатка к электрофильному атому кислорода включают также реакции ароматических кетонов и альдегидов с пероксикислотами в кислой среде (окисление по Байеру — Виллигеру) и реакции ароматических альдегидов с пероксидом водорода в щелочной среде- (реакция Дейкина) [4, т. 2, с. 731]. При действии пероксикислот кетон или альдегид превращается в ацилпероксид, который перегруппировывается в эфир карбоновой кислоты, гидролизуемый до фенола [c.299]

Дейкин утверждает, что функция концентрации, вне зависимости от порядка реакции, имеет вид [c.21]

ДЕЙКИНА РЕАКЦИЯ, окисление аром, о- или п-оксиаль-дегидов и оксиацетофенонов в многоатомные фенолы действием Н2О2 в водном р-ре щелочи, напр. [c.149]

ДЕЙКИНА — УЭСТА РЕАКЦИЯ, получение а ациламипо-кетопов взаимод. а-аыпнокислот с ангидридами карбоновых к-т при 100 °С в присут. оснований [c.149]

Примером синтеза изотиазолов из фрагментов С—С—С—N и 8 (синтез Дейкина — Уэста) служит реакция а-аминокетонов с тионилхлоридом или монохлоридом серы, приводящая к 4-гидр-оксиизотиазолам [126]. Современные синтезы того же типа включают реакции енаминонитрилов с этими реагентами (схема 152), при которых образуются 4-цианоизотиазолы, что делает доступными и изотиазолкарбоновые-4 кислоты, хотя часто циклизация протекает с плохими выходами [126]. [c.515]

Пирокатехин и гидрохинон можно получать по реакции Дейкина действием на ароматические о- и л-гидроксиальдегиды (или гидроксиацетофеноны) Н2О2 в водном растворе щелочи [334, с. 194-195] [c.152]

Использование именных названий осложняется явлением синонимии, т. е. одна и та же реакция имеет различные названия, например реакция Арбузова, перегруппировка Арбузова, реакция Арбузова — Михаэлиса, реакция Михаэли-са — Арбузова реакция Кейзона, реакция Гилмена — Нелсона реакция Дакина, реакция Дэкина, реакция Дейкина. [c.3]

Метод представляет собой сочетание двух реакций получение а-ациламиио-кетонов по Дейкину — Уэсту (№ 238) и синтез оксазолов по Робинсону — Габ-риелю № 517). Вследствие низких выходов метод не находит практического применения. [c.127]

Аналогично происходит перегруппировка в реакции Дейкина при действии пероксида водорода в щелочной среде на ароматические альдегиды, содержащие в орто- иш /гара-положении гидроксигруппу. Ионизация гидроксигруппы повышает нуклеофильность мигрирующего арильного остатка, облегчая превращение гидропероксида в арилформиат. Обработка 2-гидрокси- [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология