Диазоний, соли

Диазометан 67, 151, 176, 241, 359, 554, 641, 646, 779, 781, 782, 1004 Диазониевый катион 594, 595 Диазония соли 509, 512, 513, 535, 536, 542, [c.1169]

Для этой цели раствор соли диазония смешивают с раствором хлористого олова при низкой температуре или же действуют на соль диазония солями сернистой кислоты. [c.112]

Вольфа перегруппировка К-50в Восстановительная димеризация диазония солей К-42 -- кетонов К-37, Л-ЗЗа Восстановительное аминирование карбонильных соединений Е-5, Е-6 Восстановительное дегалогенирование Л-16, Л-8,в, Л-22ж Восстановительное дезаминирование ароматических аминов И-14г Восстановление [c.677]

Предполагают, что свободные радикалы образуются и реагируют в реакционном комплексе соль диазония — соль меди и в растворе как кинетически независимые частицы не появляются. [c.426]

Диазония соль - органическое соединение, которое содержит диазониевую группу, связанную с углеводородным заместителем. [c.427]

Превращение диазосоединений в кислой и щелочной средах. Строение ароматических диазосоединений существенно зависит от рП сред .1. В кислой среде, в которой их обычно получают из ароматических аминов, они представляют собой соли диазония. Соли диазония — полностью диссоциированные соединения, нерастворимые в эфире и других органических растворителях, но хорошо растворимые в воде. Рентгеноструктурным методом установлено, что атомы азота в диазоний-катионе расположены линейно в плоскости бензольного кольца. Это свидетельствует [c.445]

ДИАЗОНИЯ СОЛИ [AN = N]+X j где А — аром, или гете-роциклнч. радикал, X —остаток сильной к-ты, напр. HSO" [c.156]

Др. класс Д.— диазония соли. См. также Диазогруппа. ДИАЗОТИОЭФИРЫ (дназосульфиды) RN=NSR, где R — арил, R — алкил, арил, аралкпл. Разлаг. со взрывом, иногда даже в водном р-ре в присут. щелочей, Си или ее солей разлаг. с выделением N2 и образованием сульфидов. [c.156]

Анилинокумарин получен при нагревании 4-окси- или 4-галогенкумари-на с анилином. Указанное соединение очень легко гидролизуется соляной кислотой в 4-оксикумарин [48]. Аминогруппы, расположенные в бензольном кольце кумарина, способны ко всем реакциям ароматических аминосоединений. Они дают изоцианаты и изотиоцианаты при взаимодействии с фосгеном и тиофосгеном [126] и образуют соли четвертичных аммониевых оснований и соли диазония. Соли диазония вступают в обычные для этих соединений реакции [127]. По реакции Барта [128] из 6-аминокумарина получают окись [c.145]

Первичные и вторичные А. легко ацилируются, образуя амиды к-т. С НЫОг первичные А. дают соли диазония (соли алиф. А. неустойчивы и разлаг. до спиртов), вторичные А.— Ы-нитрозоамины третичные алиф. А. с НЫОг в обычных условиях не реагируют диалкиланилины нит-розируются в ядро. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология