Аминосоединения ароматические

Многочисленные эксиериментальные данные и результаты производственных наблюдений еще в 30-е годы дали основание отнести нитро- и аминосоединения ароматического ряда к веществам, способным легко проникать в организм через неповрежденную кожу и таким образом вызывать отравление. За прощедшее время эти представления принципиально не изменились, но значительно расширились благодаря новым фактам. [c.44]

СДЯВ Аммиак, аммиачная вода (25%-ная), дихлорэтан, крезол, метанол, нитробензол, нитро- и аминосоединения ароматического ряда, окись углерода, синильная кислота, сероводород, тетраэтилсвинец, фенол, хлор, четыреххлористый углерод, этиловая жидкость дымящие кислоты [c.541]

НИТРО- и АМИНОСОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.44]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда, синильная кислота Нитрил акриловой кислоты, тиофос, метафос, сероуглерод, тетраэтилсвинец, дихлорэтан, дифосген Серная — плотностью 1,87 и более азотная—плотностью 1,4 и более соляная—плотностью 1,15 и более хлорсульфоновая и плавиковая хлорангидриды серной, сернистой и пиросернистой кислоты [c.538]

Анилин и другие аминосоединения ароматического ряда Ацетальдегид и другие альдегиды с раздражающим действием Ацетонитрил Ацетофенон Бензальхлорид Бензидин (пары, аэрозоль) [c.254]

Анализ литературы по кожно-резорбтивному действию химических веществ с позиций возможности установления ПДУ загрязнения кожи убеждает нас в том, что данные по большинству веществ крайне ограничены. Даже для нитро- и аминосоединений ароматического ряда, опасность отравлений через кожу которыми подчеркивалась многими (см. главу III), не установлены смертельные и пороговые дозы в хроническом опыте. Данные о соотношении между уровнем загрязнения кожи и количеством вещества, обнаруживаемом в организме, в большинстве случаев отсутствуют вовсе величина площади аппликации часто не учитывалась. Такое состояние вопроса лишает возможности быстрой его реализации. Нужны систематические исследования в этом направлении. Прежде всего необходимо установить пороговые дозы веществ при хроническом поступлении их в организм через кожу. [c.183]

Специфическое воздействие промышленных химических веществ на систему крови и кроветворения связано в основном с поражением костного мозга (бензол, этиленимин и др.), превращениями гемоглобина (окись углерода, анилин, нитро-и аминосоединения ароматических и алифатических углеводородов и др.), гемолизом эритроцитов (фенилгидразин, мышьяковистый водород, свинец и др.). [c.219]

Реакция восстановления нитросоединений является общим способом получения аминосоединений ароматического ряда (анилина и его производных, толуидина, сс-нафтиламина). Однако в отдельных случаях амины синтезируют и другими путями. Например, Р-наф-тиламин получается из -нафтола при нагревании с водным раствором сульфита аммония под давлением [c.455]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда, синильная кислота, 25%-ная аммиачная вода [c.217]

Третья группа подразделяется на две подгруппы (А и Б). Подгруппа А включает аммиак и окись углерода, подгруппа Б — хлор, двуокись серы, сероводород, фосген и бромметил. Четвертая группа также подразделяется на две подгруппы (А и Б). Подгруппа А включает нитро- и аминосоединения ароматического ряда и синильную кислоту подгруппа Б — нитрил акриловой кислоты, никотин, анабазин, октаметил, тиофос, метафос, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлорную смесь (смесь сероуглерода с четыреххлористым углеродом), дифосген, дихлорэтан, хлорпикрин. В пятую группу входят следующие дымящие кислоты серная (плотностью 1,87 и более), азотная (плотностью 1,4 и более), соляная-(плотностью 1,15 и более), хлорсульфоновая и плавиковая, а также хлорангидриды серной, сернистой и пиросернистой кислот. [c.63]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда и их производные, а также окись углерода, образующаяся при неполном сгорании, относятся к ядам крови и действуют на гемоглобин крови. [c.39]

Окись углерода, нитро-, нитрозо- и аминосоединения ароматического ряда и их производные Фенилгидразин, мышьяковистый водород [c.255]

Реакция восстановления нитросоединений является общим способом получения аминосоединений ароматического ряда (анилина [c.448]

Анилин и др. аминосоединения ароматического ряда [c.181]

Реакцией диазотирования называется реакция превращения аминогруппы в диазогруппу. Она протекает при действии на первичное (незамещенное) аминосоединение ароматического ряда азотистой кислоты в присутствии минеральной кислоты [c.87]

Азоаминами называются аминосоединения ароматического ряда, применяемые текстильной промышленностью в качестве диазосоставляющих для холодного крашения. [c.251]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда и их производные нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро- и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [c.166]

Механизм действия и степень отравлений аминосоединениями ароматического ряда весьма сходны с действием нитросоединений. Они способны вызывать экземы, в жаркую или сырую погоду отравления значительно учащаются. Отравления анилином возможны путем вдыхания паров и особенно при попадании на кожу отравления 2-, 3- и 4-толуидинами происходят, главным образом, через кожу 2-, 3- и 4-нитроанилины — опаснейшие производные анилина, пыль этих соединений раздражает глаза, а попадение на кожу вызывает тяжелые экземы и желтую пигментацию. [c.101]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда, синильная кислота [c.427]

При очистке сточных вод методом экстракции подбором подходящих растворителей (углеводороды и их галогенпроизводные, простые и сложные эфиры и др.) удается извлечь значительную часть органических соединений (фенолы, нитро- и аминосоединения, ароматические карбоновые и оксикарбоновые кислоты и т. д.), которые затем легко поддаются отделению от растворителя и очистке. Однако метод экономически целесообразен лишь при некоторой минимальной концентрации органических веществ в сточных водах, так как в противном случае производительность установок будет слишком мала. [c.432]

В изучении этих химических процессов или, иными словами, в развитии химической технологии отдельных веществ и продуктов, например, синтетического аммиака, каучуков, пластических масс, черных, цветных и редких металлов, стекла, цемента и т. п., достигнуты огромные успехи. Эти успехи обусловили технический прогресс соответствующих отраслей промышленности. Однако научная классификация химических процессов продолжает оставаться одной из важных задач химической технологии как науки. По аналогии с классификацией физических и физикохимических процессов химической технологии делаются попытки классифицировать промышленные химические реакции по основным химическим процессам . Так, предлагалась следующая классификация химических процессов обменное разложение и солеобразование (минеральные удобрения и соли), окисление (серная кислота, азотная кислота, органические кислородные соединения и др.), гидрирование (аммиак, метанол и другие спирты, аминосоединения ароматического ряда, получаемые гидрированием нитросоединений, и т. п.), аминирование (мочевина, аминосоединения жирного и ароматического рядов), хлорирование (химические средства защиты растений), нитрование (взрывчатые вещества), сульфирование (синтетические моющие вещества), электрохимические процессы (электролиз водных растворов, электролиз в расплавленных средах, электрохимическое окисление и восстановление), процессы высокотемпературного и каталитического крекинга и пиролиза жидкостей и газов (нефтепереработка, получение олефинов из природных газов и др.), процессы полимеризации и поликонденсации (получение пластических масс, синтетических каучуков, химических волокон), процессы высокотемпературной переработки твердых тел (коксование углей, производство карбида кальция, стекла, цемента, сернистого натрия), алкилирование и арилирование и т. д. [c.138]

Физические свойства нитро- и аминосоединений ароматического ряда весьма разнообразны, а общим является их малая летучесть. Они представляют собой либо высококипящие жидкости, либо кристаллические вещества. Это чрезвычайно важно для понимания возможностей отравления этими веществами. Малая летучесть их часто сочетается с высокой токсичностью и, следовательно, отравления через кожу являются более вероятными, чем отравления путем вдыхания паров. В этом отношении большой интерес представляют данные Л. К- Хоця-нова (1946), относящиеся к санитарно-гигиеническим условиям труда на заводах по снаряжению боеприпасов, где отмечался контакт рабочих с тринитротолуолом. По расчетам автора, при умеренной физической работе во время плавки и выполнения наиболее пыльных операций общее поступление тринитротолуола через органы дыхания за 8-часовый рабочий день колеблется от 75 до 100 мг, а при большинстве трудовых процессов не превышает 15—20 мг. Через неповрежденную кожу при нормальном потоотделении может поступить около 200 мг тринитротолуола в сутки, а при повышенном — 400—600 мг и более. Путем заглатывания пыли в организм поступает не более 2— 2,5 мг тринитротолуола. Отсюда следует, что основным путем поступления яда в организм в условиях этого производства является кожа. [c.44]

Следует подчеркнуть, что многие из нитро- и аминосоединений ароматического ряда при поступлении в организм через кожу оказывают не только общерезорбтивное, но и вырал<енное местное действие. Так, 2,4-динитрофенол, 2,4-динитрохлорбен-зол, 2,4,6-тринитротолуол, нитроанилины и другие вещества вызывают у людей жжение, дерматиты, а иногда и хронические экземы. Другие же вещества, такие как нитробензол, ди-нитрокрезолы, анилин, ксилидины всасываются в организм бессимптомно, попадание их на кожу может остаться незамеченным. [c.50]

Весьма существенную роль в производстве промежуточных продуктов и красителей играют аминосоединения. Ароматические амины и их замещенные применяются в производстве красителей почти всех классов и прежде всего азокрасителей. Из них же готовят [c.41]

Значительное число синтетических препаратов получается из нитро- и аминосоединений ароматического ряда. Непосредственно из анилина синтезируют используемый до сих (Пор ацетанилид и большую группу антисептических препаратов типа три-пафлавина (акрафлавин, флавакридин и т. д.) [c.28]

Ароматические аминосоединения. Ароматические аминм можно представить как аммиак, в молекуле которого атомы водорода замещены на ароматические радикалы. В зависимости от числа замещенных атомов водорода они (как и алифатические амины) подразделяются на первичные, вторичные и третичные [c.244]

Весьма существенную роль в производстве промежуточных продуктов и красителей играют аминосоединения. Ароматические амины и их замещенные применяются в производстве красителей почти всех классов и прежде всего азокрасителей. Из них же готовят ускорители вулканизации каучука и антиоксиданты, проявители в фотографии, лекарственные препараты и т. д. [c.48]

Цель этой статьи — подвести некоторый итог в изучении комплексов нитро- и аминосоединений ароматического ряда показать, как влияют на прочность комплексов, окраску и направление комплексообразования состав, строение (изомерия исходных веществ, эффект сопряжения) и растворители. Спектроскопически было исследовано более 60 систем [1—4]. Теоретический расчет был проведен для двух систем. Анализ данных показывает, что изученные комплексные системы можно разделить на два класса слабо связанные, невыделяющиеся комплексы и сильно связанные, выделяющиеся комплексы. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология