Сернистый газ

Пример 4. Серия опытов по изучению скорости окисления сернистого газа на платиновом катализаторе показала, что константа скорости этого процесса при 665°С равна 3,36 Подсчитать постоянный множитель Ка в уравнении Аррениуса, если энергия активации этой реакции на данном катализаторе равна 15 ккал моль. [c.238]

Обычно для этой цели применяют неорганические соединения— аммиак (температура кипения —33 ""С) или сернистый газ (температура кипения —10 "С). Оба они дешевы и сейчас используются в больших промышленных холодильных установках. А в установках поменьше, например в домашних холодильниках или кондиционерах, применяют фреон — его температура кипения —28 ""С. [c.78]

Задача 8.1. Производительность печи для обжига колчедана 30 т/сут. Колчедан содержит 42,4% серы. Воздуха расходуется на 60% больше теоретического. Выход сернистого газа составляет 97,4%. Вычислить а) массовую долю (в процентах) РеЗг в колчедане б) объем (з метрах кубических) и состав газовой смеси, выходящей из печи за час в) массу огарка РегОз и г) массу непрореагировавшего РеЗг. [c.132]

Пример 3. Константа скорости окисления сернистого газа в серный ангидрид, вычисленная по экспериментальным данным проведения этой реакции на платиновом катализаторе, при 525° С, оказалась равной 0,48, а при 665°—1,90. Подсчитать энергию активации процесса окисления на этом катализаторе и температурную зависимость константы скорости. [c.237]

Согласно реакции окисления сернистого газа 1 моль SO2 дает [c.208]

Из соединений серы (IV) наибольшее значение имеет диоксид серы SO2 сернистый газ). Строение молекулы SOj аналогично строению молекулы озона 0 00. , но молекула отличается высокой термической устойчивостью ( so = 497 кДж/моль). В обычных условиях диоксид серы — бесцветный газ с характерным резким запахом. В технике его получают сжиганием серы и обжигом сульфидных руд [c.328]

Берут 1000 частей парафинового углеводорода (например, додекана или гексадекана) и вводят в них примерно эквимолекулярную смесь хлора и двуокиси серы (с небольшим -избытком сернистого газа). После этого прибавляют в один прием 15 объемных частей раствора, состоящего из 5 частей гримерной перекиси ацетона (с точкой плавления 98°) и 200 объемных частей додекана. Реакция начинается немедленно и через 2—3 мин. реагирующая жидкость становится бесцветной. В дальнейшем ходе реакции вводят по каплям еще около 5 объемных частей раствора катализатора. Спустя 2,5 часа углеводород на половину замещается. [c.370]

Продукты полного горения топлива состоят из углекислого газа, сернистого газа, паров воды, избыточного кислорода и азота. При неполном горении в продуктах горения могут также присутствовать окись углерода, углеводороды, водород и элементарный углерод — сажа. [c.110]

Основным компонентом, входящим в состав жаростойких сплавов и сталей, из которых изготавливаются камера сгорания, газовая турбина и реактивное сопло, является никель. При сгорании всех сернистых соединений топлива образуется сернистый газ. В условиях температур выше 1000° С может образоваться сернистый никель, ЧТО приводит к образованию эвтектики никель—сернистый никель. Так как температура плавления этой эвтектики равна приблизительно 650° С, она выгорает и вызывает разрушение деталей. [c.57]

Из 1 кг топлива, содержащего 3% серы, образуется сернистого газа [c.110]

Активность катализатора определяет собой степень ускорения данной реакции по сравнению с протеканием ее без катализатора при тех же условиях. Так, например, скорость окисления сернистого газа на платиновом катализаторе при / = 500—600° С увеличивается в сотни тысяч раз ( 10 раз) по сравнению со с1<оростью этого процесса, протекающего без катализатора, на ванадиевых — несколько меньше, а на железных—еще меньше реа.кция окисления аммиака до окиси азота без катализаторов ничтожно мала, в присутствии же платино-радиевых катализаторов она ускоряется в миллионы раз и заканчивается в десятитысячные доли секунды если реакция синтеза аммиака при 450° С и давлении 300—500 атм достигает равновесного состояния без катализатора через несколько часов, то в присутствии одних катализаторов при тех же условиях равновесие наступает через несколько минут, в присутствии других — через несколько секунд, в присутствии третьих процесс синтеза заканчивается и доли секунды. [c.230]

Под каждым слоем катализатора находится слой кварца, а между слоями катализатора — трубчатые теплообменники с горизонтально расположенными трубками. Сернистый газ, поступающий на контактирование, сначала нагревается в межтрубном пространстве наружного теплообменника. Далее газ последовательно проходит через внутренние теплообменники контактного аппарата, нагревается до 440° С и через верхний штуцер попадает на первый слой катализатора, где реагирует около 70% всего сернистого газа. Для охлаждения смеси после первого слоя катализатора дополнительно вводят холодный газ. [c.195]

Сумма углекислоты и сернистого газа определяется по формуле Л ко, = = 2 + Тога- (87) [c.110]

Помещение сборников и насосов Пары сернистого газа Непрерывный герметизированный 3 [c.269]

Окись углерода. . . Сернистый газ. . . Сероводород. ... Углекислый газ, . . [c.405]

Содержание серы также может оказывать влияние. Сера может вызвать коррозию металлов и загрязнение атмосферы сернистым газом, а при производстве стекла содержание серы в топливе, превышающее 0,5%, может вызвать образование отложений (сульфата натрия) на стеклянной поверхности. Уже упоминалось действие серы, содержащейся в керосине, на ламповые стекла. Высокое содержание серы всегда являлось помехой в керамическом производстве и в большинстве металлургических процессов. [c.478]

На установке для производства серы из сероводорода в связи с увеличением сопротивления в печном теплообменнике первого печного блока осуществляли переход на резервный второй блок. При этом были допущены нарушения технологического режима, предусмотренного регламентом увеличена подача сероводорода, не соблюдена равномерность распределения воздуха по печам, произведен дополнительный подсос воздуха в систему, снижена концентрация сернистого газа после печей. Это привело к неполному сгоранию и попаданию сероводорода в контактный аппарат, температура в котором повысилась с 600 до 900 °С, в результате чего последний вышел из строя. [c.69]

Сероводород HjS Пятиокись фосфора, хлористый кальций Сернистый газ SOj Концентрированная серная кислота [c.153]

По уравнению (П7а) подсчитываем постоянную С для выражения температурной зависимости константы скорости окисления сернистого газа на изучаемом платиновом катализаторе [c.237]

Получено сернистого газа..... — — 32,62 8,8 — — [c.329]

Одноступенчатые нагнетатели служат для подачи воздуха, дымового и сернистого газа. [c.280]

Большинство отходящих промышленных газов дейотвуат агрео-оивно на строительные конструкции, здания, различные сооружения. Под действием сернистого газа разрушавтоя металл, бетон, естественные строительные каменные материалы. [c.9]

Присутствие сернистого газа в воздухе в соотношении один к миллиону, считается вредным для животных и растений. Опас- [c.485]

После первого слоя газ последовательно проходит все четыре слоя катализатора и расположенные между ними теплообменники. Степень контактирования сернистого газа в серный ангидрид после прохождения пяти слоев катализатора достигает 98—98,5%. После контактирования газ с температурой 425° С поступает в наружный теплообменник. [c.195]

В приведенном ниже примере описывается десульфирование высокомолекулярного парафинового сульфохлорида [47]. 1000 г смеси додеканмоносульфохлоридов (полученной сульфохлорированием н-додекана с последующей очисткой от непрореагировавшего углеводорода перегонкой с водяным паром в вакууме и от ди- и полисульфохлоридов— осаждением пентаном при —35°) с содержанием 13,25% гидролизующегося хлора (теоретически 13,20%) растворяли в 2000 мл ксилола и кипятили с обратным охлаждением в течение 16 час. Температура при этом поддерживалась примерно 144°. По окончании -выделения сернистого газа ксилол перегоняли при давлении 500 мм рт. ст. в колонке высотой 1 м с кольцами Рашига. [c.387]

Линии 7 —выход газа 11 хлор Л1 сернистый газ IV — углеводород (газообразный) V — вода V/—пар VZ7 —ССи + сульфохлориды VIII — охлаждающая вода IX — сульфохлориды. [c.390]

Для очистки отходящих газов от сернистого газа в контактном сернокислотном производстве используют озоно-каталитнческий способ. Степень очистки газа по этому способу достигает 90%. При зтом сернистый ангидрид утилизируется в виде серной кислоты, гспользуемой в осиовпом производстве. Процесс очистки этим способом отличается простотой апиаратурпого оформления. [c.212]

Аналогично селенсодержащим соединениям рекомендуют также сернистый газ, uS, AgjS, SbgSg и Fe Sg в качестве промоторов для катализаторов, содержащих силикат меди [58]. [c.96]

Планировку и застройку территории увязывают с планировкой и застройкой соседних предприятий и прилежащих жилых районов с учетом перспективы расширения проектируемого предприятия и связанных с ним вспомогательных объектов и -сооружений. При расчете выбросов и определении санитарнозащитной зоны руководствуются Указаниями по расчету рассеивания в атмосфере вредных веществ (пыли и сернистого газа), содержащихся в выбросах промышленных предприятий> [c.62]

Приипп константу равновесия реакиии окисления сернистого газа в серный ангидрид при температуре 727° С равной 0,00345 на 2 моля 80з, вычислить а) КII для иее б) состав равпонесного газа. [c.213]

Практика показывает, что энергия активации реакции окисления сернистого газа в серный ангидрид на промышленны.х катализатора.х, как правило, равно приме[1но 17000 кал1моль. а постоянный множитель (и урапне1гии Аррениуса) скорости этой реакции иа платинированном асбесте, содержащем 0,2% платины, равен 6,1 10. Подсчитать константу скорости этой реакции на платинированном асбесте при температурах а) 400° С, б) 525° С и [c.245]

Поэтому мы здесь не будем останавливаться на всем многообразии расчетов производственных процессов в химической промышленности. Рассмотрим лишь типовые и наиболее распространенные в промышленной практике материальные и тепловые расчеты производственных процессов, как то а) термическую обработку некоторых видов органического и минерального сырья (газификация и коксование угля, газификация торфа, обжиг железного колчедана, электротермическое получение карбида кальция, ферросилиция и окиси азота), б) каталитические процессы синтеза и окисления аммиака, конверсии окиси углерода и окисления сернистого газа, в) электрохимические производства, г) один из наиболее слолсных физико-химических методов промышленной переработки сырья —сжижение и ректификацию газовых смесей в( частности воздуха). Приведенные расчеты производственных процессов охватывают собой значительную и наиболее сложную и важную часть процессов химической технологии. Освоение этих расчетов дает возможность технологу методически правильно подойти к расчету материального и теплового баланса почти любого химического производства. [c.265]

Кулонополярографический газоанализатрр типа ГКП-1 предназначен для определения концентрации сернистого ангидрида в воздухе производственных помещений. Действие прибора основано на использовании метода поглощения сернистого газа раствором иода с последующим электроокислением образующихся иодид-ионов. [c.263]

Оонозными причинами ненормального старения являются 1) дей твие на катализатор некоторых газов при высокой темпера-туре — аммиака, сернистого газа и особенно сероводорода 2) влияние на свойства катализатора ряда сернистых соединений, особенно тех, из которых в условиях каталитического крекинга образуются сероводород и сернистый газ 3) накопление на катализаторе окислов металлов (железа, меди, никеля, ванадия, натрия и др.), содержащихся в виде примесей в сырье 4) действие на катализатор высокой температуры и водяного пара при высокой температуре. [c.52]

R—СН — СН—R, не всегда образуют кристаллические нитрозилхло-риды углеводороды же, имеющие структуру Rg = HR и Rg = R2, обычно дают кристаллические производные. В связи с тем, что чистый нитрозилхлорид стал коммерчески доступным благодаря применению никелевых или никелированных баллонов или автоцистерн, изучение этой реакции было стимулировано, и нитрозилхлориды стали готовить прямым пропусканием реагента в углеводороды при низких температурах или в раствор углеводорода в четыреххлористом углероде, ледяной уксусной кислоте, в жидком сернистом газе при —40° [1] или в нитронарафинах [7J. [c.361]

Средние эфиры, образующиеся при взаимодействии серной кислоты с олефинами, содержащимися в крекинг-дистиллятах, растворимы пе только в кислотной, но и частично в углеводородной фазе. Растворимость средних эфиров в углеводородной фазе возрастает с ростом молекулярного веса соответствующего оле-фипа. Средние эфиры с трудом поддаются гидролизу и, следовательно, не отмываются щелочью при защелачиванип. Однако средние эфиры нестабильны и при длительном хранении разлагаются. Наблюдалось выделение сернистого газа и смолообразование в крекинг-бензинах, обработанных серной кислотой. Средние эфиры также легко разлагаются при нагревании [24], так что крекинг-дистиллят, прошедший сернокислотную очистку, после вторичной перегонки обычно вновь требует защелачивания. В нефтезаводской практике вторичную перегонку очищенных крекинг-дистиллятов зачастую ведут под вакуумом, что предотвращает разложение средних эфиров и связанные с этим явления (напрп-мер, порчу цвета) [25]. [c.225]

Содержание серы. Сера не затрудняет горения, сгорая до сернистого газа, уносимого дымовыми газами, однако ее присутствие может вызвать ряд нежелательных последствий. При охлаждении дымовых газов ниже точки росы водяных наров в смеси и в присутствии металла может произойти коррозия. [c.485]

Олефины с третичным углеродным атомом образуют полимер при нагревании их раствора в слабой кислоте. Так, нанример, при нагревании раствора изобутилена в 63%-пой серной кислоте образуется довольно четкая смесь диизобутилена и триизобути-лена [27]. С увеличением концентрации кислоты за счет образования спирта возрастает полимерообразоваппе, полимер образуется даже без нагрева кислотного экстракта. Одновременно происходит изомеризация, и смесь ди- и триизобутилена становится все менее четкой. Наконец при очень высокой концентрации кислоты наступают реакции гидрополимеризации (так называемой сопряженной полимеризации, см. гл. И), происходят окислительно-всстановительные реакции между полимером и кислотой, в результате которых образуется углерод и выделяется сернистый газ. Кислота в этом процессе может быть восстановлена путем насыщения обычной ионсодержащей солью. [5]. [c.226]

Темные нефтепродукты. Сернокислотная очистка тяжелых дистиллятов и остатков сопряжена с проблемами другого рода. Эти продукты, как правило, содержат в растворенном или во взвешенном состоянии большее или меньшее количество асфальтенов. Механизм очистного действия кислоты на асфальтенсодержа-щее сырье изучался многими исследователями [58—61]. Практически вся кислота превращается в так называемый кислый гудрон или кислый шлам. Сепарации последнего благоприятствует добавление небольшого количества воды или слабого раствора щелочи, в результате чего, по-видимому, происходит осаждение коллоидной суспензии. С другой стороны, при очистке несомненно имеют место и химические превращения. Об этом свидетельствует хотя бы выделение сернистого газа или то обстоятельство, что промытый водой (т. е. не содержащий свободной кислоты) кислый гудрон от очистки практически бессернистого сырья содержит до 8—9% связанной серы. Источником последней может быть только кислота. [c.234]

Тщательная обработка серной кислотой или экстракция двуокисью серы с последующей мягкой сернокислотной обработкой удаляют ароматику и следы прочих вредных нримесей. Основной делью очистки является разрушение или удаление всех углеводородов нестабильного или ароматического характера, всех соединений кислорода и вообще всех веществ кислого характера, всех веществ, склонных к смолообразованию, всех соединений азота, поскольку они вызывают нестабильность цвета и большей части соединений серы, так как нри сгорании они образуют сернистый газ, вызывающий отложения на ламповых стеклах. [c.467]

Конечные продукты зависят от полноты сгорания. Это обычные топочные газы, смесь азота, водяных паров, углекислого газа с небольшой примесью окиси углерода. Некоторая часть несгоревшего углерода (несущего адсорбированные смолы и углеводороды) может появиться в виде дыма и сажи. Водород, количество которого в топливах достигает 12%, сгорая, дает воду, которая уносится в виде водяных наров, так что теплота испарения ее теряется. Эта потеря составляет разницу между высшей и низшей теплотворной способностью топлива. Сера сгорает до сернистого газа. [c.472]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.224 , c.226 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.287 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.167 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.369 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.253 ]

Химическое сопротивление материалов (1975) -- [ c.115 , c.249 , c.277 , c.333 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 10 (0) -- [ c.15 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.91 , c.166 , c.572 ]

Технология неорганических веществ и минеральных удобрений (1983) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.167 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.0 ]

Химия (2001) -- [ c.269 ]

Производство сероуглерода (1966) -- [ c.0 ]

Физика и химия в переработке нефти (1955) -- [ c.148 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.179 , c.265 , c.269 , c.270 , c.287 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.622 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.3 , c.94 , c.159 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.326 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.307 , c.310 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.86 , c.91 , c.118 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.91 , c.166 , c.572 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.139 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.227 , c.229 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.271 , c.273 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.385 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.0 , c.14 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.0 , c.14 ]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.183 , c.188 , c.195 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.0 , c.98 , c.99 , c.378 ]

Общая и неорганическая химия (1959) -- [ c.383 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.360 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.108 , c.115 ]

Лекционные опыты по общей химии (1950) -- [ c.0 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.0 , c.67 , c.68 ]

Технология серной кислоты (1956) -- [ c.59 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.0 , c.67 , c.68 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.381 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.385 ]

Справочник сернокислотчика 1952 (1952) -- [ c.53 ]

Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.294 , c.297 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.97 ]

Технология сульфитов (1984) -- [ c.0 ]

Производство серной кислоты (1956) -- [ c.59 ]

Лабораторные работы по неорганической химии (1948) -- [ c.0 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.194 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.0 ]

Вредные неорганические соединения в промышленных выбросах в атмосферу (1987) -- [ c.126 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.55 ]

Утилизация и очистка промышленных отходов (1980) -- [ c.77 , c.192 , c.195 ]

Основы химической технологии (1986) -- [ c.177 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.166 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.93 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.81 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.312 ]

Синтез и катализ в основной химической промышленности (1938) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии (1948) -- [ c.243 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.254 , c.256 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.261 , c.263 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.261 , c.269 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.281 , c.289 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 ]

Справочник по разделению газовых смесей (1953) -- [ c.0 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.98 , c.340 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.117 , c.369 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.234 ]

Технология серной кислоты (1950) -- [ c.0 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.312 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология