Комплексообразующая способность

Побочная подгруппа — цинк, кадмий, ртуть, так же как и подгруппа меди, — редко отличается по своей комплексообразующей способности от главной подгруппы. В принципе комплексообразующая способность у этих элементов возрастает от цинка к ртути, но вследствие значительного различия в их химических свойствах цинк образует более прочные комплексные соединения. Гидроксид цинка обладает амфотерными свойствами, и поэтому он дает устойчивые гидроксосоли, например [c.393]

Высокая комплексообразующая способность аминов по отношению к ряду металлов может найти применение и частично используется в процессах их экстракции из разбавленных растворов [c.139]

Влияние ПАВ на комплексообразующую способность [c.151]

Настоящее исследование является продолжением работ по изучению комплексообразующей способности хлорида гадолиния к хлоридам аминов методом сечений [1]. [c.91]

Было установлено, что дихлориды диаминов жирного ряда образуют с хлоридами лантана и церия двойные продукты присоединения только тогда, когда имеют большие молекулярные массы. Представлялось целесообразным проследить закономерность комплексообразующей способности других хлоридов редкоземельных элементов по тем же дихлоридам диаминов. В данной статье приводятся результаты экспериментальных исследований с хлоридом гадолиния. [c.95]

В смолисто-асфальтеновых веществах концентрируются почти все металлы, находящиеся в нефти. При фракционировании асфальтенов и смол металлы распределяются неодинаково. Так, при фракционировании асфальтенов ванадий в большей степени переходит в неполярную часть (1,13—2,16 по сравнению с 0,58—0,6 в полярной). При хроматографировании смол было найдено,. что железо, никель, сурьма и бром преимущественно концентрируются в менее полярных, а натрий, хром, ртуть, серебро, кобальт, марганец и хлор — в более полярных фракциях [376]. Эти данные могут характеризовать комплексообразующую способность различных фракций по отношению к разным элементам. [c.172]

Спектральные исследования в УФ-области на длине волны 276 нм показали, что добавки ЛПЭ в вытесняющий раствор снижают величину адсорбции АФ<,-12.Снижение адсорбции ПАИ наряду с увеличением коэффициента вытеснения нефти и увеличением концентрации тяжелых компонентов указывает на более высокую комплексообразующую способность ЛПЭ, которая обусловливает взаимодействие с металлопорфиринами. [c.128]

Изучение комплексообразующей способности полифункциональных реагентов [c.145]

Экспериментальные данные, полученные при изучении влияния ПАВ на комплексообразующую способность реагентов ЛСФ-1 и ИМ-1, представлены в табл.39. [c.152]

Как отмечалось ранее, чем больше изменения степени оптической плотности, тем выше комплексообразующая способность. Увеличение комплексующей способности реагентов при добавлении ПАВ объясняется тем, что при введении последних снижается межфазное натяжение на границе раздела нефть - вода, что, в свою очередь, способствует повышению контакта ванадилпорфиринов, находящихся в нефтяной фазе, с реагентами, растворенными в воде. [c.152]

Влияние ПАВ на комплексообразующую способность реагентов ЛСФ-1 и ИМ-1 [c.153]

Как объяснить комплексообразующую способность молекулы СО [c.213]

Низкий заряд и большой радиус ионов щелочных металлов является причиной малой комплексообразующей способности этих элементов. Для них не характерны комплексы ни с азот- [c.184]

Р (V) обладает меньшей комплексообразующей способностью, чем Sb (V). Описаны некоторые оксифториды, где фосфор Р (V) проявляет координационное число, равное 4, например [c.206]

В общем случае удобным критерием оценки комплексообразующей способности центрального иона служит величина отношения его заряда к радиусу, так называемый обобщенный потенциал иона. Чем он выше, тем более устойчива комплексная частица. [c.274]

Сульфокатиониты проявляют слабую комплексообразующую способность к катионам некоторых металлов, [c.184]

II группа. По сравнению с щелочными металлами бериллий, магний и щелочноземельные металлы обладают более сильно выраженными свойствами к комплексообразованию. Особенно выделяется в этом отношении бериллий, что связано с наличием сильного электрического поля его иона. Магний по своей комплексообразующей способности приближается к бериллию. [c.393]

Анализ проведенных исследований показал, что в целом решается комплекс проблем по повышению нефтеотдачи от фундаментальных исследований физико-химических основ подбора химреагентов, изучения свойств и вытеснения нефти до опытнопромышленных работ и внедрения разработок. Проведен комплекс работ по созданию химических композиций на основе полифункциональных органических соединений с регулируемыми вязкоупругими, вытесняющими и поверхностно-активными свойствами с целью избирательного воздействия на нефтенасыщенный пласт в тex юлoгияx повышения нефтеотдачи и обработки призабойной зоны пласта применительно к исследуемым месторождениям Республики Башкортостан. Теоретически разработана и экспериментально подтверждена концепция эффективного применения полифункциональных реагентов, обладающих свойством межфазных катализаторов. Изучен механизм взаимодействия полифункциональных реагентов с нефтью и поверхностью коллектора с использованием различных методов спектрофотометрии. Выявлены основные закономерности, происходящие в пласте под воздействием химреагентов. Установлено, что при взаимодействии ПФР с металлопорфиринами нефтей происходит процесс комплексообразования по механизму реакции экстра координации. Образование малоустойчивых экстракомплексов приводит к изменению надмолекулярной структуры МП и изменению дисперсности системы. Проведены сравнение реакционной способности различных ПФР и расчет констант устойчивости экстракомплексов. Показано, что наибольшей комплексообразующей способностью обладают ими-дозолины. Определены факторы кинетической устойчивости различных нефтей до и после обработки реагентами. Установлено, что реагенты уротропинового ряда обладают большей диспергирую-и ей способностью, чем имидозолины. Уменьшение размера частиц дисперсной системы вызывает снижение структурной вязкости нефти, что в конечном счете положительно сказывается на повышении нефтеотдачи. Показано, что вязкость нефти после контакта с водными растворами ПФР снижается в 3-8 раз. Оптимальные концентрации реагентов зависят как от структуры применяемого ПФР, так и от состава исследуемой нефти. [c.178]

Элементы подгруппы скандия и лантаноиды по своей комплексообразующей способности близки к алюминию. Следует отметить, что с увеличением размеров атомов комплексообразующая способность несколько падает. Эта тенденция проявляется и у лантаноидов. [c.394]

Тетраборат-ион в водных растворах бесцветен, подвергается глубокому гидролизу, не проявляет окислительно-восстановительных свойств, не обладает выраженной комплексообразующей способностью как лиганд. [c.436]

Результаты исследования смесей (табл. 27) дают возможность рекомендовать для оценки комплексообразующей способности углеводородов с карбамидом величину А, равную отношению содержания комтоиента в комплексе (Ь) к соде ржанию компонента [c.204]

Далее происходит разрыв связи N—0. Благодаря наличию двух реакционных центров в молекуле, т. е. системы я-электронов и неподеленной пары электронов, основания Шиффа обладают высокой комплексообразующей способностью, что позволяет использовать их в качестве деактиваторов металлов [223]. При добавлении в синтетические масла основания Шиффа способствуют уменьшению кислотного числа и количества осадка при окислении [220]. Так, испытания, проведенные на манометрической установке в статических условиях при 230°С, показали, что 4-гидро-кси-З-метоксибензилиденоктадециламин увеличивает индукционный период окисления пентаэритритового эфира [224, с. 29]. [c.176]

Методом УФ-спектроскопии изучена комплексообразующая способность ПФР по отношению к мегаллопорфиринам нефтей. Детальное изучение процесса взаимодействия методом спектроскопии позволит установить характер и механизм взаимодействия ПФР с ванадилпорфиринами. Так,например, если рассматривать УФ-спектры дибензо-18-краун-6 и ванадилпорфиринов, то по смещению максимума полосы поглощения видно, что происходит образование комплекса. Подобрано оптимальное соотношение реа-гентгванадилпорфирин - 1 1, при котором отмечается максимальная вероятность образования комплекса. Установлено, что увеличение температуры до 50°С приводит к увеличению комплексообразующей способности краун-эфира. [c.138]

Изучение комплексообразующей способности ПФР в реакции экстракоординации с нефтяными ванадилпорфиринами позволило сравнить реакционную способность различных комплексообразо-вателей, а также произвести расчет констант устойчивости экстракомплексов. [c.145]

В связи с тем, что методы определения фактора устойчивости основаны на определении относительной оценки размеров асфаль-теновых частиц, а атом ванадия в ванадилпорфиринах, согласно [116], служит координационным центром в молекулах асфальтенов, наши положения о связи комплексообразующей способности исследуемых реагентов с ванадилпорфиринами нефтей и их влиянием на физико-химические свойства нефтей вполне правомерны. Анализ литературных данных также свидетельствует о существенном влиянии МПФ на структуру асфальтенов [84]. Ванадил-порфириновый комплекс соединяет листы — блоки конденсированных ароматических структур с атомами ванадия в азотной дырке . Поэтому, по предположительному структурно-молекулярному представлению, ванадил- и никельпорфирины не только являются составной частью молекул асфальтенов, но и выполняют связующую роль в процессе образования трехмерной структуры асфальтенов и двухмерных строительных блоков. Согласно [116], схематически можно представить соединения ванадилпорфирино-вого комплекса с конденсированными ароматическими блоками асфальтенов. Асфальтены можно, по-видимому, рассматривать как перекрестно связанные или ассоциированные конденсаты мульти-компонентных систем, включающих индивидуальные молекулы ароматических, порфириновых и нафтеновых циклов и гетероциклов. В благоприятных химических или физических условиях эти элементы соединяются мостиками или связями, образуя молекулы. Атомы таких металлов, как ванадий и никель могут участвовать и углеводородной или гетероциклической системе. [c.149]

Поскольку снижение межфазного нятяжения на границе раздела фаз играет существенную роль, то, вероятно, введение дополнительно ПАВ позволит обеспечить синэргетический эффект влияния полифункциональных соединений. Учитывая [97], что поверхностная активность нефтей линейно зависит от содержания в них ванадилпорфириновых комплексов, которые концентрируются в смолах, асфальтенах и обладают значительной поверхностной активностью, нами изучено влияние ПАВ на комплексообразующую способность ПФР. В качестве ПАВ были использованы АФ,-12 и его товарная форма СН0-4Б. Предварительные опыты показали, что сами ПАВ не обладают комплексообразующей способностью по отношению к ванадилпорфиринам нефтей. Так, при пере- [c.151]

Галогениды ЩЗЭ, как указывалось, в водных растворах практически не гидролизуются. Кристаллогидраты хлорида кальция (их несколько [1, с. 59]) при быстром нагревании отщепляют часть хлора в виде НС1. Однако, если высушивание нагреванием проводить медленно, в равновесных условиях, получается безводный СаСЬ-В неорганическом, синтезе часто применяют в качестве осушителя прокаленный СаСЬ (хлор-кальциевые трубки и т. д.) и так называемый плавленный хлорид в форме гранул — застывших капель безводного СаСЬ. Способность безводного СаС1г жадно поглощать воду связана с относительно сильно выраженной комплексообразующей способностью иона Са + (в данном случае лиганд — вода). При этом гидратация Са + в его хлориде не ограничивается взаимодействием, например, с шестью молями Н2О, необходимыми для насыщения координационной сферы Са +. Поглощение воды безводным СаСЬ, как хорошо известно из опыта, приводит к расплыванию СаСЬ — растворению в гидратной воде с образованием его насыщенного сиропообразного раствора. [c.37]

Поэтому наиболее слабыми комплпксообразователями являются благородные газы и элементы главных подгрупп I и УП групп периодической системы (щелочные элементы и галогены). Максимальная комплексообразующая способность наблюдается у -элементов УП1 группы (элементы семейства железа и платиновые металлы), а также у элементов побочных подгрупп I и И групп периодической системы. [c.365]

При характеристике комплексообразующей способности элемента необходимо учитывать то, что один и тот же элемент в разных валентных состояниях может давать с одними и теми же аддендами комплексы различной устойчивости и каждый элемент образует комплексы с аддендами, содержащими определенные атомы донора. Например, элементы П группы главной подгруппы дают комплексы с кислород- и фторсодержащими аддендами, тогда как их бромо- или иодокомплексы неизвестны. Для наиболее типичных комплексообразователей — элементов УП группы — связи Ме—5 или Ме—N характернее и прочнее, чем связи Ме—О. Следовательно, чем больше группа аддендов, образующих с данным элементом комплексы, и чем более устойчивыми они оказываются, тем более типичным комплексообразователем является этот эле.мент. [c.184]

Влияние комплексообразующей способности противоиона на стереоспедифичность реакции роста можно проиллюстрировать данными о микроструктуре полиизопрена, полученного при полимеризации в присутствии ряда щелочных металлов (табл. 1.3). [c.27]

Напишите формулы комплексных соединений железа, кобальта и никеля. Чем объясняется хорощая комплексообразующая способность этих элементов [c.257]

Можно продолжить сопоставление свойств РЗЭ и кальция, обсуждая комплексообразующую способность РЗЭ(III) [10]. Так же как Са(П), с обычными лигандами, такими как аммиак, цианид-, нитрат-, сульфат-, тиосульфат-, галогеиид-ионы, РЗЭ(III) дают лишь очень неустойчивые комплексы. В разбавленных растворах эти комплексы полностью диссоциированы, хотя при концентрировании растворов все же образуются ионные ассоциаты с последующей кристаллизацией двойных солей. [c.75]

Как и тетраборат-ион, метабора7-ион в водных растворах бесцветен, подвергается гидролизу, индифферентен как окислитель и восстановитель обладает умеренной комплексообразующей способностью как лиганд. Истинное строение и состав мэт аборат-иона в растворе неизвестны. [c.436]