Комплексообразующие вещества

В состав растворов для химического никелирования входят 20—30 г/л сернокислого или хлористого никеля, 20—30 г/л гипофосфита натрия и органические добавки (натриевые соли лимонной, уксусной, янтарной кислот, молочная кислота, аминоуксусная кислота и др.), играющие роль буферных или комплексообразующих веществ. Рекомендуемая температура растворов 85— 95 °С. [c.411]

Использование реакций комплексообразования для разделения катионов металлов. В результате взаимодействия катионов металлов с комплексообразующими веществами, особенно анионного характера, изменяются основные характеристики ионов, влияющие на селективность поглощения — знак и величина заряда, структура и размеры ионов, их способность к гидратации и влияние на упорядоченность структуры воды. Эти характеристики можно изменять в широких пределах в зависимости от свойств разделяемых ионов и комплексообразующих реагентов. Комплексообразующие реагенты анионного характера (например, анионы слабых кислот) более перспективны, чем реагенты молекулярного характера (например, амины), так как взаимодействие с последними не изменяет одну из основных характеристик катионов металлов — величину их заряда. Использование реакций комплексообразования позволяет увеличивать разницу в селективности ионообменного поглощения близких по свойствам ионов металлов и вследствие. этого значительно улучшать эффективность разделения. Для ионообменно-хроматографического разделения реакции комплексообразования используют в сс-новном в двух вариантах. [c.198]

На эффективность разделения компонентов в хроматографическом процессе влияет очень много факторов. Сорбент (твердый или жидкий) должен обладать определенной селективностью. Элюент должен быть инертным по отношению к компонентам и сорбенту, обладать малой вязкостью, обеспечивать высокую чувствительность детектора. При хроматографировании растворов часто применяют комплексообразующие вещества, которые способствуют разделению компонентов (разное вымывание компонентов с сорбента — изменяются константы Генри). Уменьшение скорости элюирования приближает процесс к равновесному и улучшает разделение компонентов. Если с увеличением длины колонки растет степень разделения, то увеличение ее диаметра приводит, как правило, к ухудшению разделения вследствие конвекционного перемешивания разделяемой смеси. [c.182]

В этой реакции сочетаются реакции окисления и комплексообразования. В отсутствие комплексообразующих веществ ртуть не растворяется в кислотах, не являющихся окислителями. Однако в присутствии иодид-ионов, связывающих ионы ртути в иодидный комплекс, такая реакция может проходить. [c.383]

Установленная опытным путем практическая независимость кинетики поглощения металлических ионов от зернения сорбента может быть объяснена тем, что в данном случае лимитирующей стадией кинетики процесса является химическая реакция металла с комплексообразующим веществом. [c.221]

Во избежание цементации необходимо, чтобы течение тока во время электролиза ни на минуту не прерывалось. Поэтому все точки соприкосновения металлов тщательно зачищают наждачной бумагой перед каждым опытом. Требуется также возможно большая химическая чистота металла анода. Поверхность его должна быть невелика и хорошо отшлифована тонкой наждачной бумагой. Раствор не должен содержать веществ, вызывающих значительное разрушение анода, например сильных кислот в большой концентрации, некоторых комплексообразующих веществ и т. д. При соблюдении указанных условий метод дает хорошие результаты. [c.451]

Если, наконец, титруют сильную и слабую кислоты (например, НС и НзВОз) при совместном присутствии, то вначале с метиловым оранжевым оттитровывают соляную кислоту, а затем, добавив в раствор комплексообразующее вещество, оттитровывают с фенолфталеином образовавшуюся комплексную кислоту, которая обладает большей степенью диссоциации. [c.308]

Разделение ниобия и тантала. Для разделения ниобия и тантала в качестве комплексообразующего вещества применяют фениларсоновую кислоту. Концентрация раствора ниобия и тантала не должна быть выше 0,25 мг/мл. На колонке ниобий практически не задержи-рается и его собирают в вытекающем растворе из колон- [c.285]

Исследования В. А. Богдановой [43] состава петролатума, получаемого при депарафинизации растворителями (табл.. 20), -показали, что фракция этого петролатума, кипящая в пределах 450—500°, содержит 47,5% комплексообразующих веществ, а фракция 600—650° — всего 15,6%. Остальная же часть высокозастывающих компонентов этого петролатума комплекса с карбамидом не образует. Эти данные непосредственно иллюстрируют невозможность удаления карбамидом из тяжелого сырья ряда высокозастывающих компонентов, которые извлекаются избирательными растворителями методом охлаждения и кристаллизации. Что же касается заявки, имеющейся среди зарубежных патентов [53], о возможности депарафинизации карбамидом остаточных масел в растворе крезола, то исследования, которые подтверждали бы достоверность такой возможности и поясняли ее сущность, цока отсутствуют. [c.152]

Экстракция Ыр этим растворителем идет также из растворов сульфатов и хлоридов [442]. Комплексообразующим веществом для Рц в разбавленной соляной или серной кислоте служит купфер-рон. Комплексы можно экстрагировать хлороформом совместно с другими ионами (Ре, 2г, Hf, ЫЬ, 5Ь, Т1, V, Та). Этим способом проводится отделение плутония от америция [435], а также плутония от облученного урана [429, 444]. Концентрация НС1 при этом равна 0,6 моль/л. [c.441]

Экстракция комплексов металлов органическим растворителем, содержащим комплексообразующее вещество HR, описывается уравнением реакции [c.110]

Значительное снижение активности ионов может быть достигнуто добавлением веществ, образующих прочные комплексные соединения с ионами выделяемых металлов. При этом могут изменяться не только активности ионов, но и механизм разряда ионов. Наиболее общими и широко применяемыми комплексообразующими веществами (лигандами) являются цианиды и щелочь. [c.432]

Рис. 44,а соответствует восстановлению смеси катионов меди и висмута в отсутствие комплексообразующих веществ (в растворе азотной кислоты). Полярограмма состоит только из одной волны, так как катионы меди и висмута восстанавливаются совместно приблизительно при одном и том же напряжении. [c.214]

Схема основных процессов, приводящих к сорбции ионов (М) на носителе-сорбенте, насыщенном комплексообразующим веществом (А), может быть представлена в виде следующих ур авнений [c.290]

Условия применения комплексообразующих реагентов в адсорбционно-комплексообразовательном методе обеспечивают сохранение их реакционной способности и позволяют создавать высокоселективные сорбенты с использованием комплексообразующих веществ различной природы. [c.242]

К числу антагонистов относятся, например, комплексообразующие вещества, дающие с ионами многих металлов (в том числе с марганцем, кобальтом, свинцом) стойкие комплексные соединения, которые обладают меиьншй токсичностью и легче выводятся с мочей. [c.43]

В качестве комплексообразующих веществ применяют лимонную, винную, сульфосалициловую кислоты, пирофосфат натрия, оксалат аммония, глицерин и другие соединения. [c.208]

В других случаях при разделениях с помощью 8-оксихинолина не только создают в растворе определенную кислотность, но и вводят в него комплексообразующие вещества, препятствующие осаждению одних катионов, в то время как другие катионы осаждаются. Например, в присутствии винной кислоты можно отделить AF+, образующий с этой кислотой достаточно устойчивый комплекс, от многих катионов (Си , d , Zn +, Mg +), осаждаемых 8-оксихинолином и в присутствии винной кислоты. Применяя осаждение 8-оксихинолином в присутствии малоновой кислоты в качестве маскирующего средства и надлежащим образом регулируя pH раствора, можно один за другим выделить из него Fe % Ti АИ+ и т. д. [c.127]

Схемы основных процессов, приводящих к сорбции ионов (Ме) на носителе-сорбенте (Р), насыщенном комплексообразующим веществом (А ), могут быть представлены следующим образом [c.249]

Для разделения неорганических ионов в качестве сорбента применяют уголь марки ДАУХ, насыщенный комплексообразующим веществом (диметилглиоксимом, фениларсоновой кислотой). Ионы, образующие комплексные соединения с применяемым комплексообразующим веществом, задерживаются на колонке, а остальные ионы выходят из колонки с раствором. Задержанные ионы вымывают соответствующим растворителем и в полученном растворе определяют их концентрацию. [c.284]

Ионнообменная хроматография. Метод состоит из двух последовательных операций 1) поглощение катионов из раствора в колонке, наполненной кусочками смолы, предварительно переведенной в Н" -, NHt-, Си +- или форму по мере продвижения раствора по колонке вниз катионы лантаноидов обмениваются с катионами смолы и сорбируются на поверхности по определенным зонам (в каждой из сорбционных зон содержится катион определенного лантаноида) 2) элюирование (вымывание) катионов лантаноидов растворами (элюентами) веществ, образующих комплексные соединения. При элюировании катионы лантаноидов вымываются в определенной последовательности. В качестве комплексообразующих веществ используются лимонная кислота, натриевые или аммонийные соли органических кислот — нитрилтриуксусиой (трилон А), этилендиаминтетрауксусной (трилон Б) и др. Вымывание производится элюентами с определенной концентрацией и при оптимальных значениях pH. [c.279]

Принципиальная схема процессов депарафинизации комнлексо-образованием заключается в следующем. Комплексообразующее вещество в твердом состоянии или в виде раствора контактируется в определенных условиях с парафиносодержащим сырьем в присутствии растворителей, способствующих образованию комплекса. Образовавшийся при этом нерастворимый твердый комплекс удаляется из обрабатываемого сырья тем или иным способом, оставляя денарафипированный продукт. Выделенный комплекс затем разрушают п получают застывающий компонент (парафин) и комплексообразующее вещество, которое после освобождения от парафина пснользуют повторно. [c.137]

С целью достижения большей чистоты экстракцию можно повторить несколько раз. В качестве растворителей опробованы этиленгликоль, пентаэфир (дибутилокситетраэтиленгликоль), диизо-пропилкарбинол, изопропиловый эфир, диэтиленгликоль, бутиловый эфир (дибутилкарбитол—сокращенно ДБК) [405], этиловый эфир [336, 343, 353, 358, 360, 363, 364, 367, 372, 381, 385, 389], метилизобутилкетон (гексон, сокращенно МИБК) [352, 381, 405], а также трибутилфосфат (ТБФ), растворенный в керосине [335, 337, 353, 354, 363, 374, 387, 402] или в другой органической жидкости, например в четыреххлористом углероде [317]. Степень вымывания нитрата уранила повышается соответственно подобранным содержанием кислоты, добавлением высаливающих и комплексообразующих веществ [369, 374, 378]. Применяются также смешанные растворители [340, 400]. [c.426]

В системе метилизобутилкетон—роданид в качестве осадителя при очистке продуктов применяется салициловая кислота [465, 470, 477, 487]. Выделение гафния из органической фазы производится также азотной кислотой или нитратом натрия [473]. В качестве комплексообразующих веществ испытывались децилтрифторацетон [479, 480] и салициловая кислота [483], в этом случае разделение и ло хуже. [c.446]

Проведенное исследование позволило сформулировать основные требования к комплексообразующему веществу при хроматографическом разделении лантаноидов, входящему наряду с ионами ЫОз во внутреннюю координационную сферу ионов редкоземельных элементов, а именно а) слабое комплексообразование ионов редкоземельных элементов, не приводящее к вытеснению ионов нитрата из внутренней координационной сферы, б) достаточная гидрофобность адденда, приводящая к увеличению коэффициентов распределения редкоземельных элементов по сравнению с нитратной системой. Для разделения смеси редкоземельных элементов на бумаге в нитратной системе в качестве комплексообразующих веществ перспективны одноосновные карбоновые кислоты и особенно их галогенопроизводные с повышенной гидрофобностью. В качестве одного из комплексообразующих веществ Г. М. Варшал и М. М. Сенявин предложили трихлоруксусную кислоту, обеспечивающую количественное разделение элементов цериевой группы Ьа, Се, Рг, Ыс1, 5т, Сс1, ТЬ. Иттрий дает совместную зону с диспрозием гольмий с эрбием, тулий с иттербием и лютецием. [c.180]

Из даниЕлх в таб.п. 14 и графика рис. 25 видно, что молярное отношение комплексообразующего вещества (ка])бамнд, тиокарбамид) возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов, тогда как весовое отношение сохраняется в пределах каждой из трех приведенных здесь групп углеводородов, а именно 3—3,7 для парафинов зюрмальпого строе- [c.88]

При неудовлетворительном расположении зон осаждения раздел(гние можно осуществить, если зону осаждения сдвинуть добавлением комплексообразующих веществ. Благодаря различию в значениях констант устойчивости комплексов активность свободных катионов уменьшается не одинаково, что обусловливает разницу в степени смещения зон осаждения в отрицательную область. [c.261]

А. Разделение катионов в присутствии комплексообразующих веществ. Разделение металлов в среде хлористоводородной кислоты. Разделение металлов может быть основано на их свойстве образовывать хлоридокомплексы в концентрированных растворах хлористоводородной кислоты. [c.206]

ЭДТА — этилендиаминтетрауксусная кислота, широко распространенное комплексообразующее вещество. Чаще используют натриевую соль этой кислоты (трилон Б). Для разделения используют 10%-ный раствор этилендиаминтетрауксусной кислоты в разбавленном растворе аммиака, который нейтрализуют по лакмусу. [c.207]

Разделение веществ в методе хроматографии происходит вследствие различия в константах нестойкости образующихся в колонке соединений [25]. В качестве комплексообразующих веществ применяют диметилглиоксим, фениларсоновую кислоту, 8-оксихинолин, дизтилдитио-карбамат, танин и др. Необходимым условием образования хроматограмм является сорбция комплексообразующего реагента на носителе. [c.249]

Существенную роль прн комплексонометрнческнх определениях играет создание определенных условий реакции — pH раствора, наличие вспомогательных комплексообразующих веществ (см. разд. 3.5, 4.2.2) [c.328]

Специфичность реакций люжно повысить, маскируя мешающие ПОНЫ соответствующими реагентами. Для маскировки применяют комплексообразующие вещества пли изменяют pH раствора. Важное значение имеет предельное отношение количества обнаруживаемого иона к предельным количествам мешающих ионов. Предельные отношения для ионов различного состава, напрпмер Mg - и 804 , различны по отношению, напрпмер, к нону К". Иногда менее чувствительный реагент, по обладающий большим предельным отношением, на практике более удобен. Напрпмер, щелочноземельные металлы не мешают обнаружению 1ЮН0В серебра метпл-/ -амипофеполсульфатом (метолом) при предельном отношении 3000 1. [c.134]

Вообще серусодержащие органические соединения, как показал А. И. Бусев, перспективны для качественного и количественного анализов. Тиосемикарбазид можно использовать в систематическом анализе, так как он одновременно представляет и комплексообразующее вещество, восстановитель и способен осаждать сульфиды металлов. Многие катионы дают ярко окрашенные осадки с дитизоном, сдиэтил-дитиокарбамином. Однако выделение их в виде однородной группы затруднительно, так как растворимость этих соединений сильно зависит от природы катиона металла. [c.149]

Комплексообразующие вещества, умягчающие воду Ма-соль нитрнлотри-уксусной кислоты (трнлон А), Ыа-соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (три-лон В) и др [c.156]