Тиациклогексаны

Алициклические сульфиды ведут себя подобно ациклическим тиациклопентан дает бутан его гомологи и тиациклогексаны — соответствующие углеводороды и не более 2,5% тиолов Из продуктов гидрогенизации тиациклогексана выделен циклопентан [c.284]

Циклических сульфидов тиофаны (производные тиациклопентана) и тиациклогексаны циклические сульфиды или гомологи тиофана [c.741]

Из тиациклогексана получено жидкого катализата 65,0% вес., газообразного углеводорода 22,0% вес. и сероводорода 0,8% потери и кокс составляли 12,2% вес. [c.141]

Впервые произведен полный анализ продуктов катализа этого сульфида. Судя по полученным данным, при разложении тиациклогексана и тиациклопентана в указанных условиях имеет место также деструктивная гидрогенизация. [c.141]

Спектры поглощения тиациклопентана и его гомологов несколько отличаются от спектров поглощения диалкилсульфидов и циклических сульфидов ряда тиациклогексана. Полоса. поглощения начинается в области 260 ммк максимумов до 220 ммк не наблюдается, перегиб — в области 230 ммк (рис. 2). Спектры по- [c.282]

По данным измерений теплоемкости и скрытой энтальпии с использованием известных формул могут быть вычислены и другие важные термодинамические свойства. В ранних работах сообщалось обычно только значение энтропии <5298,15 при стандартной температуре 298,15° К. Позднее в связи с требованием теоретической обработки фазовых изменений и развитием промышленных криогенных процессов возникла необходимость в более полных данных по термодинамическим функциям конденсированных фаз. В 1960 г. Калориметрическая конференция расширила принятое ранее постановление по этому вопросу и рекомендовала [105] исследователям самим сообщать значения функции свободной энергии F — Я )/Т, энтальпии Н — Щ, энтропии 5 и теплоемкости С, так как самим исследователям легче рассчитать эти функции по своим исходным данным. В большинстве работ в данной области эти рекомендации в настоящее время выполняются. В табл. 1 и на рис. 12 представлены термодинамические функции, которые были опубликованы для тиациклогексана [396]. [c.42]

Рис 10. Кривые теплоемкости [396] и диэлектрической проницаемости [358] тиациклогексана. Сплошная линия — кривая теплоемкости пунктиром и точками показаны кривые диэлектрической проницаемости, измерявшейся соответственно при 0,1 [c.43]

Моляльные термодинамические свойства тиациклогексана в твердом и жидком состояниях [c.44]

Р и с. 12. Термодинамические функции тиациклогексана в твердом и жидком состояниях [396]. [c.45]

В бензиново-лигроиновых фракциях советских нефтей идентифицировано несколько десятков сульфидов, в том числе диалкилсульфиды, тиациклопентаны и тиациклогексаны [3, 81—83, 168, 182, 183, 191, 227] (см. табл. 5). [c.35]

В связи с возможной биологической активностью сульфоксидов, в частности сульфоксидов, полученных окислением сульфидов нефти, разделение стереоизомеров сульфоксидов и знание их свойств приобретают существенный интерес. Такие данные получены главным образом при изучении сульфоксидов — производных тиациклогексана, замещенного в положении 4. [c.178]

Наиболее высокая донорная способность, проявляющаяся в образовании сильной водородной связи и больщой величине характерна для насыщенных соединений серы. Для диметил-сульфида составляет 379 см- , этилпропилсульфида —390, дипропилсульфида —410, диизопропилсульфида —415, динзо-бутйлсульфида —430, тиофана —415, тиациклогексана—380см . Для исследованных молекул алифатических сульфидов наблюдается линейная зависимость (рис. 3) величины смещения поверхностных гидроксильных групп кремнезема от потенциала ионизации [20]. [c.143]

Дикетоны оказались доступной основой для получения тиопиранов, солей тиапирилия и тиациклогексанов, которые в настоящее время привлекают все большее внимание исследователей не только в связи с тем, что мало изучены, но и благодаря их практической значимости. Тиациклогексаны представляют интерес, для нефтехимии как модельные соединения соли тиапирилия используются для получения красителей, фотосенсибилизаторов, биологически активных веществ и других практически ценных соединений. [c.3]

Гидрированием -тиопиранов в тех же условиях получены тиациклогексаны 3], основные сведения о которых приведены в табл. 3. [c.33]

Гексаметиленсульфид (149) имеет очень сложный масс-спектр, который в области miz ниже максимального пика с miz 87 (ион [М—С2Нз]+) идентичен спектру тиациклогексана [51]. [c.103]

Исследованы контактные превращения синтезированных Сз—Сб тиоспиртов и Сз—С4 тиоэфиров и дитиоэфиров алифатического ряда, а также циклопентантиола, циклогексантиола, тиациклопентана и тиациклогексана в присутствии природного алюмосиликата — гумбрина. [c.148]

Рассмотренная выше работа [52], показавшая образование небольших количеств циклопеитана при гидрогенизации тиациклогексана на никеле Ренея, была продолжена для изучения влияния никеля Ренея с низким содержанием водорода. В этом случае [c.368]

В спектрах. р-тиациклопентена и р-тиациклогексена (см. № 25 и 23, табл. 13) коротковолновые максимумы смещены в синюю сторону, причем у последнего смещение больше. Авторы работы [73] полагают, что в циклических сульфидах при передаче взаимодействия между атомом серы и двойной связью существенную роль играют конформацион-ные факторы. [c.188]

Р и с. 6. Зависимость удельной электропроводности от отношения т/п, где п — количество молей кислоты т— количество молей сульфида, для тиациклогексана (/), 5-тианонана (2), 2-гвксилти8цикяопентана (3), 3-тиадекана (4) [c.32]

Рис. 8. Влияние времени контакта на равновесную глубину экстракции из 0,1 М растворов в додекане 15,5 М серной кислотой 3-бутилтиациклопентана (/), 2-этил-тиациклогексана (2), 2-гексилтиациклопентана (5), 2,6-диметил-4-тиагептана (4), 2-этилтиофена (5)

Таким образом, на основании перечисленных данных можно предположить, что сераорганические соединения 1 в основном представлены моно-,ди-и тризамещенными тиофанами, замещенными тиациклогексана-ми с примесью тиаалканов и замещенных дициклопентил- и дициклогек-силсульфидов. [c.374]

По данным Хвостенко [8] эти массы характерны для гомологов тиациклопентана и тиациклогексана, имеющих в своей структуре несколько алкильных групп. Осколочная масса 87, характерная для тиациклонентана и его гомологов с одной алкильной группой, присутствовала во всех анализируемых образцах в незначительном количеству. Поэтому можно утверждать, что соединения этого вида могли присутствовать в анализируемых хроматографических фракциях лишь в качестве примесей. Присутствие в исследуемых хроматографических фракциях тиациклогексанов маловероятно, так как показатели преломления этих фракций = 1,473- 1,475) близки к показателям преломления соответствующих по температуре кипения гомологов тиациклопентана и резко отличаются от показателей преломления (1,49 1,50) соответствующих по температуре кипения гомологов тиациклогексана. [c.213]

Сопоставляя спектры сераорганических соединений одного и того же типа, можно обнаружить некоторые закономерности. Так, диалкилсульфиды начинают заметно поглощать (т. е. 1д е > 1) с 250 ммк, и до 220 ммк максимумов не имеют в области 230 ммк наблюдается перегиб па кривой X—lg е (рис. 1). Спектры поглощения тиациклогексана и его гомолога 2-этилтиаци-клогексана сходны со спектрами поглощения диалкилсульфидов. Начало полос приходится на 250 ммк. [c.282]

В ходе группового анализа сераорганических соединений, предложенного БашФАНом, сульфидная сера определяется потенциометрически. Потенциометрическое определение сульфидной серы, основанное на реакции окисления сульфидов до сульфоксидов, впервые описано Сейзом в 1948 г. (7]. В последующие годы более подробно этот метод был изучен В. Г. Лукья-ницей и Г. Д. Гальперном [8, 9] на искусственных смесях алкилсульфидов, арилсульфидов и алкил-арилсульфидов. Что касается сульфидов ряда тиа-циклопентана и тиациклогексана, то в литературе имеются данные лишь относительно тиофана [81. Поэтому нами было проведено потенциометрическое определение ряда гомологов тиофана в условиях, принятых в методе БашФАНа, которые отличаются от предусмотренных методикой Сейза, Лукьяницы, Гальперна (табл. 4). [c.52]

В опубликованной литературе- совершенно отсутствуют сведения о каталитических превращениях циклических сульфидов над алюмссиликат-ньши катализаторами. Из термодинамических данных, опубликованных в литературе для тиофана [9] и для тиациклогексана [10], нами были вычислены изменения свободных энергий, логарифмы констант равновесий и глубины равновесных превращений для реакций, наиболее вероятных при каталитических превращениях этих соединений на алюмосиликатных катализаторах (табл. 1). Из данных табл. 1 следует, что для циклических сульфидов термодинамически возможны реакции, идущие с выделением сероводорода, реакции дегидрогенизации и реакции деструктивной гидрогенизации. Проведенные нами опыты по каталитическому превращению цис- [c.200]

В узких фракциях сульфидов, выделенных из фракции 150— 240 °С прямогонных топлив башкирских нефтей с применением препаративной ГЖХ, идентифицированы тиофаны [191]. Так, в топливе ТС-1 обнаружены 2-метил-З-этилтиофан и З-метил-4-этилтиофан. При исследовании сульфидов из прямогонного топлива с т. кип. 140— 200 °С (туймазинской и бавлинской нефтей) использовалась аналитическая газо-жидкостная хроматография с добавкой эталонов, а при идентификации продуктов гидрогенолиза этих сульфидов [192 — препаративная ГЖХ (на колонке с динонилфталатом). Идентифицированы шесть сульфидов, в том числе дизамещенные тиофаны и монозамещенные тиациклогексаны. [c.30]

К раствору сульфида в спирте прибавляют при 0°С 0,5 М раствор перйодата, осадок иодата отфильтровывают, сульфоксид извлекают хлороформом. Реакция успешно применялась к тиациклоал-канам — производным тиациклогексана, тиациклооктана, тиа-циклононана [200—203], а также к гем-диметилтиациклоундека-ну и -додекану [204]. [c.126]

Восстановление сульфоногруппы в сульфидную в пятичленном кольце протекает примерно в 100 раз быстрее, чем в случае шестичленных сульфонов или сульфонов с открытой цепью 134]. По этому методу восстановлено также большое число алкил-сульфоланов 135], некоторые тиациклогексаны 132], а также [c.190]

При реакции С серой 2,6-диметилокта-2,6-диена (дигидромирцена), в котором изопреновые звенья соединены так же, как и в натуральном каучуке, удалось выделить ряд индивидуальных соединений, в частности производные тиациклогексана (I) и тиациклопентана П-1У) [161-163]. [c.104]

Бейтмену [163] удалось доказать образование следующих циклических соединений, аналогичных тем, которые, по-видимому, получаются нри вулканизации натурального каучука [163—165] производного тиациклогексана (I), производных тиациклопентана И—IV) и сшитых производных тиациклопентана (V, VI). [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология