Михлера кетой

Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических принципов номенклатуры они не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота, винный спирт, бензол, ванилин, стрептоцид). Многие соединения названы по имени ученого, открывшего их (кетой Михлера, углеводород Чичибабина и т. п.). Однако и некоторые тривиальные названия приведены в известную систему. Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С5, являются систематическими— корни их производятся от греческих числительных, и все они имеют общее окончание -он (пентан, гексан, гептан) и т. д. (ср. стр. 306) названия же первых четырех представителей этого ряда (метай, этан, пропан, бутан)—тривиальные, так как корни их не образованы по какой-либо системе, однако и эти названия имеют общее для ряда метана окончание -ан. Такие [c.270]

Тетраметилдиаминобензофенон (кетой Михлера) — кристаллический порошок от слабо-желтого до светло-зеленого цвета. [c.37]

После этого конденсация окончена. Реакционную массу разбавляют 5 л воды и осторожно прибавляют концентрированную соляную кислоту (около 40 г) до исчезновения запаха диметиланилина. Не вошедший в реакцию диметиланилин и небольшое количество побочно образовавшегося продукта переходят в раствор. Так как кетой Михлера значительно менее сильное основание, чем диметиланилин, то он не растворяется. Кристаллический осадок отфильтровывают и промывают. Затем его кипятят с пятикратным количеством воды ив том случае, если опять появится запах диметиланилина, прибавляют еще немного концентрированной соляной кислоты. Кетон Михлера отфильтровывают и высушивают нри 100°. [c.127]

Из приведенного материала следует, что триплетная сенсибилизация для 2-диазо-1-нафталинона по меньшей мере бесполезна, если желательно повысить квантовый выход кетена и соответственно инденкарбоновой кислоты. Известно, что введение триплетных сенсибилизаторов— кетона Михлера, бензофеноиа, трифенилена — в раствор 2-дназо-1-нафталинона в бензоле или хлороформе с небольшими добавками спиртов, а также в пленку нафтохинондиа-зидного фоторезиста А2-1350 не влияет на скорость распада хинондиазида [37]. Изучая сенсибилизацию красителями фотораспада 2-диазо-1-нафталинона и его замещенных (фрасп = 1-Ь 3 % ), авторы нашли, что наиболее эффективны красители с малым энергетическим барьером 5 — Г в твердой матрице, склонные к переносу электрона механизм сенсибилизации сложен и требует выяснения [26]. [c.74]

Тетраметилдиаминобензофенон (кетой Михлера) и его тетра-этиловый аналог ( этил кетон ) являются важными промежуточными продуктами в производстве красителей трифенилметанового ряда. Их готовят конденсацией 4 молей диалкиланилина с 1 молем фосгена. Избыток диалкиланилина берут для связывания кислоты и в конце реакции его выделяют обработкой теплой разбавленной соляной кислотой, в которой менее основной кетон нерастворим. Выход кетона 76%, считая на использованный амин. Кетон Михлера кристаллизуется из ксилола в виде бесцветных пластинок, плавящихся при 175°. Тетраметилдиаминодифенилметан (VII) и соответствующий бензгидрол (VIII), которые могут быть получены восстановлением кетона Михлера, широко применяются для синтеза Аурамина и трифенилметановых красителей. Конденсация диметиланилина с формальдегидом в серной кислоте [c.164]

После приготовления реактива Гриньяра и прибавления хлористого кадмия замену эфира на бензол необходимо проводить, получив отрицательную пробу с кетоном Михлера. Этого обычно достигают через 30—35 мин. после кипячения с обратным холодильником. Реакцию с хлорангидридом продолжают 1 час при перемешивании и кипении бензола. Выход кетоэфира получают равным 78,7% (иа примере метилового эфира 4-кето-7-метилкаприловой кислоты). Если эфир быстро отогнать (через 5 мин. после прибавления хлористого кадмия), то хлористый кадмий не успевает прореагировать и выход кетоэфира падает (40,5%). Если реакцию проводить в эфире, без замены последнего на бензол и после прибавления хлорангидрида продолжать перемешивание и кипячение в течение 2 час., то выход равен 57,8%. При проведении реакции в эфире, если кипячение при перемешивании проводить 45 мин. и затем нагревать без перемешивания 24 часа — выход 39,4%. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология