Диацетин

Уксусной кислоты Диглицерид см. 1,3-Диацетин [c.491]

ДИАЦЕТИН (глицерина диуксусный эфир) [c.284]

Диацетин С,Н1 0 Эфир этиловый С.Н.оО 4010 [c.1898]

Лангенбек и Боллов гидрировали таким образом 2-нитропропан-диол-(1,3) в аминосоединение, которое затем в форме диацетата с 40%-ным выходом при обработке нитритом натрия можно перевести в диацетин (1,3-диацетилглицерин) [185Ь]. [c.336]

Согласно тривиальной номенклатуре, глицериды называют, добавляя окончание ин к названию кислоты и приставку, показывающую, сколько гидроксильных групп проэтерифици-ровано. Например, тристеарин — это триэфир стеариновой кислоты, диацетин — диэфир уксусной кислоты. Природные жиры имеют большое значение в биологии, являясь энергетическим резервом и структурным материалом для живых тканей. Они часто состоят из глицеридов, проэтерифицированных более чем одной карбоновой кислотой, и являются обычно очень сложными смесями. В живой ткани, кроме эфиров карбоновых кислот широко распространены смешанные эфиры глицерина, жирных кислот и фосфорной кислоты ( глицерин-фосфатиды ). [c.170]

Получение фторацетина. Бромацетин, полученный обработкой диацетина ( Hj - о со СНа>2 бромистоводородной кислотой при обыкновенной температуре, нагревают в платиново. сосуде с эквивалентным количеством фтористой ртути в течение 20 час. при 140 , перегоняют и сохраняют над плавлены И уксуснокислым натрием. [c.306]

Для приготовления окрашивающего раствора 0,5 г амидового черного растворяют в смеси 50 мл метанола, 40 мл дистиллированной воды и 10 мл уксусной кислоты. Дифференцирование проводят в растворе, состоящем из 500 мл метанола, 450 мл дистиллированной воды и 50 мл уксусной кислоты. Для количественного определения белковых фракций полоску целлогеля разрезают, элюируют каждую фракцию 80%-ным раствором уксусной кислоты или ацетоном и измеряют экстинкцию элюатов при 620 нм. Прозрачные полоски можно денситометрировать без элюирования. Для того чтобы сделать полоски целлогеля прозрачными, их погружают в раствор следующего состава 50 мл дистиллированной воды, 37 мл метанола, 5 мл уксусной кислоты, 8 мл диацетонового спирта и 1—2 капли глицерина (вместо диацетонового спирта можно прибавить 5 мл молочной кислоты или 6 мл диацетина). [c.74]

В последнее время находят все большее распространение жид-1Сгекольные смеси с использованием жидких отвердителей, на-зимер сложных эфиров. Применение жидких отвердителей позво-qer снизить содержание жидкого стекла в смеси с 6—8% для иесей, отверждаемых СОг и твердыми отвердителями, до 3,5— Y). что позволяет улучшить выбивку смеси из отливок. Кроме зго, использование жидких отвердителей более технологично, озволяет увеличить скорость твердения смеси в оснастке, повы-[(ть прочность смеси, улучшить ее регенерируемость. Наиболее асто в качестве жидкого отвердителя в жидкостекольных смесях рименяют эфиры этиленгликоля, глицерина и уксусной кислоты, апример диацетин, этиленгликольдиацетат, а также пропиленкар-онат. [c.199]

Равновесные концентрации диацетина, г/л Равновесные концентрации хинной кислоты, г/л [c.1369]

Моноацетат глицерина, морюацетин т. кип. 131° при 3 мм, 2 == 1,2057 диацетат глицерина, диацетин т. кип. 260° d ==l,1780 триацетат глицерина, триацетин т. кип. 258° 1,1607. Все они представляют собой жидкости, хорошо растворимые, за исключением триацетина, в воде и спирте. Триацетин растворяется в воде в отношении 6 100 (по весу), со спиртом смешивается во всех отношениях. Все перечисленные в таблице гликоли растворимы в воде и спирте и не восстанавливают раствора Фелинга. [c.81]

К стр. 328). В нем. пер. добавлены названия веществ моноаце-тин , диацетин , а формулы триацетина и далее тристеарина опущены, [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология