Диеновые соединения

На многих предприятиях в качестве топлива используют заводские газы — побочные продукты технологических установок. Ресурсы заводских газов зависят от глубины переработки углеводородного сырья. В производствах, процессы которых протекают под давлением водорода (риформинг, гидроочистка, изомеризация), образуются газы, не содержащие непредельных углеводородов, п их применение для сжигания в печах не вызывает затруднений. В то же время, состав побочных газов термических и некоторых каталитических процессов характеризуется заметным содержанием непредельных углеводородов. Их концентрация зависит, главным образом, от жесткости режима и в определенной степени от состава сырья и применяемых катализаторов. Входящая в состав заводских газов жирная часть (изобутан, этилены) является ценным исходным сырьем для получения высокооктанового бензина, а сухая часть (водород, метан п этан- -этилен) применяется в качестве технологического топлива. Заводские топливные газы, особенно с установок пиролиза бензина, необходимо подвергать очистке от непредельных углеводородов (фракций С4, С5 и диеновых соединений). Указанные непредельные углеводороды легко полимери-зуются и сополимеризуются с продуктами сероводородной коррозии и образуют плотные отложения в арматуре трубопроводов, в узлах газовых горелок и в капиллярах КИП. Это нарушает работу горелок или совсем выводит их из строя. [c.48]

Наибольший интерес нз компонентов жидких продуктов пиролиза представляют диеновые соединения С (изопрен, циклопентадиен), бензол и алкил-бензолы, стирол, нафталин и его алкилзамещенные. В жидких продуктах пиролиза бензиновых фракций в зависимости от состава сырья и условий пиролиза содержание основных компонентов может колебаться в следующих пределах [в % (масс.)] [c.106]

Темплатный синтез диеновых соединений [c.60]

Наиболее заманчивым путем устранения указанного недостатка СКЭП является введение в состав этилен-пропиленового сополимера небольшого количества диенового соединения. [c.341]

В настояш,ем исследовании был применен изобутилен, полученный дегидратацией изобутилового спирта. По данным хроматографического анализа он содержал 98,5% изобутилена и 1,5% к-бу-тилена. Полученные кинетические закономерности на изобутилене были затем проверены на технической пропан-пропиленовой фракции, очиш,енной от сернистых соединений горячей и холодной ш,елочной промывкой и частичным гидрированием над никель-хромовым катализатором (отделение ацетиленистых и диеновых соединений). Количество пропилена во фракции составляло 75%. [c.23]

Основными потребителями перекисных соединений являются производства, получающие и перерабатывающие полимеры. Пере-кисиые соединения применяют в процессах радикальной полимеризации виниловых и диеновых соединений, отверждения ненасыщенных полиэфирных смол, вулканизации каучуков и др. [c.133]

Нежелательными примесями к сырью в этих процессах являются ацетиленовые и диеновые соединения, вода, серосодержащие соединения, амины и т. д. Примеси удаляются аминовой очисткой, содовым раствором, промывкой водой, осушкой или селективным гидрированием. [c.353]

Если у четвертичной аммониевой соли в р, -положении имеется двойная связь, то может произойти отщепление протона от 8-С-атома, которое приведет к гофмановскому расщеплению с образованием диенового соединения [c.169]

Интересную группу инсектицидов представляют хлорированные углеводороды, получаемые из диеновых соединений они, подобно токса-фену, могут рассматриваться как производные терпенов. [c.521]

Присоединение галогеноводородов к сопряженным диеновым соединениям идет в двух направлениях [c.68]

Число возможных структурных изомеров увеличивается при переходе от полимеризации виниловых мономеров к полимеризации сопряженных диеновых соединений и особенно несимметричных диенов. Это объясняется реализацией дополнительных возможностей за счет присоединения звеньев в цепи по типу 1,4 с образованием цис- и транс-изомеров. Так, при полимеризации изопрена теоретически возможно получение 12 изомеров полимеризация с раскрытием 1,2-связи не эквивалентна полимеризации с раскрытием 3,4-связи, при полимеризации по типу 1,4 возможно соединение звеньев в цепи в положении голова к голове и голова к хвосту для цис- и транс-изомеров. Практически же образуются два изомера полиизопрена, построенные из 1,4-звеньев, присоединенных по типу голова к хвосту и различающихся цис-и транс-расположением основной цепи относительно двойных связей. Натуральный каучук — это 1,4-цмс-полиизопрен(1) и гуттаперча — 1,4-транс-полиизопрен (II) [c.24]

Как диеновое соединение с сопряженными двойными связями хлоропрен подобно дивинилу и изопрену (и даже легче пх) полимеризуется. Из него получают синтетический полихлоропреновый каучук — наирит (стр. 465). [c.101]

Сополимерные каучуки. Так называются каучуки, получаемые совместной полимеризацией (стр. 458) диеновых соединений и соединений этиленового ряда. Среди сополимерных каучуков наибольшее значение имеют бутадиен-стирольные, бутадиен-нитрильные и изобутилен-изопреновые каучуки. [c.466]

Получаемый эфир целлюлозы содержит двойную связь. Благодаря этому при взаимодействии еГО СО СКЛОННЫМИ К полимеризации виниловыми или диеновыми соединениями в присутствии инициаторов образуется привитой разветвленный полимер. Например, реакция акрило- [c.257]

Наибольшее практическое значение среди различных диеновых соединений имеют углеводороды с сопряженными двойными связями— 1,3-алкадиены, которые и будут здесь рассмотрены. [c.258]

Полимеры диеновых соединений [c.193]

При полимеризации диеновых соединений большое значение имеет реакция взаимодействия полимерного радикала с двойной связью [c.41]

Ароматический характер фурана выражен слабее, чем у других пятичленных гетероциклов в связи с высокой электроотрицательностью атома кислорода, наиболее прочно удерживающего неподеленную пару электронов. Поэтому фуран в некоторых реакциях ведет себя как ненасыщенное (диеновое) соединение, т. е. вст упает в реакции присоединения, не характерные для ароматических соединений. Для него известны и реакции, сопровождающиеся раскрытием цикла. Этим путем осуществляется превращение фурана в другие пятичленные гетероциклы — пиррол и тиофен — в присутствии оксида алюминия А ,0, при температуре 400—450 "С. Превращения пиррола и тиофена в этих условиях протекают в незначительной степени. Эти реакции открыты советским химиком Ю. К. Юрьевым. [c.361]

Разработанный процесс производства линейных алкилбензолов отличается от лучших зарубежных аналогов более высокой конверсией парафинов и практическим отсутствием диеновых соединений в олефин-парафиновой смеси за счет их селективного гидрирования. Производимые на основе такой фракции АБС практически не имеют цвета, запаха и отличаются высокой биоразлагаемостью [126]. [c.151]

Предельные углеводороды Циклопарафины Олефнны и диеновые соединения Ацетилены [c.117]

При взаимодействии с бис-диеновыми соединениями образуются сетча- тые полимеры [c.354]

Полимеры диеновы соединении Полибутадиен Полнхлоропрен [c.186]

При полимеризации стремятся соединить молекулы диеновых соединений так, чтобы по возможности образовались высокомолекулярные, неразветвленные цепи приблизительно одинаковой степени полимеризации. Легче всего этого можно достигнуть совместной полимеризацией диеновых соединений (основных мономеров) с виниловыми (дополнительными мономерами). Благодаря тому, что второй (дополнительный) мономер входит в цень полимеризующегося диена попеременно с диеном (хотя чередование обоих мономеров в полимерной цепи и не является правильным) и он сам образует лишь линейные полимеры, его присутствие ослабляет тенденцию диена к образованию сетчатых структур. Таким путем удается получать сополимеры менее разветвленной структуры, чем при полимеризации одних диенов. Совместная полимеризация позволяет таким образом получать полимеры более правильной структуры. Меняя природу и количество добавляемых компонентов (совместителей), можно в широких пределах варьировать технические свойства полимеров. Однако следует отметить, что повышение количества совместно полимеризуемого винилового компонента, хотя обычно и улучшает обрабатываемость полимера, повышает его разрывную прочность, но одновременно ухудшает некоторые важные свойства полимера, как, например, эластические свойства, морозостойкость и др. [c.644]

Как и другие диеновые соединения, циклопентадиен легко полимеризуется. Его молекулы присоединяются к молекулам многих непредельных соединений по схеме диенового синтеза. Так, с акролеином он образует аналог тетра гидробензойного альдегида [c.551]

Пиррол в еще большей степени, чем фуран, имеет характер диенового соединения. Он исключительно легко, даже в присутствии небольшого количества минеральной кислоты, превращается в темно-красную смолу—смесь полимеров. При хранении, особенно на свету и в присутствии воздуха, он быстро осмоляется. При действии окислителей (азотная кислота, хромовая кислота и т. п.)Тиррол легко превращается в малеинимид [c.585]

Выбор катализатора определяется главным образом условиями проведения процесса при полимеризации в растворе применяют растворимые катализаторы при полимеризации в газовой фазе — твердые окислы и солн металлов, газообразный фтористый бор и др. при эмульсионной полимеризации ВИНИЛЫ1ЫХ и диеновых соединений применяют перекиси минеральных и органических кислот. Для полимеризации диено- [c.306]

Исследования пиролиза винилбензоата Гудингсом [104] показали, что это соединение при 280 °С быстро разлагается. В продуктах распада обнаруживают бензойную кислоту, бензойный ангидрид, диеновые соединения, ацетальдегид и ряд других соединений. [c.86]

Описан [56] новый метод синтеза диеновых соединений путем восстановительного сочетания эфиров моноенольных форм р-дикетонов. [c.365]

В настоящее время твердо установлено [84, 401—403], что при циклотримеризащш иод действием комплексов кобальта, родия и иридия первые два алкиновых звена первоначально связываются друг с другом и с атомом металла, образуя металлациклопента-диеновые соединения (131) (схема 338), причем реакция может быть остановлена на этой стадии. Внедрение третьей молекулы алкина приводит к металлациклогептатриену, превращающемуся в арен путем восстановительного элиминирования (схема 339). Альтернативный путь, наиболее вероятный в том случае, если третья молекула алкина (которая может быть той же, что первые две, или другой) обладает свойствами сильного диенофила, за- [c.345]

Дильс и Альдер [165] показали, что особенно легко идет конденсация диеновых соединений с этиленовыми в том случае, если двойная связь в этиленовом компоненте сопряжена с карбонильной группой. Так, дивинил легко вступает в реакцию с акролеином, крото-новым альдегидом с образованием А -тетрагкдробензой-ного и АЗ-тетрагидротолуилового альдегидов соответственно [165,166], с винилацетатом 166 ] с образованием ацетата А -циклогексенола. [c.65]

Нанесенная, например на пористый природный диоксид кремния (кизельгур), фосфорная кислота представляет собой смесь ортофосфорной, пирофосфорной и метафосфорной (НРО3) кислот, в зависимости от степени дегидратации их соотношение различно. Для предотвращения образования неактивной метафосфорной кислоты при температуре процесса (180-220 °С) к сырью добавляют 0,1-0,15 мол. % воды. Вместе с тем наблюдается и унос кислоты с продуктами реакции. При олигомеризации пропан-пропиленовой или бутан-бути-леновой фракций каталитического крекинга, содержащих примеси сернистых и диеновых соединений, отложения соответствующих продуктов осмоления сокращают срок службы катализатора (с 1-2 месяцев до 2-3 недель). Под действием температуры и отложений тя- [c.916]

Благодаря высокой реакционной способности диалкилдитиофосфорных кислот их применяют для синтеза разнообразных дитиофосфатов (табл. 101). Из таблицы видно, что присоединение 0,0 -дизтил-дитиофосфорной кислоты к этиленовым и диеновым соединениям (описана также реакция с ацетиленом [15]) эффективно инициируется кумилгидропероксидом и дитиофосфат в ряде случаев получается с почти количественным выходом (примеры 3, 4, 6 табл. 101). Высокая инициирующая активность кумил гидропероксида (мало пригоден при реакциях фосфинов и фосфитов) объясняется тем, что наряду с мономолокулярным распадом гидропероксида протекает его годю-литическое разложение под действием дитиофосфорной кислоты. Этому способствует ассоциативное взаимодействие за счет водородных связей реагентов. [c.201]

Выбор катализатора определяется главным образом условиями проведения процесса при полимеризации в растворе применяют растворимые катализаторы nj5h полимеризации в газовой фазе — твердые окислы и соли металлов, газообразный фтористый бор и др. при эмульсионной полимеризации винильных и диеновых соединений применяют перекиси минеральных и органических кислот. Для полимеризации диеновых углеводородов (дивинила, изопрена и др.) в технике широко применяют металлический натрий. [c.88]

Своеобразие химических реакций, протекающих при эмульсионной полимеризации диеновых соединений, в частности бутадиена, связалное главным образом с наличием сопряженных двойных связей в молекулах исходного мономера и с непредельностью образующегося полимера, достаточно подробно освещено в монографиях, посвященных эмульсионной полимбризации [1, с. 33] и синтетическим каучукам [2, с. 16, 272]. Поэтому ограничимся кратким перечислением этих специфических реакций, резко влияющих на свойства конечных продуктов полимеризации. Во-первых, это — возможность вхождения молекул мономера в растущую полимерную цель в положения 1,2 и 1,4 [c.160]

Нанесенная, например на пористый природный диоксид кремния (кизельгур), фосфорная кислота представляет собой смесь ортофосфорной, пирофосфорной и метафосфорной (НРО3) кислот, в зависимости от степени дегидратации их соотнощение различно. Для предотвращения образования неактивной метафосфорной кислоты при температуре процесса (180-220 °С) к сырью добавляют 0,1-0,15 мол. % воды [6]. Вместе с тем наблюдается и унос кислоты с продуктами реакции. При олигомеризации пропан-пропиленовой или бутан-бутиленовой фракций каталитического крекинга, содержащих примеси сернистых и диеновых соединений, отложения соответствующих продуктов осмоления сокращают срок службы катализатора (с 1-2 месяцев до 2-3 недель). Под действием температуры и отложений тяжелых продуктов происходит потеря прочности и разбухание гранул кизельгура в трубках реакторов (в межтрубном пространстве тепло реакцрш снимается выработкой водяного пара). [c.883]