Аммония персульфат, обнаружение

Чувствительность обеих реакций 0,01 мкг в мл. Граница обнаружения марганца в органах трупа человека 0,02 мг при окислении перйодатом калия и 0,1 мг при окислении персульфатом аммония. [c.312]

Качественное обнаружение. Основано на окислении СгЗ+ персульфатом аммония до и обнаружении последнего реакциями с дифенилкарбазидом и образования над.хромата хрома (надхромовых кислот). [c.314]

Окисление Сг до СггО в кислой среде в отсутствие хлоридов. Персульфат аммония является весьма важным и широко используемым окислителем не толь ко для качественного обнаружения, но и для количественного определения хрома. В кислых растворах нитра [c.162]

Окисление персульфатом аммония в кислой среде в присутствии катализатора Ад+. Это одна из важнейших реакций иона марганца(II), применяемая не только для обнаружения, но и для количественного определения марганца. [c.170]

Для обнаружения ароматических аминов предложено применять также ряд других окислителей, например хлорноватую кислоту , пере- кись бензоила , персульфат аммония в присутствии нитрата серебра и хлорид олова (IV) [c.646]

Экстракцию серным эфиром используют и для вьщеления Np. Метод основан на извлечении Np совместно с U и Ри после их окисления персульфатом аммония в присутствии AgNOs и последующем восстановлении Np(VI) до Np(lV), который остается в маточном растворе Окончательное вьщеление Np проводят соосаждением с гидроксидом и оксалатом лантана. Предел обнаружения (3-5) Ю " Ки/препарат. Активность Ыр рассчитывают по площади пиков на у-спектрах с энергией 228 или 277 кэВ. [c.310]

Мп(П) и У(1У) [20, 160] их окисляют в сернокислой среде с по-мощ ью (N114)28208 в присутствии Ag(I) и оттитровывают раствором соли Мора. Затем снова добавляют персульфат аммония избыток его разрушают кипячением. Мп(УП) восстанавливают до Мп (II) хлоридом натрия или NaN02 в присутствии мочевины и титруют Сг(У1) и У(У) раствором соли Мора. Ионы У(1 ) окисляют с помощью КМпО при температуре не выше 20° С избыток последнего восстанавливают как описано выше, и титруют ионы У( ) раствором соли Мора. Содержание Сг и Мп определяют по разности. Электродом сравнения служит вращающийся Р1-электрод в сернокислом растворе КМПО4 в качестве индикаторного электрода используют вращающийся Р1-электрод [160]. Определение Мп, Сг и V в силикатных породах проводят методом амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами [20], а для определения Сг и V в шлаках используют установку с вращающимся Р1-электродом [72]. Предел обнаружения хрома при анализе горных пород — 0,01 мг в 20 мл. Погрешность определения сотых долей процента хрома +15%. [c.37]

Обнаружение серебра окислением до Ag(II) [1642] основано на образовании окрашенного в оранжевый цвет комплекса Ag( 5H5N)4S20g при действии пиридина и персульфата аммония. Открываемый минимум — 0,05 мкг серебра. [c.63]

Эйнштейний получен только в импульсных количествах и, по-видимому, это последний элемент, который может быть выделен в макроколичествах. Он является трехвалентным элементом, на что указывает его положение в ряду актинидов при экстракции и десорбции со смол. Эйнштейний соосаждается с фторидом и гидроокисью лантана, персульфатом аммония не окисляется. Получают эйнштейний облучением урана ядрами азота, калифорния —дейтонами или берклия — а-частицами. Он обнаружен также в продуктах облучения плутония мощным потоком нейтронов ( — 10 нейтрон/см ). Эйнштейний экстрагируется раствором тиофенкарбонилтрифторацетона в толуоле и трибутилфосфатом из слабокислых растворов, насыщенных вы-саливателями он хорошо отделяется от калифорния и фермия хроматографически — десорбцией 0,04 М раствором лактата аммония при pH = 4,5 или а-гидроксибутиратом аммония [44]. [c.543]

Эта реакция имеет очень большое значение для обнаружения катиона Мп +, так как позволяет открывать его в присутствии катионов всех аналитических групп. В качестве окислителей можно использовать оксид свинца PbOg, персульфат аммония (NH4)2S20g и другие окислители с окислительно-восстановительным потенциалом выше 1,51 в. [c.194]

В качестве реактива для обнаружения Мп+ можно пользоваться также персульфатом аммония (см. стр. 111) или висмутатом нагрия (см. стр 112). [c.113]

При наличии большого количества материала целесообразно провести испытание на присутствие марганца дробными реакциями полумикрометодом. Все они основаны на окислении марганца до семивалентного состояния различными окислителями Мп2+-(-4Н20 — 5е =МпОГ -Ь8Н)+. Окраска раствора от розового до фиолетово-красного цвета в зависимости от концентрации марганца дает возможность устанавливать наличие следов марганца, ни один катион не мешает обнаружению Мп +. К 2— 3 мл 3 н. раствора азотной кислоты добавляют 2—3 капли 1%-ного раствора нитрата серебра (или 4—6 капель кобальтового катализатора) и 5—6 капель 50%-ного раствора персульфата аммония (или 0,1 г кристаллического), нагревают до кипения и кипятят 5—10 с. Затем добавляют 5—6 капель 50%-ного раствора фосфорной кислоты, вводят по каплям исследуемый раствор и нагревают до кипения. В присутствии марганца раствор окрашивается в малиновый цвет. При больших концентрациях марганца возможно образование бурого осадка оксида марганца-4 в этом случае нужно разбавить исследуемый раствор. [c.133]

Например. Реакция обнаружения катиона в присутствии катионов всех аналитических групп основана на его окислении до МпО , при этом окраска раствора изменяется от бесцветной до фиолетовой. В качестве окислителей можно использовать оксид свинца РЬО , персульфат аммония (NH )2S20g и другие окислители с окислительно-восстановительным потенциалом выше 1,51 В [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология