Марганец окисление перйодатом калии

При колориметрическом определении марганец (И) окисляют до перманганат-иона в кислом растворе персульфатом аммония в присутствии ионов серебра в качестве катализатора лучше окисление проводить перйодатом калия > i . [c.194]

После окисления марганца надсернокислым аммонием определение можно выполнить также колориметрическим методом по интенсивности окраски раствора образовавшейся марганцевой кислоты. Однако при колориметрическом методе получаются более надежные результаты, если марганец окисляют перйодатом калия по уравнению [c.176]

Обычно при подготовке образца марганец(П) окисляют до перманганата перйодатом калия или персульфатом аммония в присутствии ионов серебра как катализатора. При использовании в качестве окислителя окиси серебра(II) были получены заниженные результаты для нескольких стандартных образцов. Очевидно, после разрушения избытка окиси серебра(II) часть перманганата восстанавливается. Для окисления марганца до перманганата используется перксенат натрия [2], однако это очень дорогой реагент и едва ли он найдет широкое применение. [c.300]

Для приготовления эталонных растворов в шесть конических колб емкостью 100 мл вводят в каждую 30 мл воды и стандартный раствор, содержаш,ий марганец в количестве (мг) 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 12,0 соответственно. Окисление марганца (II) проводят в условиях, указанных при окислении перйодатом в качестве окислителя (см. стр. 170), увеличив количество перйодата калия до 0,6 г. После получения окрашенных растворов их охлаждают, переносят в мерные колбы емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. Измерение оптических плотностей этих растворов производят на любом фотоэлектроколориметре при Л 525 нм, I = 0,5 см в том порядке, который указан на стр. 65, 71, начиная с выбора оптимального раствора сравнения. По полученным данным строят градуировочный график. [c.171]

Метод основан на окислении марганца перйодатом калия в сернокислом растворе до семивалентного состояния. Предварительно марганец выделяют в виде гидрата двуокиси марганца пз щелочного раствора в присутствии надсернокислого аммония как окислителя, совместно с гидратом окиси магния в качестве коллектора. [c.281]

Марганец в растениях определяют периодатным колориметрическим методом. Метод основан на окислении перйодатом калия Мп2+ до Мп04 . Окисление идет в азотнокислой или сернокислой среде [c.83]

При содержании менее 1% марганец определяют колориметрическим методом — окислением перйодатом калия (или натрия) или персульфатом аммония, а при более высоком содержании — объемными методами персульфатным, персульфатно-арсенитным и арсенитно-нитритным. Кроме того, как большие, так и малые количества марганца могут быть определены методом потенциометрического титрования, основанным на окислении Мп(П) до Мп(П1) перманганатом калия в иирофосфатном растворе (pH 5-7) . [c.112]

Марганец определяют в виде МПО4. Окисление двухвалентного марганца производят перйодатом калия, персульфатом аммония, висмутатом натрия или двуокисью свинца. Лучшим окислителем является перйодат калия. [c.258]

Применение перйодата калия или натрия для окисления Мп(П) дает возможность с высокой точностью и более надежно определять марганец в различных объектах. Впервые этот метод для определения марганца был предложен в 1917 г. [1531]. Растворы получают более устойчивыми, чем при окислении персульфатом аммония [161, 664]. Реакция (см. стр. 28) протекает довольно быстро в горячем растворе, содержащем HNO3 или H2SO4. Для ускорения этой реакции применяют соли серебра [638, 640]. [c.55]

Хром и марганец в образцах стали можно окислять соответственно до бихромата и перманганата и определять одновременно в виде этих солей 34]. Образец стали растворяют в кислоте, прибавляют фосфорную кислоту для связывания железа в комплекс и несколько капель раствора нитрата серебра в качестве окислительного катализатора. Затем вводят персульфат калия для окисления хрома и большей части марганца. Чтобы обеспечить полное окисление марганца, нагревают раствор с небольшим количеством перйодата калия. Поглощение раствора определяют спектрофотометрически прн длинах волн 440 и 545 ммк. Содержание марганца и хрома в стали затем рассчитывают по уравнениям [c.54]

Марганец в силикатах чаще всего определяют фотометрически в отдельной пробе, которую разлагают смесью HF + H2SO4. Нерастворимый остаток (BaS04 + aS04) суспендируют и отфильтровывают, к раствору прибавляют фосфорную кислоту для связывания л елеза в бесцветные комплексы и окислитель, способный окислить Мп + до Mn0 — перйодат калия, персульфат калия или висмутат натрия. После завершения процесса окисления раствор переливают в мерную колбу и доливают до отметки, а для фотометрирования используют равные части этого раствора. [c.467]

Окись марганца определяют спектрофотометрически при длине волны 525 нм в растворах, в которых марганец был окислен до перманганата при помощи персульфата аммония в присутствии фосфорной кислоты и каталитического количества ионов серебра [И]. Ранее окись марганца определялась измерением светопропускания анализируемого раствора, в котором марганец окислялся до перманганата при помощи перйодата калия. Этот метод все еще широкс применяется и рекомендуется Л. Шапиро и В. Б. Бранноком [15 по следующей прописи. [c.94]