Персульфаты

В качестве окислителей могут быть использованы персульфат. аммония в присутствии катализаторов — солей серебра (I) или кобальта(П), висмутат натрия и перйодат калия. Реакцию окисления проводят в кислой среде определению мешают восстановители. Если хлориды присутствуют, то их предварительно удаляют выпариванием с азотной и серной кислотами. [c.494]

Зная можно лишь предвидеть возможность или невозможность прохождения окислительно-восстановительной реакции данная система может быть окислена лишь такой системой, окисли-тельно-восстановительный потенциал которой выше. Следует учитывать также и скорость протекания реакции система может иметь очень высокий потенциал, но действовать как окислитель с очень малой скоростью, например для персульфата г-/ 2- = [c.370]

В общих чертах эмульсионная полимеризация, вероятно, протекает так, как это впервые представил Гаркинс [66] и как показано па рис. 4. Вначале эмульсионной полимеризации, когда система обычно состоит из мономера, воды, мыла (или другого поверхностно-активного вещества) и водорастворимого инициатора реакции (нанример, персульфата калия), мыло существует главным образом в виде мицеллярного раствора (т. е. небольших грунн анионов жирных кислот, окруженных облаком нейтрализующих катионов), а мономер находится преимущественно в виде мелких капелек, но частично также растворенных в мицеллах мыла. Короче говоря, надо предполагать, что это такая же система, какая обычно получается, когда любая не растворимая в воде органическая жидкость, уравновешивается раствором поверхностно-активного вещества выше критической концентрации образования мицелл [78]. [c.131]

Персульфат калия в водном растворе при температуре выше 30°С распадается по связи —0—0— на свободные ион-радикалы, инициирующие полимеризацию [c.135]

Тетрафторэтилен полимеризуется в присутствии перекисей, персульфатов и других катализаторов при некоторых условиях реакция протекает чрезвычайно бурно [150]. При этом образуются высокомолекулярные кристаллические линейные полимеры, которые отличаются весьма высокой теплостойкостью (до 300°) и разрушаются только под действием расплавленных щелочей эти полимеры имеют весьма высокую диэлектрическую проницаемость [151]. [c.203]

Диазоаминобензол, персульфат калия, перекись бензоила, гидроперекись кумола и другие инициаторы с успехом могут применяться для полимеризации в водных эмульсиях только при относительно высоких температурах (30—50 °С) и не могут быть использованы при низких температурах (например, около 5°С) из-за резкого снижения скорости процесса. [c.135]

Инициирование. Реакция инициирования вызывает образование начальных активных центров и определяет общую скорость полит меризации. Инициирование полимеризации начинается с распада на свободные радикалы соединений, содержащих лабильные связи типа —О—О—, —S—S— и другие, энергия диссоциации которых находится в пределах 85—210 кДж/моль. К таким соединениям относятся гидроперекиси, диалкильные и диацильные перекиси, перкислоты, перэфиры, перкарбонаты, полиперекиси, персульфаты, триазены, азосоединения, дисульфиды и ряд других. [c.134]

Инициаторами процесса полимеризации служат либо водорастворимые перекиси, в частности персульфат калия или аммония, либо окислительно-восстановительные системы гидроперекись+ [c.389]

Для проведения полимеризации в кислой среде пригодна окислительно-восстановительная система персульфат калия — бисульфит натрия, образующая свободные сульфатные ион-радикалы [c.137]

При окислении перйодатом растворы марганцовой кислоты получаются более устойчивыми, чем при окислении персульфатом. Добавление фосфорной кислоты в данном случае необходимо независимо от присутствия железа (111) для предотвращения осаждения перйодата или иодата марганца (И). Образующееся соединение марганцовой кислоты малиново-розового цвета имеет максимум поглощения при X = 525 нм, е = 2300 определяемое минимальное количество марганца 0,01 мг в 50 мл раствора. Закон поглощения соблюдается до концентрации 150 мг/л марганцовой кислоты. [c.495]

Персульфат калия—восстановители. При взаимодействии персульфата ка ЛИЯ с соединениями двухвалентного железа в кислой среде образуются пpoмe жуточные сульфатные ион-радикалы, способные инициировать реакцию полимеризации [c.136]

Персульфат аммония, 3%-ный раствор. [c.113]

Были определены константы скорости и порядок реакции окисления Ре - персульфатом калия. Энергия активации распада персульфата калия в присутствии Ре + 50,4 кДж/моль. [c.137]

Образование ион-радикалов доказано аналитически наличием в полимерах концевых сульфатных групп, а также возможностью проведения полимеризации под влиянием персульфата калия в отсутствие эмульгатора, роль которого выполняет образующийся низкомолекулярный полимер, обладающий поверхностной активностью. [c.135]

При применении персульфата калия и 1% эмульгатора начальный участок кривой удовлетворяет уравнению v — где [I] — концентрация инициатора (% от массы водной фазы). В интервале 0,6—3,0% персульфата калия скорость полимеризации не изменяется, а молекулярная масса полистирола понижается. [c.151]

Зависимость скорости полимеризации от концентрации эмульгатора при применении 0,1% персульфата калия описывается также уравнением и = й[5] / , где [5] — концентрация эмульгатора (% от массы водной фазы). С увеличением количества эмульгатора увеличивается скорость полимеризации и молекулярная масса полистирола. [c.151]

В качестве инициатора был принят персульфат калия, имеющий ряд преимуществ перед органическими перекисями (гипериз и др.) в том отношении, что он позволяет благодаря более медленной диффузии в мицеллы регулировать скорость полимеризации и легко разрушается и вымывается в процессе выделения каучука. [c.371]

Персульфат калия применяется в производстве эмульсионных бутадиен-стирольных (а-метилстирольных) каучуков при температуре полимеризации 50 °С и бутадиен-нитрильных при 30 °С [3]. [c.135]

Система персульфат калия — триэтаноламин используется в производстве бутадиен-нитрильных каучуков. [c.137]

Для проведения полимеризации в щелочной среде с применением персульфата калия в качестве активаторов используются алифатические амины и амино-спирты. [c.137]

При этих допущениях на примере полимеризации стирола в эмульсии персульфатом калия выведено уравнение суммарной скорости полимеризации при невысокой конверсии мономеров [c.148]

Персульфат калия Гидроперекись изопропилбензола [c.604]

Динитропарафины можио получить в лаборатории и путем окисления псевдонитролов, которые могут быть синтезированы при действии четырехокиси азота на оксимы [197]. Вицинальнозамещенные динитропарафины можно получить также действием окислителей на натриевые соли нитроалканов. Так, например, при действии персульфата натрия на натриевую соль 2-нитропропана образуется с 53%-ным выходом 2,3-динитро-2,3-диметилбутан с точкой плавления 209—210° [198]. [c.340]

При проведении процесса полимеризации бутилакрилата с акрилонитрилом (каучук БАК) при 50—60 °С удается получить устойчивые латексные системы в присутствии 0,6—0,8% персульфата калия при pH среды 6,5—3. Получение устойчивых латексов в отсутствие эмульгатора возможно и в присутствии растворимых в воде мономеров с ионизующимися группами метакриловой кислоты, сульфоэтилметакрилата, аминоэтилметакрилата, метилол-метакриламида [4]. [c.389]

В мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 5 мл раствора, добавляют 5 мл 3%-ного раствора персульфата аммония, 5 мл 1%-ного раствора диметилглиоксима и доводят до метки дистиллированной водой. Раствор перемешивают и через 15 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре типа ФЭК-М с зеленым оветофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.113]

Благодаря наличию водорастворимой метакриловой кислоты в качестве эмульгаторов могут применяться только устойчивые в кислой среде поверхностно-активные вещества (ПАВ) алкил-(арил) сульфонаты, неионные н катионактивные эмульгаторы (эстерамин, додециламин и др.) [1]. Инициирование полимеризации осуществляется либо персульфатом калия, либо окислительновосстановительными системами а) гидроперекись + Диоксималеи-новая кислота и незначительное количество железа 3] б) гидроперекись -Ь трилоновый комплекс железа + ронгалит [3, 4]. [c.397]

Наиболее распространенными йМицйатораМи Эмульсионной Лимеризации являются перекисные соединения персульфат калия, перекись бензоила и гидроперекиси ряда углеводородов. Энергия активации их термического распада около 126 кДж/моль. [c.135]

В качестве инициаторов обычно используются такие соединения, как персульфат аммония. Применение эмульгаторов не является обязательным, хотя в ряде случаев используются для этой цели аммониевые соли высших перфторнрованных кислот. [c.503]

Можно привести данные, полученные при изучении кинетики полимеризации стирола в эмульсии под влиянием персульфата калия, перекиси бензоила и гидроперекиси грет-бутилизопропил-бензола при 50 °С. В качестве эмульгаторов использовались алкил-сульфонат и лаурат натрия. При этом установлены следующие закономерности [43]. [c.151]

В качестве окислителя применяют персульфат аммония, стандартный потенциал которого (+2,0 в) превышает стандартный потенциал пары Мп07/Мп в кислой среде ( + 1,51 в). Реакция протекает в присутствии катализатора AgNOз и при нагревании [c.390]

На рис. УП1-20 в качестве примера приведены три промышлеги ных реактора. В первом из них (рис. УП1-20,а) проводится процесс получения персульфата калия [c.291]

Инициатор персульфат калия, даплепие, температура 100 С, [c.277]

Инициатор пероксид бензоила, температура 35—45 С, 3. Ипиц la-тор персульфат калия, накуум, температура 35--45 С. 4. Отсутстипе инициатора, давление, температура 120 С. [c.277]

Инициатор персульфат калия, в токе азота. 2. Инициатор пероксид бензоила, пагревапне до 220 °С. 3. В присутствии следов кие- [c.277]

Нагревание в присутствии катализатора трнэтплалюмлния. 2. Нагревание в присутствии инициатора пероксида бензоила ири температуре 70 °С. 3. Нагревание а присутствии ннициатора персульфата калия при температуре 70—100 °С. 4. Нагревание без добавления инициатора при температуре 70—100 С. [c.278]

В отличие от карбоксилсодержащих каучуки со сложноэфирными группами могут получаться полимеризацией не только в кислой, но и в слабощелочной среде (предпочтительно при pH < 10), что позволяет использовать такие доступные биодеструктируемые эмульгаторы, как мыла синтетических жирных кислот, обычно в количестве 4 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) основных мономеров. Применяются обычные инициирующие системы — гидроперекись+ + ронгалит + трилоновый комплекс железа (для БЭФ и БСЭФ) и персульфат-4-триэтаноламин (для БНЭФ) при температуре полимеризации 5—10 и 30 °С соответственно. В отличие от других функциональных каучуков (карбоксилсодержащих, метилвинилпи-ридиновых) каучуки со сложноэфирными группами не содержат ионизируемых при коагуляции групп, вследствие чего процесс их выделения идентичен выделению аналогичных каучуков без функциональных групп. [c.406]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.390 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.229 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.298 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.366 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.435 ]

Перекись водорода и перекисные соединения (1951) -- [ c.168 , c.169 , c.328 , c.457 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.435 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.238 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.282 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.100 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.394 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.380 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.218 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.298 ]

Определение анионов (1982) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.365 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.60 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.390 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.394 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.335 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.334 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.174 , c.221 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.45 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.21 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.369 , c.455 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.90 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.317 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.267 , c.272 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.267 , c.272 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.287 , c.292 , c.293 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.54 , c.73 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.56 , c.804 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.348 , c.350 , c.371 , c.475 ]

Полимеры (1990) -- [ c.6 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.317 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология