Сигнальная петля

В тех случаях, когда требуется выполнить легко разъемное соединение тросов, их концы закрепляют стальными сжимами различных конструкций (рис. 6.2). Число сжимов и расстояние между ними определяют по таблицам в зависимости от диаметра троса. Болты сжима затягивают равномерно до такой степени, чтобы поперечный размер сжатого троса составлял 0,6 его первоначального диаметра. Сжимы располагают так, чтобы их гайки оказались со стороны рабочей ветви каната. Надежность закрепления проверяют с помощью сигнальной петли (рис. 6.3), которая при работе троса должна оставаться неизменной по длине и форме. Соединять концы тросов сжимами на прямых участках не рекомендуется. Трос, работающий в полиспастах, вообще нельзя наращивать, поэтому до резки разматываемого с бухты троса [c.132]

Сигнальная петля Рис. VI-3. Устройство сигнальной петли. [c.118]

Сжимы устанавливают таким образом, чтобы затягивающие гайки располагались со стороны рабочей ветви каната. Для контроля за работой закрепленного конца каната делают сигнальную петлю (рис. 20), исчезновение которой при работе указывает на недостаточную затяжку сжимов величина ее должна контролироваться. [c.65]

Матрица [А], составленная по второму способу, т. е. по уравнениям (IV,32) или (IV,33), отличается от матрицы, полученной по первому способу, т. е. при помощи решений типа (IV,27) или (IV,28). Однако графы, построенные по этим матрицам, будут равносильными. Различие матриц объясняется тем, что в уравнении (IV,30) переменные XI входят как в левую, так и в правую части. Вследствие этого построенный по второму способу сигнальный граф не будет нормализован и в нем могут быть петли. [c.164]

Легко видеть, что это выражение, отвечающее ненормализованному графу, совпадает с выражением (IV,27) нормализованного графа с тем лишь отличием, что в последнем появляются петли и передачи всех ветвей умножаются на 0,5. Подобный ненормализованный граф, конечно, равносилен ненормализованному графу с матрицей (IV,32). Для исследования ХТС несравненно удобнее граф с данной матрицей, так как у этого графа передачи ветвей численно равны коэффициентам уравнений, благодаря чему его построение весьма простое. В дальнейшем, говоря о ненормализованном сигнальном графе, будем иметь в виду графы, соответствующие матрице (IV,32). [c.164]

Если результатом преобразования является граф, не допускающий исключений узлов, контуров и нетель, он называется к о н е ч-н ы м. Для получения конечного сигнального графа необходимо располагать системой правил, позволяющих исключать узлы и петли исходного графа. [c.171]

Рнс. 1У-50. Исключение петли сигнального графа [c.173]

Исключение петли и контура сигнального графа. Направление ветвей в петле (рис. 1У-50, а) не имеет никакого значения, поэтому стрелки на ветви петли обычно не рисуются. [c.173]

Граф на рис. 1У-50, а имеет петлю с передачей Т. Эту петлю можно устранить и получить сигнальный граф (рис. 1У-50,б), для которого [c.173]

Рис. 1У-52. Объединение нескольких петель сигнального графа в одну петлю.

Можно предположить, что многоуровневая организация ДНК повышает эффективность работы хромосомы как информационно-поисковой системы клетки. Действительно, компактное расположение сигнальных последовательностей ДНК около матрикса может в принципе облегчать поиск нужной петли ДНК, содержащей требуемый ген. [c.296]

Представленной на рис. 1 структуре динамической модели отделения электролиза соответствует сигнальный граф (см. рис. 2) Каждая ветвь последнего показывает направление влияния соответствующих параметров, учитываемых передаточными функциями от до и 4в- Этот граф содержит внутренние петли, что затрудняет [c.205]

Испытание нити производится в следующем порядке термокамеру опускают вниз на площадку 8 и тем самым герметически закрывают. После доведения температуры в термокамере до заданной, ее вручную поднимают в верхнее положение, освобождая верхний зажим. Затем к нити, сложенной в виде петли, подвешивают нижний зажим 7, два конца нити заправляются в верхний зажим 5, после чего термокамеру опускают на площадку 8. При разрушении нити зажим 7 падает вниз, входит в контакт с приспособлением, которое выключает часовой механизм отсчета времени и сигнальную лампочку 3. [c.167]

Рис. 8-46. Гипотетическая модель встраивания внутренней петли полипептидной цепи в липидный бислой ЭР. Считают, что белок-переносчик может находиться в двух конформациях, закрытой и открытой . Связывая сигнальный пептид начала переноса, он переходит в закрытое состояние и начинает работать как переносчик. Но как только к его участку связывания подходит сигнальный стоп-пептид, он вновь

Так как трансформатор потока — это замкнутая петля из сверхпроводника, магнитный поток в нем остается постоянным. Это означает, что при изменении магнитного поля в районе приемной катушки в петле возникает сверхпроводящий ток, не дающий измениться суммарному потоку. Этот ток, протекая по сигнальной катушке с, наводит в сквиде магнитный поток, который и измеряется. Нас интересует максимальная чувствительность сквида с трансформатором потока к магнитному полю В, [c.28]

Аналитический расчет плоского трансформатора потока часто дает довольно громоздкий результат, поэтому чтобы получить представление о зависимости интересующих нас величин от геометрических параметров устройства, рассмотрим квазиодномерный случай [41], т.е. допустим, что схема, изображенная на рис. 9а, сильно растянута по одной из сторон квадрата. Сечение будет выглядеть, как показано на рис. 96, В верхней части сечения изображены витки сигнальной катушки трансформатора, в середине - петля сквида, а внизу - сверхпроводящий экранирующий слой, [c.32]

Рис 10 А экспорт белка через мембрану путем котрансляционной секреции (1 —рибосомы 2 — мембрана 3 — пора в мембране 4 — сигнальная последо вательность 5 — сигнальный пептид 6 — рецептор сигнального пептида 7 — сайт действия сигнальной эндопептидазы 8 — рецептор рибосомы) Б — строение сигнального пептида белка lam В Es hen hia oh (А — гидрофильный сегмент Б — гидрофобный сегмент р сайт расщепления последовательность а лнокислот 1—метионин 2 — изолейцин 3 — треонин 4 — лейцин 5 — аргинин 6 — лизин 7 — аланин 8 — валин 9 — глицин 10 — серии И — глутамин 12 — пролин) С — секреция белка через мембрану (М) по типу петли (1 —NH2 конец 2 — гидрофобный участок СП — сигнальная пептидаза) [c.58]

Рис. 8-45. Топология перепоса белка через мембрану ЭР, проиллюстрированная для двух простых случаев. Считается, что промежуточный продукт переноса содержит петлю полипептидной цепи, в которой сигнальный пептид (называемый также сигналом начала переноса) формирует половину вертикального участка петли, а вторая половина в каждый данный момент образована переносимым участком полипептида. В случае, когда имеется только старт-пептид, а стоп-пептид отсутствует, полипептид переносится через мембрану целиком, и после отрезания стартового пептида в просвет (полость) ЭР высвобождается зрелый растворимый белок (А). Если имеется один старт-пептид и один стоп-пептид, перенос прекращается, когда стоп-пептид достигнет вертикального участка петли, в то время как синтез белка с цитозольнои стороны мембраны продолжается после отрезания сигнала начала переноса зрелый белок остается в мембране, он пронизывает липидный бислой ЭР, и с

Полагают, что неудаленные сигнальные пептиды играют важную роль в реализации различных способов встраивания в мембрану, обнаруженных у трансмембранных белков. Все эти способы можно рассматривать как варианты той последовательности событий, в результате которой растворимый белок переносится в полость ЭР. В соответствии с современными представлениями, гидрофобный сигнальный пептид растворимого белка, кроме прочих функций, служит сигналом начала переноса и остается погруженным в мембрану все то время, пока остальная часть молекулы белка протаскивается сквозь нее в виде большой петли (рис. 8-45, А). Когда через мембрану проходит карбоксильный конец молекулы, белок остается связанным с ней только сигнальным пептидом. Следовательно, если этот пептид отрезается, белок высвобождается в полость ЭР. [c.47]

Известно множество белков, полипептидная цепь которых пронизывает липидный бислой несколько раз в противоположных направлениях (многопроходные белки). Полагают, что в таких белках внутренний сигнальный пептид служит сигналом начала переноса, который длится до следующего сигнала остановки. Таким образом, основной единицей при транслокации является полипептидная петля между двумя гидрофобными сегментами (одним пептидом начала переноса и одним останавливающим пептидом). Оба этих сегмента в зрелом белке представляют собой а-спиральные мембраносвязанные домены. Гипотетический механизм, с помощью которого может происходить встраивание такой петли в мембрану, представлен на рис. 8-46. Для сложного трапсмембраппого белка, у которого липидный бислой пронизывает много гидрофобных сс-спиралей, транслокация должна вновь запускаться вторым стартовым пептидом и продолжаться до тех пор, пока следующий стоп-пептид не прервет ее, и так далее для последующих старт- и стоп-пептидов (см. рис. 8-48, Г), [c.48]

И. В молекулах трансмембранных белков, многократно пронизывающих мембрану, основной единицей переноса является полипептидная петля между и Оба сигнальных [c.111]

Для приема сигнала с большей площади сквид используется со специальным входным устройством, называемым трансформатором потока. Он представляет собой замкнутую петлю из сверхпроводника, свитую в двух местах в катушки (рис. 8). Сигнальная катушка с индуктивностыр с помещается внутрь кольца сквида (при этом необходимо обеспечить возможно больший коэффициент связи к), а приемная катушка которой можно придать любую нужную форму, находится в измеряемом поле. [c.28]

Имеется и другой подход к задаче улучшения связи между тонкопленочным сквидом и трансформаторам потока. Сквид, изготовленный на стандартной кремниевой подложке, комбинируется с объемной деталью из сверхпроводника, которая, будучи прижата к напыленным элементам сквида и образуя с ними сверхпроводящий контакт, становится частью петли сквида. Получающийся так называемый гибридный сквид обладает хо рошими эксплуатационными характеристиками и надежностью, позволяющими производить такие сквиды на рынок [12]. По сути дела это естественное развитие ранних тороидальных сквидов, в которых точечный контакт заменен на более надежный и воспроизводимый тонкопленочный джозефсоновский контакт, изготовленный по микроэлектронной технологии. Используя два джозефсоновских контакта, можно изготовить гибридный сквид постоянного тока [45] (как уже отмечалось, это трудно сделать на точечных контактах). В результате все преимущества плоского ПТ-сквида удается совместить с тороидальной структурой приемной петли. Это позволяет использовать обычную проволочную сигнальную катушку трансформатора потока. Гибридный сквид представляет собой промежуточный этап в переходе от массивных сквидов с точечным контактом и проволочным трансформатором потока к сквид-приборам, полностью изготовленным технологией напыления. [c.34]

ЭР служит фабрикой для производства бежовых и липидных компонентов многих органелл. Его обширная мембрана содержит множество ферментов биосинтеза Среди них те, которые ответственны за синтез почти всех клеточных липидов и за присоединение N-связанного олигосахарида к множеству бежов. Вновь синтезированные белки, предназначенные как для секреции, так и для самого ЭР, апп ата Гольджи, лизосом и плазматической мембраны, сначала должны поступить из цитозоля в ЭР. В ЭР переносятся только те белки, которые имеют специфические гидрофобные сигнальные пептиды. Сигнальный пептид узнается сигнал-распознающей частицей (SRP), которая связывает новую цепь бежа и рибосому и направляет их к б елку-рецептору на поверхности мембраны ЭР. Это связывание с мембраной запускает АТР-зависимый перенос, при котором петля полипептидной цепи протаскивается через мембрану ЭР. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология