Бензофлуорены

Эта предполагаемая димеризация бензоциклобутадиена имеет близкую аналогию с димеризацией двух молекул диоксида тионафтена (ЬУ1) при. нагревании в тетралине до 180°. В последнем случае образуется сернистый газ и с выходом 88% 9,9-ДИОКСИД 10,11-дигидро-9-тиа-3,4-бензофлуорена (ЬУП) [29]. Схему этой реакции можно представить следующим образом [c.68]

Регулирование структуры пор является важнейшим фактором для уменьшения диффузионных ограничений и для замедления каталитической дезактивации. Для больших молекул, подобных молекулам хризена и 1,2-бензофлуорена, также диффузионные ограничения могут легко быть сведены к минимуму использованием крупнопористых катализаторов. Недавно был разработан ряд способов осаждения гелей, позволяющих гибко регулировать размеры пор и их распределение (см. разд. 5.2.2). Иногда наличие крупных пор приводит к плохим механическим свойствам (низкое сопротивление раздавливанию). Недавняя работа показала, что в некоторых случаях этот недостаток может быть исправлен введением добавок щелочных и щелочноземельных катионов [6]. Предстоит еще большая работа, чтобы доказать общую применимость этого технического приема. [c.179]

В нефтях Кувейта, Калифорнии и Вест Бомок были идентифицированы полициклические ароматические углеводороды, принадлежащие к рядам пирена, хризена, перилена и бензофлуорена. Все эти полициклические углеводороды находятся в нефтях в очень небольших количествах и представлены метильными гомологами. Высшие гомологи этих углеводородов с заместителями более двух [c.62]

Производные фенантрена в данном случае не выделены, но было получено несколько других продуктов, причем некоторые из них, как показывают УФ-спектры, по-видимому, являются гомологами 1,2-бензофлуорена, а другие — р-фенилнафталина. [c.207]

Широкое изучение дегидрогенизации циклопарафинов С9— при 400° С на Рд—С привело Прелога и сотр. [158 к установлению некоторых простых общих правил главным продуктом реакции является ароматический углеводород с конденсированными бензольными ядрами, который может быть образован из циклана без разрывов каких бы то ни было связей С—С сверх описанных выше случаев с С и Слп это положение иллюстрируется на примере (флуорена), С17 (1,2-бензофлуорена), (антрацена и фенантрена) и (трифе-нилена). [c.119]

Кинетический изотопный эффект был определен для обмена флуорена, 9-фенилфлуорена и 9-фенил-3,4-бензофлуорена. Во всех случаях Ав/ т 2,5 (кн/ко 8), что свидетельствует о зна- [c.126]

Перекристаллизацией пиреновой фракции, в присутствии серной кислоты или хлорного железа для удаления 2,3-бензодифенилен-оксида (бразана), получают чистый пирен [13, 102—104] кристаллизацией бензофлуореновой фракции из сольвент-нафты получают в виде смешанных кристаллов 1,2- и 2,3-бензофлуорены [99]. [c.1733]

В пековом дистилляте, который получают при переработке пека с целью получения пека с высокой температурой размягчения, используемого для получения пекового кокса и пека для электродов, находятся не только более низкокипящие компоненты исходного продукта, но и втрричпые, образующиеся в результате крекинга. Этот дистиллят, кроме того, является источником получения флуорантена, пирена, бензофлуорена и хризена (которые содержатся и в антраценовом масле II), а также и бензофлуорантена, бензо-нирена и пицена. [c.1734]

О. Крубер2 утверждает, что в глубоком вакууме можно отогнать значительную часть компонентов пека. Если при перегонке пека повысить температуру до 400° (эта температура близка к точке кипения бензофлуорена), то сначала получается кристаллический продукт, который после охлаждения твердеет, а затем становится желто-зеленым и вязким. Фракция каменноугольного пека, кипящая при более низкой температуре, названа хризеновой фракцией, так как главной составной частью ее является хризен (очень мало растворимый углеводород). Промышленность, изготовляющая красители, начинает интересоваться хризеном. Он получается в большом количестве в виде кристаллических белых пластинок пз растворителя, кипящего при высокой температуре. Это первый компонент пека, находящий применение в химической промышленности. [c.19]

Антраценовое масло собирают обычно в виде двух фракций. Охлаждением и центрифугированием первой получают сырой антрацен, содержащий 20—35% антрацена, 30—40% фенантрена и 10—20% карбазола, разделяемых кристаллизацией из растворителей, азеотропной перегонкой, обработкой серной кислотой и другими методами. При экстракции антраценового масла раствором бисульфита натрия извлекают акридин в виде сернистокислой соли, которую разлагают действием щелочи. Из высококипящей фракции антраценового масла при повторной перегонке получают фенилнафталиновую, флуорантеновую, пиреновую, бензофлуоре-новую и хризеновую фракции, после кристаллизации которых выделяют в чистом виде соответствующие соединения. [c.7]

Обнаружено присутствие флуорена и его шести гомологов с одной, двумя и тремя метильными группами, фенантрена и его шести метилированных гомологов. С помош,ью УФ-спектров доказано, что гомологи фенантрена находятся в гораздо больших количествах, чем гомологи ряда антрацена (соотношение примерно равно 99,5 0,5). В очень небольших количествах в нефтях находятся метильные гомологи пирена, хризена, перилена и бензофлуорена. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология