Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сернистокислые соли

    Необходимо отметить при этом, что если вместо аммиака и аммиачного сульфита применить моно- или диалкиламин, соотв. их сернистокислые соли, то в результате получатся моно- (соотв. ди-) алкилированные амины [c.246]

    ЗОз — без выделения серы — из сернистокислых солей (запах горящей серы)  [c.492]

    Осаждение из раствора после выщелачивания растворившихся в нем веществ, например, осаждение известью силикатов и алюмосиликатов из растворов едких щелочей, осаждение серно- и сернистокислых солей из растворов сернистого натрия сернистым барием. [c.164]


    Открытие примеси сернистокислых солей в серноватистокислых, сернокислых и сернистых солях з [c.387]

    Выполнение анализа. К 1—2 каплям примерно 1%-ного нейтрального раствора серноватистокислой соли прибавляют каплю раствора формалина и каплю раствора фенолфталеина. В присутствии сернистокислых солей появляется розовое окрашивание. [c.388]

    Выполнение анализа. Каплю примерно 1 % -ного испытуемого раствора сернистокислой соли смешивают с каплей раствора [c.388]

    В действительности в результате гидролиза образуются основные сернистокислые соли алюминия различного состава  [c.651]

    Разбавленные кислоты разлагают сернистокислые соли. При этом выделяется SOg, который легко узнать по характерному запаху горящей серы и по способности обесцвечивать растворы йода или перманганата, калия. Реакция между SO2 и J2 протекает по уравнению  [c.134]

    B. Раствор хлористого диазобензола вливают при помешивании в хорошо охлажденную смесь 325 гр. продажного eO / раствора кислого сернистокислого натрия и 50 гр. едкого натра в 100 гр. воды. При этом проба жидкости должна при кипячении оставаться прозрачной в противном случае недостает еще сернистокислой соли. Раствор нагревают под тягой в большой круглодонной колбе на воронке Бабо, прибавляют цинковой пыли (около 50 гр.) и 50%-ной уксусной кислоты (около 70 куб. см.) до тех пор, пока жидкость не сделается бесцветной. Тогда ее отфильтровывают, еще горячей, от цинковой пыли и к горячему фильтрату, содержащему фенилгидразинсульфокислый [c.83]

    При сульфитной варке растительное сырье обрабатывается горячей разбавленной сернистой кислотой в присутствии сернистокислых солей кальция, натрия, магния, аммония или их смесей. В этих условиях лигнин образует водорастворимые соли лигносуль-фоновых кислот, а гемицеллюлозы гидролизуются, превращаясь в водорастворимую смесь моносахаридов, уроновых кислот и уксусной кислоты. Все эти компоненты переходят в сульфитный щелок. При последующей биохимической переработке этого щелока содержащиеся в нем гексозные сахара сбраживаются на этиловый спирт, а оставшиеся пентозы и уксусная кислота усваиваются дрожжеподобными микроорганизмами, используемыми в сельском хозяйстве как источник полноценного белка и витаминов для кормовых целей. [c.4]

    Нейтральная сильфитная варка осуществляется водными растворами нейтральных сернистокислых солей натрия, магния или аммония при pH 6—8. [c.340]

    Сульфитная реакция, описанная в главе о превращениях ЫН, 1 0Н, дает к этому возможность. Алкилнафтиламины могут быть образованы нагреванием производных нафтиламинов, а также и нафтолов с раствором средней сернистокислой соли соответственного алифатического амина в присутствии свободного алкиламина. Таким образом возможно осуществить превращение [c.304]


    Гидроксилирование антрахинона облегчается в присутствии веществ, которые при силавлснии с едким кали могут дать сернистокислые соли, например сульфокис.пот, гидроссрнистой кислоты, тиосульфитов, политионатов и сульфидов [c.255]

    Свойства. Алифатические и простые ароматические тионил-амииы предсташюют собой бесцветные или желтые жидкости, перегоняющиеся без разложения при пониженном дав. [ении. Часть замещепных ароматичес[<их аминов — твердые тела. Щелочи расщепляют тиониламины на амин и сернистокислую соль. Это доказывает, что группа 8 О связана с азотом. [c.606]

    Растворимость сульфитов сернистокислые соли щелочных металлов в воде растворимы, остальные сульфиты или трудно, или совсем нерастворимы все они растаоряются а соляяой кислоте. [c.404]

    Сернистокислые соли щелочных мета. ыов при прокативании без доступа воздуха превращаются в сульфат и сульфид  [c.406]

    При замещении ЗХМ на аммиак получаются промежуточные соединения с нейтральным характером — МХ-ЗЫНз, представителями которых следует считать азотисто- и сернистокислые соли Эрдмана и Кюнцеля (38,39) o(N02)b ЗМНз и Со2(50з)з-6ЫНз. [c.21]

    По мнению цюрихского ученого, активные атомы и группы второй сферы не находятся в зависимости от какой-либо группы А сложного радикала (МАе), но удерживаются совокупностью всех групп названного комплекса, в котором ни одна из них не может проявлять своего действия отдельно. Но для кислой сернистокислой соли платозаммииа Р1С1(Н30з)2ЫН . Вернер дает следующую формулу строения  [c.45]

    В присутствии сернистокислых солей (щелочных) через несколько секунд появляется яркое окрашивание. В присутствии следов солей сернистой кислоты раствор дубильного вещества должеи быть очень разбавлен, чтобы цвет реактива не маскировал появляющегося окрашивания. В присутствии кислых сернистокислых солей окрашивание появляется не сразу. [c.388]

    Выполнение анализа, а) Для открытия углекислых солей в отсутствие сернистых и сернистокислых солей в прибор для поглощения газов (см. рис. 60) помещают каплю не более чем 5%-ного раствора исследуемой соли, хорошо смешивают с 4 каплями раствора двухлорис1ой ртути и прибавляют 2 капли разбавленной серной кислоты. На шарик пробки наносят каплю раствора фенолфталеина. Обесцвечивание фенолфталеина в присутствии углекислых солей происходит в течение 5—10 мин. [c.392]

    Bornemanni использует способность свежеосажденной серы вызывать свертывание сернистого цинка и таким образом осаждать его в легко фильтрующейся форме. Он пропускает сероводород в моно-хлоруксуснокислый или уксуснокислый раствор, содержащий вместе с тем некоторое количество сернистокислой соли. При этом наряду с сернистым цинком образуется также и сера. Взаимодействуя друг с другом, выделяющиеся ZnS и S образуют легко фильтрующийся хлопьевидный осадок. [c.557]


Смотреть страницы где упоминается термин Сернистокислые соли: [c.203]    [c.558]    [c.404]    [c.184]    [c.433]    [c.507]    [c.218]    [c.340]    [c.74]    [c.1177]    [c.46]    [c.322]    [c.20]    [c.20]    [c.334]    [c.334]    [c.334]    [c.336]    [c.547]    [c.559]    [c.560]    [c.389]    [c.392]    [c.135]   
Учебник общей химии (1981) -- [ c.224 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.312 , c.327 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.312 , c.327 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Выделение двуокиси серы из сернистокислых солей кислотами

Открытие примеси кислых сернистокислых солей в сернокислых солях

Открытие примеси сернистокислых солей в серноватистокислых, сернокислых и сернистых солях

Открытие примеси теллуровой кислоты в селеновой кисло. Открытие углекислых солей в сернистых и сернистокислых солях

Сернистокислые соли в воде

Сернистокислые соли в сернистых солях

Сернистокислые соли в серноватистокислых соля

Сернистокислые соли в сернокислых солях

Сернистокислые соли открытие

Сернистые сернистокислых солей



© 2025 chem21.info Реклама на сайте