Нафтол сульфокислота Нафтохинон

Двух и более замещенные с двумя конденсированными бензольными ядрами Нафтохиноны и их производные 1-нафтол-2,4-ди- сульфокислота Нафтохинон [c.54]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота была получена нагреванием 2-нафтохинон-1-хлоримида с раствором бисульфита натрия восстановлением 1-бензолазо-2-нафтол-4-сульфокислоты хлористым оловом и соляной кислотой 2 действием сульфита натрия на солянокислый 1-амино-2-нафтол обработкой нитрозо-р-нафтола бисульфитом натрия и соляной кислотой . [c.53]

Настоящая методика получения 1,4-нафтохинона заимствована у Миллера Хотя выход сравнительно низок, но зато этот метод требует меньше затрат и меньше времени, чем методы, в которых исходным сырьем служит а-нафтол или 1,4-бензохи-нон . В числе других методов, применявшихся для настоящего синтеза, следует упомянуть окисление нафталина перекисью водорода окисление нафталин-1,4-диамина и нафтиламино-сульфокислоты и окисление 4-амино-1-нафтола, полученного электролитическим восстановлением 1 -нитронафталина. [c.42]

Нафтохинон-5-сульфокислота получена из 2-нафтол- [c.463]

Нафтохинон-6-сульфокислота получается (в виде аммониевой соли) осторожным окислением 1-а.мино-2-нафтол-6-суль-фокислоты азотной кислотой (плотность 1,2 г/см ) при [c.463]

Нафтохинон-2-сульфокислота может быть получена окислением 4-амино-1-нафтол-2-сульфокислоты окислами азота в этиловом спирте или азотной кислотой -или из 1,4-нафтохинона следующим образом [c.464]

Нитрозо-2-нафтол 1-Амино-2-нафтол-4-сульфокислота 1.2-Нафтохинон-4-сульфокислота Анилид 2-окси-З-нафтойной кислоты (азотол А) [c.455]

Соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты были получены окислением 2-амино-1-нафтол-4-суль4юкис юты аз0ТВ011 кислотой [c.72]

Нафталии-1 -сульфокислота НафтаЛ н-2-сульфокислота Нафтол-1 Нафтол-2 1,4-Нафтохинон Антрацен [c.983]

Диоксинафталин (т. пл. 222 °С) получается из 6-амино-2-нафтола бисульфитной реакцией или диазотированием и кипячением диазосоедииения с разбавленной кислотой из 6-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты кипячением диазосоединения с водной H2SO4 с последующим отщеплением сульфогруппы действием Na/Hg ° восстановлением 2,6-нафтохинона разбавленной иодистоводородной кислотой сплавлением- нафталин-2,6-дисульфокислоты с КОН или сплавлением 2-нафтол-6-сульфокис-лоты с КОН при 320—350 [c.375]

Нафтохинон-З-сульфокислота образуется при сочетании 2-нафтол-З-сульфокислоты с диазотированным анилином в щелочной среде, последующем восстановлении образовавшегося красителя So—НС1 и осторожном окислении продукта HNO3 в эфире . [c.462]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислоту (чистая, безводная 350 г) прибавляют порциями по 20—25 г к смеси азотной кислоты (плотность 1,42 г/см ,, 145 мл) и воды (400 мл) при перемешивании и охлаждении (температура 25—30 С) для предотвращения вспенивания прибавляют эфир. Затем к реакционной смеси, охлажденной до 5—10 °С, прибавляют насыщенный раствор NH4 I (175 мл), имеющий температуру 30° С. Образовавшуюся аммониевую соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты отфильтровывают при 0°С, промывают последовательно растворо.м NH4 I (150 мл насыщенного раствора-ЫОО мл воды) в три приема, этиловым спиртом (2X50 мл) и эфиром (300 мл, порциями) и сушат при 35—40 °С. Выход 94—98% (выход из технической 1,2,4-кислоты составляет 84%)- [c.462]

Нафтохинон-8-сульфокислота получается из 2-нафтол-8-сульфокислогы 5 (см. получение 1,2-нафтохинон-3-сульфокис-лоты). 2-Оксим образуется при обработке солянокислым гидроксиламином 1 -амино-2-нафтол-8-сульфокислоты . [c.463]

Оксим 1,4-нафтохинон-2-сульфокиСЛОТЫ (таутомерен 4-ни-трозо-1-нафтол-2-сульфокислоте) является продуктом нитрозирования 1 -нафтол-2-сульфокислоты 2. [c.464]

Диоксинафталин может быть получен различными методами, например нагреванием 3-амино-1-нафтол-5-сульфокислоты с разбавленной серной кислотой при 120° или циклизацией и декарбокси-лированием продукта конденсации фенилацетилхлорида с натрий-малоновым эфиром. 58 1,4-Диоксинафталин (т. пл. 176°) так же, как гидрохинон, получается при восстановлении 1,4-нафтохинона гидросульфитом натрия. При его метилировании десятикратным количеством (по весу) 20% раствора хлористого водорода в метиловом спирте при 25° образуется 4-метокси-1-нафтол (т. пл. 131°). э [c.202]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтол сульфокислота Нафтохинон: [c.220] [c.226] [c.59] [c.42] [c.834] [c.237] [c.218] [c.220] [c.159] [c.61] [c.81] [c.333] [c.367] [c.403] [c.412] [c.421] [c.423] [c.448] [c.450] [c.465] [c.504] [c.1930] [c.1930] [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология