Углеводороды предельные изомерия

Предельные углеводороды (алканы). Гомологический ряд. Структурная изомерия. Углеводородные радикалы. Гибридное состояние углерода р . Номенклатура. Получение алканов. Химические свойства. Реакции замещения ионные и радикальные. Галогенирование, сульфохлорирование и сульфоокисление. Нитрование. Окисление алканов. Отдельные представители алканов. Нефть и продукты ее переработки. Органические вяжущие и их применение в строительстве. УФ и ИК спектры предельных углеводородов. [c.169]

Рис. 28. Хроматограмма смеси предельных углеводородов —С , изомеров С4—С5 II непредельных углеводородов Сз—Сд.

Так же как и предельные, непредельные углеводороды имеют изомеры. [c.11]

Изомерия углеродного скелета предельных углеводородов основана на способности атомов углерода соединяться между собой с образованием не только прямых, но и разветвленных цепей. Форма, обладаю-ш,ая прямой углеродной цепью, называется нормальной, например нормальный пентан (сокращенно -пентан) остальные два пентана изомерны ему, они называются изосоединениями. [c.27]

УГЛЕВОДОРОДЫ ПРЕДЕЛЬНЫЕ Сю (ИЗОМЕРЫ), ГСО 4255-88,4256-88 [c.163]

Изомерия. Начиная с четвертого члена, в ряду предельных углеводородов наблюдается изомерия. Явление изомерии как известно, состоит в существовании соединений, обладающих при одинаковых составах и молекулярных массах различными свойствами. Такие соединения получили название изомеров. [c.121]

Существование устойчивых цис-транс изомеров у этиленовых углеводородов и отсутствие таких изомеров у предельных углеводородов, по мнению Ванг-Гоффа, объясняется тем, что для предельных углеводородов возможно свободное вращение атомных групп вокруг связи С—С. [c.189]

Число реально полученных изомеров несравненно меньше, чем число теоретически возможных. Все изомеры получены только для первых членов ряда. Как видно из таблицы 2, в ряду предельных углеводородов все изомеры получены для членов ряда С1—Сд, а для высших гомологов — лишь небольшая доля теоретически возможного числа. [c.51]

У каких углеводородов — предельных или этиленовых — больще изомеров (при условии одинакового числа атомов углерода) Проиллюстрируйте это на примере углеводородов, содержащих 5 атомов углерода. [c.192]

Изобутилен отличается от них наличием боковой цепи. Следовательно, у олефинов, как и у предельных углеводородов, наблюдается изомерия цепи. Вместе с тем бутен-1 и бутен-2 отличаются друг от друга только различным положением двойной связи в молекуле у первого она находится в конце молекулы, у второго — в середине. Такой вид изомерии, обусловленный различным положением функциональной группы (у олефинов — двойной связи), называется изомерией положения и является одним из видов структурной изомерии. [c.45]

В 1907 г. А. Е. Фаворский с сотрудниками [20] на большом количестве примеров показал, что к легкому взаимному превращению способны не только соединения с кратными связями, но при высокой температуре и галогенпроизводные алифатических углеводородов предельного ряда так, при нагревании до 200—220° любое бромпро-изводное изопентана превращается в равновесную смесь следующих изомеров [c.507]

Изомерия предельных углеводородов. Явление изомерии встречается среди высших предельных углеводородов, т. е. таких, которые содержат более трех углеродных атомов. Вот почему эмпирические формулы молекул имеют не очень большое значение. [c.175]

Метод хроматермографии заключается в одновременном воздействии на адсорбционную смесь газов потока проявителя и движущегося температурного поля. Такое сочетание значительно расширяет возможности хроматографического анализа. Хроматермографический метод дает возможность значительно ускорить анализ, анализировать смеси с очень малыми концентрациями компонентов, варьировать емкость адсорбента и разделять сложные смеси, компоненты которых резко отличаются друг от друга своими физико-химическими свойствами. Хроматермограф ХТ-2М производит анализ многокомпонентных смесей газов и паров, содержащих водород, окись углерода, предельные и непредельные углеводороды и изомеры до Сю включительно [Л. 1]. Блок-схема хроматермографа ХТ-2М применительно к установке для измерений в потоке приведена на рис. 48. [c.82]

Предельные одноатомные спирты могут быть выведены от соответствующих предельных углеводородов путем замены в них одного водорода водным остатком, и, таким образом, изомерия предельных углеводородов определяет изомерию спиртов. Простейшему углеводороду — метану — отвечает единственный спирт — древесный, или метиловый. [c.94]

Методы расчета термодинамических свойств лучше всего разработаны для углеводородов, свойства которых находятся в наиболее простых соотношениях между собой. Поэтому их термодинамические свойства изучены наиболее полно. В каждом из классов, в частности и углеводородов, наиболее изучены соединения, относящиеся к предельному ряду, а из них — соединения, обладающие нормальным строением. Для этих соединений наиболее разработаны и методы расчета термодинамических свойств. Методы расчета влияния строения изомеров на термодинамические свойства вешеств хорошо разработаны, в сущности, лишь для алканов. Для непредельных углеводородов и, в особенности, для соединений, содержащих полярные группировки (Н—ОН, К—СООН, К—С1 и др.), расчетные схемы приходится усложнять не только из-за большего числа видов связи, но и из-за сильного влияния кратных и полярных связей на состояние смежных с ними связей, а также и на более удаленные связи. Для других рядов соединений имеется гораздо более ограниченное число экспериментальных данных, необходимых для расчетов. [c.216]

Расширяя область применения реакции Коновалова, С. С. Наметкин уже в 1914 г. начал второй цикл своих работ, посвятив их изучению действия азотной кислоты на бициклические углеводороды предельного характера. Одни из них (камфан, фенхан, камфенилан) получались каталитическим разложением, по Кижнеру, гидразонов соответствующих кетонов (камфоры, фенхона, камфенилона), другие (изокамфан, изо- орнилан) — каталитической гидрогенизацией некоторых терпенов (камфена и др.). Ближайшим толчком ктакому переходу в эту новую для него область исследования послужило открытие им (совместно с Е. И. Поздняковой) чрезвычайно простого метода превращения вторичных нитросоединений в кетоны (1913). Было показано, что щелочные растворы вторичных нитросоединений уже на холоду мгновенно окисляются хамелеоном в соответствующие кетоны с прекрасными выходами (до 80—90% от теоретического). Таким образом, открывалась возможность, исходя из вторичных нитросоединений бициклических углеводородов, легко и с хорошими выходами перейти к бициклическим кетонам. Каковы же будут эти кетоны. Будут ли это давно известные кетоны, быть может, те, которые послужили исходными продуктами для получения соответствующих бициклических углеводородов, или же это будут новые бициклические кетоны, изомеры и гомологи камфоры Принимая во внимание громадные трудности, с которыми сопряжена задача получения новых представителей ряда камфоры, уже одна возможность дать новый метод сравнительно простого решения этой задачи представляла несомненный интерес и заслуживала опытной проработки. Кроме того, химические свойства немногих известных их представителей были почти не изучены. Систематическое применение к этим углеводородам реакции Коновалова с ближайшим изучением ее продуктов должно было существенно восполнить пробел в химической характеристике углеводородов этого ряда. [c.10]

Если сопоставить температуру кипения предельного углеводорода нормального строения с температурами кипения его структурных изомеров, то оказывается, что нормальное соединение всегда, без исключения, обладает наивысшей температурой кипения. Изомеры же обычно кипят тем ниже, чем выше степень разветвления их углеродных цепей. [c.36]

С увеличением числа органических соединений, полученных синтетическим путем, все больше стала ощущаться острая потребность в новой номенклатуре, которая учитывала бы структуру соединения. Так возникла рациональная номенклатура . В ней все изомеры и гомологи рассматриваются как производные родоначальника конкретного класса углеводородов (например, в случае предельных углеводородов — метан, а непредельных — этилен и ацетилен). При этом учитываются названия функциональной группы и радикалов, связанных с ней. Например [c.36]

Природные газы представляют собой смесь большого числа элементов и химических соединений, содержат в своем составе углеводороды предельного ряда метан, этан, пронан, изо- и -бутаны, нентан и его изомеры, в небольших количествах в природных газах присутствуют гексаны, гептаны и более тяжелые углеводороды, включая ароматические и нафтеновые соединения (бензол, толуол, ксилолы, циклонентан, циклогексан и др.). В природных газах всегда в том или ином количестве содержатся азот, диуокисг. углерода, пары воды, элементы нулевой группы (гелий, неон, аргон и др.). [c.5]

Для олефинов характерна изомерия трех видов 1) изомерия углеродного скелета (прямая и разветвленная цепь) — то, что свойственно и предельным углеводородам 2) изомерия положения двойной связи и 3) цис-транс-изомерия. Установлено, что различное нолон ение двойной связи в цепи при одном и том же углеродном скелете обусловливает различие в некоторых свойствах углеводородов (в частности, различие в температурах кипения и плавления). Например, одному изомеру предельного углеводорода — [c.285]

Изомерия предельных кислот, так же как и предельных углеводородов, определяется изомерией радикала. Простейшие три кислоты с одним, двугля и тремя атохмами углерода в молекуле изомеров не имеют. [c.115]

В 1861 г. Бутлеров впервые производит синтез сахара, исходя из окиси метилена при действии на нее слабой щелочи. Последующие исследования Бутлерова не менее примечательны и являются логическим следствием теоретических его предвидений. Сюда относятся синтез третичных алкоголей, блестяще подтвердивший их изомерию со вторичными и первичными спиртами превращения третичных спиртов в непредельные углеводороды исследования изомерии и строения этих новых углеводородов в связи с отвечающими им предельными углеводородами. Особенно важна и интересна работа об изобутилене и уплотнении его в диизобутилеи и разъяснение механизма подобной полимеризации среди углеводородов этиленового ряда. Это исследование показывает, насколько работы Бутлерова были близки и поучительны для тех направлений, которые выразились впоследствии в цромышленном синтезе изооктана гидрированием диизобутилена, в приложении непредельных углеводородов к производству каучука и алкилиро-кании непредельными углеводородами предельных углеводородов парафинового ряда. [c.498]

Химическое строение углеводородов предельных С Н2 4 2 и непредельных С Нзп находится в прямой связи с строен11ем алкоголей, из которых они происходят, и наоборот а от данного углеводорода С Н2,г, употребляя различные способы, можно переходить не только к тому самому алкоголю, из которого углеводород получен, но н к его изомерам. Так как эти новые алкоголи, вероятно, могут служить в свою очередь материалом для получения новых углеводородов, то является возможность приготовлять различные изомерные алкоголи и углеводороды с известным химическим строением частицы. В то же время, по определенному строению тех алкоголей, из которых происходит углеводород, и — алкоголей, образующихся из углеводорода различными способами, можно судить о химическом строении частицы углеводородов. Наоборот, если строение углеводородов известно, то по нему можно делать заключения о строении алкоголя, получаемого из этих углеводородов [7]. [c.71]

Галоидные производные типа Сп(НС1)2п-бпредставляющие довольно много случаев изомерии, относятся к ароматическим углеводородам так же,как производные С (НС1)2п+2 к углеводородам предельным ,и получаются реакциями, аналогичными способам происхождения предельных галоидных производных углеводородов. Галоидные производные углеводородов высшей непредельности представляют большею частию твердые кристаллические вещества, мало способные выменивать спой галоид на новые паи или группы . Те из них, которые произошли прямым присоединением галоида к углеводородам высшей непредельности (бензолу, нафталипу и проч.), легко распадаются, теряя половину своего галоида в соединении с водородом и образуя производное, представляющее продукт замещения. Например [c.127]

При достаточно мягких условиях процесса действие хлористого алюминия на нормальный или мзо-бутаны можно ограничить изоморизацией с достаточно хорошим выходом (см. П-20). При воздействии хлористого алюминия на более высокие углеводороды происходит перераспределение, ведупцее к получению продуктов, кипящих либо выше, либо ниже исходных. Как полагают, эта реакция по аналогии с деструктивным алкилированием [614] включает в себя превращение нормальных парафиновых углеводородов в их изомеры. Вслед за этим последние разлагаются на изобутан и олефин. Часть этого олефина будет алкилировать предшествующий изопарафин, а часть — соединяться с катализатором, где и подвергнется комбинированной полимеризации. Для н-йен-тана [615], н-гексана и м-гептана [616] обнаружены продукты, наличие которых объясняется именно такой последовательностью реакции. Изооктан, 2,2,4-триметилпентан, также дает изобутан и более высококипящие предельные углеводороды. [c.137]

В 1879 г. Денцель [31] предложил отказаться от генетических названий полигалоидных соединений (т. е. от названий типа этилепдихло-рид , aцeтиireнтeтpaбpoмид)>), а именовать их как галоидзамещенные предельных углеводородов, обозначая изомеры греческими буквами. Данные им правила выбора этих буквенных обозначений становятся, однако, запутанными и неоднозначными при переходе к сложным смешанным галоидалкилам. [c.13]

В химическом отношении предельные углеводороды весьма инертны. Начиная с бутана, они обладают изомерией, т. е. имеют перазветвленное и разветвленное строение цепей из атомов углерода. Чем больше атомов углерода в молекуле, тем больше число изомеров. Пентан имеет три изомера, гексан — пять, гептан — девять, декан — семьдесят пять. [c.20]

Изучение изомеризации предельных угленодородов в течение болсс двух десятилетий все возрастающим числом исследователей дало много сведений, важных как для техники, так и для теории. Исследования в этом направлении стимулировались потребностью в изобутане — сырье для процессов алкилирования, а также желательностью иревращения содержащихся в бензине парафинов нормального строения в изомеры с разветвленными цепями, обладающие более высокими аитидетонацион-иыми свойствами. Практическое значение аналогичного процесса изомеризации алкилциклопентанов в циклогексан или его алкилзамещенные объясняется главным образом тем, что эти последние являются промежуточными соединениями при производстве соответствующих ароматических углеводородов посредством дегидрогенизации. Сам циклогексан также является сырьем для получения адипиновой кислоты для производства иейлопа. Помимо этой практической стороны дела, изучение подобных реакций может пролить свет на поведение углеводородов и помочь в разъяснении механизма каталитических реакций. [c.14]

Предельные алифатические углеводороды. По систематической номенклатуре— алканы, старое тривиальное название — парафины. Состав соответствует общей формуле С, Н2,1+ . Родоначальником ряда алканов является метан СН<. Названия и важнейшие сво11-ства других представителей ряда алканов приведены в табл. 1П.4 Приложения. Об изомерии алканов см. 5. Алканы предстл -ляют собой бесцветные вещества — нри содержании до четырех атомов углерода при обычных условиях — газы, от пяти до пятнадцати атомов углерода—жидкости, а свы не шестнадцати атомов углерода — твердые тела. Изомеры с нормальной цепью киият нри более высокой температуре, чем с разветвленной цепью. [c.144]

Некоторые аналитические возможности в отношении дифференциального определения метановых углеводородов открываются при рассмотрении пх масс-спектров. Известно, что при взаимодействии с ионизирующими электронами молекул метановых углеводородов заметрюй устойчивостью к электронному удару обладают только изомеры нормального строения, поэтому наличие в масс-спектрах смесей малоинтенсивпых пиков, отвечающих ионам (С Н2,1+2) является специфическим признаком предельных углеводородов нормального [c.164]