Изомерия цепи

Существует 2 типа изомерии алкинов изомерия положения тройной связи и изомерия цепи. Первые два члена гомологического ряда — этин и пропин — изомеров не имеют. [c.486]

Изомерия цепи атомов углерода в различных органических соединениях [c.48]

Как видно из изложенного, изомерные предельные углеводороды различаются лишь строением своих углеродных цепей. Поэтому изомерию предельных углеводородов обычно называют изомерией углеродного скелета, или изомерией цепи. В других классах соединений встречаются иные, более сложные виды изомерии. [c.43]

Теория химического строения создала научные предпосылки для объяснения явления изомерии. Развитие исследований по изучению взаимосвязи между строением молекул и их реакционной способностью способствовало дальнейшему более глубокому познанию этого явления. Различают несколько видов изомерии 1) изомерию цепи 2) изомерию, вызванную различным расположением заместителей или кратных связей 3) геометрическую (цис-, транс-). [c.280]

Изомерия в ряду алкенов зависит от изомерии цепи, положения двойной связи, а также пространственного расположения одинаковых атомов (или групп атомов) при углеродах двойной связи цис- ира/<с-изомерия). Для обозначения положения непредельной связи наиболее длинную цепь нумеруют так, чтобы углеродные атомы при двойной связи получили самые наименьшие номера [c.327]

Таким образом, изомерия в ряду спиртов зависит как от изомерии цепи углеродных атомов, так и от расположения гидроксигрупп. [c.357]

Температуры кипения и плавления углеводородов зависят и от их строения. Нормальные углеводороды кипят выше, чем углеводороды изостроения. С другой стороны, самую высокую температуру плавления имеет тот изомер, цепь которого наиболее разветвлена (см. табл. 5). [c.50]

Структурная изомерия цепи [c.478]

Для ненасыщенных кнслот характерны такие же типы изомерии, как для непредельных УВ изомерия цепи, изомерия положения двойных связей, цис-транс-изомерия [c.587]

Изомерия цепи Изомерия положения функциональной группы Изомерия между типами аминов [c.636]

Изомерия олефиновых углеводородов зависит от изомерии цепи углеродных атомов и от положения двойной связи. [c.45]

Изомерия альдегидов обусловлена изомерией цепи углеродных атомов углеводородного радикала [c.123]

Изомерия цепи появляется тогда, когда два соединения построены с помощью различных цепей углеродных атомов. При этом они имеют одинаковые функциональные группы и принадлежат к одному гомологическому ряду, например [c.563]

Более последовательное рассмотрение статистики системы с учетом реальных конформаций молекул позволило бы отразить влияние ближнего ориентационного порядка на термодинамические свойства и естественным образом принять во внимание изомерию цепи. Однако и в ее существующем виде модель пригодна для решения многочисленных задач расчета термодинамических свойств в практических целях. [c.325]

Изомеры цепи (рассмотренные выше бутан и изобутан). [c.54]

Изобутилен отличается от них наличием боковой цепи. Следовательно, у олефинов, как и у предельных углеводородов, наблюдается изомерия цепи. Вместе с тем бутен-1 и бутен-2 отличаются друг от друга только различным положением двойной связи в молекуле у первого она находится в конце молекулы, у второго — в середине. Такой вид изомерии, обусловленный различным положением функциональной группы (у олефинов — двойной связи), называется изомерией положения и является одним из видов структурной изомерии. [c.45]

Как и в случае алканов, экспериментально установленные значительные различия в энергиях образования алкенов одинакового молекулярного веса, но различного химического строения (положение двойной связи, различные виды замещения атомов водорода в этилене на радикалы, изомерия цепи замещающих радикалов и т. д.), насколько известно автору, не получили до сих пор теоретического-объяснения. Не было создано и схемы расчета, отображающей различия в энергиях образования алкенов одинакового молекулярного веса но различного химического строения. [c.163]

Наконец, при обсуждении изомерии цепи полимеров, синтезированных из мономеров типа СНг=СНН, следует принимать во внимание пространственную изомерию. Штаудингер пришел к выводу, что в таких полимерах углеродные атомы, несущие заместитель К, могут быть асимметрическими и иметь либо К-, либо 5-конфигурацию. С того времени, как было сделано это теоретическое заключение, был осуществлен ряд стереоспеци-фических синтезов полимеров, особенно из а-олефинов. Номенклатура полимеров данного типа была предложена Натта, который присвоил каждому из трех возможных пространственных изомеров свое название. Полимеры, в молекуле которых все заместители находятся по одну сторону основной цепи, называются изотактическими. Если заместители располагаются поочередно по разные стороны основной полимерной цепи, то такие полимеры принято называть синдиотактическими. Полимеры [c.237]

Хотя установление строгой закономерности между этими факторами затруднено, однако можно считать, что для большинства химических веществ степень токсичности определяется их строением. Лучше всего изучена связь строения и токсичности органических соединений. Наличие и число гетероатомов, галогенов в алифатической цепи или ароматических ядрах, природа заместителей, изомерия цепи, природа и число кратных связей и т. п. — все это определяет степень токсичности органических соединений. [c.56]

СНз-ССЬ-СНз называется третичным хлористым изобутилом. Все эти три соединения являются изомерными. Из этих примеров видно, что для галоидопроизводных имеет место как изомерия цепи, так и изомерия положения. [c.33]

В спиртах, как и в галоидопроизводных, имеет место изомерия цепи и изомерия положения гидроксильной группы. [c.39]

Удобно начать с рассмотрения молекулы полиэтилена по Печхолду [7]. Последний получил изолированную функцию поворотных изомеров цепи с п независимыми С—С-связями. Разрешается поворот цепи вокруг своих С—С-связей, в результате чего достигаются три минимума потенциальной энергии, из которых абсолютный минимум соответствует вытянутой транс-конформации (/). Два относительных минимума при углах отклонения связей к плоской конформации 120° соответствуют двум гош-конформациям g, ) с энергией конформации Кинк-изомеры образуют подкласс поворотных изомеров, когда лишь п/2 несоседних связей могут находиться в положениях g или . Для кинк-изомеров энтропия, внутренняя и свободная энергия в зависимости от средней концентрации гош-конформаций получаются в виде [7] [c.123]

Изомерия цепи (углеродного скелета) — структурная изомерия. Этот вид изомерии отражает последовательность соединения атомов в молекуле. Рассмотрим это на примере изомеров пентана, полученных учеником Бутлерова М. Д. Львовым. При составе молекулы С5Н12 возможны такие способы последовательного соединения атомов в молекулу [c.170]

В рассмотренном выше случае можно говорить об изомерии цепи, поскольку молекулы обоих соединений различаются прежде всего спосооом упорядочения атомов углерода в цепи. Другой тип изомерии рассмотрим на примере, когда к трехчленной углеродной цепи присоединен атом другого элемента, например хлора. Этот атом может быть связан либо с одним из концевых атомов углерода (безразлично, с каким именно, так как в обоих случаях получается одна и та же молекула), либо со средним атомом углерода [c.17]

Физические свойства. Углеводороды ряда этилена — бесцветные тела. Температуры кипения и температуры плавления гомологов этилена нормального строения возрастают по мере увеличения в их составе числа углеродных атомов. Первые три члена ряда — газы, начиная с амиленов и кончая углеводородами СюНз2 — жидкости, высшие этиленовые углеводороды — твердые тела. В табл. 7 приведены физические свойства гомологов этилена с нормальной цепью и с двойной связью при первом углеродном атоме. Изомерия положения двойной связи и изомерия цепи также 01ражаются на свойствах этиленовых углеводородов. [c.68]

Изомерия предельных углеводородов зависит от структуры углеродного скелета (изомерия цепи или изомерия скелета). Бутан — простейщий представитель предельных углеводородов, способный существовать в виде изомеров [c.22]

Возможна только изомерия цепи. Первые три члена гомологического ряда алканоз (СН4, СгНе, СзНз) изомеров не имеют [c.451]

Дмс-тракс-изомерия характина для полимеров, содержащих в главной цепи двойные связи. В ис изомерах цепи атомов углерода располагаются относительно плоскости каждой двойной связи по одну н ту же сторону, в — тю разные. [c.18]

Ненасыщенные карбоновые кислоты Простейщим представителем монокарбоновых кислот с двойной связью является п р о-пеновая, акриловая, кислота СНг=СНООН. На один атом углерода больще содержат ее четыре ближайших гомолога. При этом винилуксусная и метакриловая кислоты являются изомерами цепи (структурные изомеры), винилуксусная и кротоновая или изокротоновая — изомерами положения двойной связи (также структурные изомеры), а кротоновая и изокротоновая — л-диастереомерами (стереоизомеры). [c.250]

При увеличении концентрации узлов должны появляться цепи сетки, длина которых меньше длины кинетического сегмента, причем вследствие статистического характера процесса сшивания даже при относительно небольшой степени сшивания всегда имеется некоторая конечная вероятность такого события, которая должна возрастать с увеличением концентрации узлов. Один этот факт, очевидно, может привести к изменению интенсивности и ширины перехода вследствие изменения характера распределения кинетических единиц по энергиям, необходимым для размораживания их подвижности. Кроме того, при изменении концентрации узлов изменяется межмоле-Яулярное взаимодействие между цепями, причем в зависимости от конкретной химической природы сшиваемых макромолекулярных цепей это изменение может быть как положительным, так и отрицательным. Изменение межмолекулярного взаимодействия влечет за собой также изменение энергий перехода ротационных изомеров цепи. Учитывая кооперативный характер [c.209]

Ацетилен является родоначальником гомологического ряда ацетиленовых углеводородов, имеющих формулу С Н2п-г. Для них возможны оба вида структурной изомерии — изомерии цепи и изомерии положения. Разумеется, изомерия цепи может быть только в радикале, так как при атомах углерода, связанных тройной связью, разветвления быть не может из-за четырехвалентнос-ти углерода. У ацетиленовых углеводородов не может быть и пространственной изомерии, так как каждый из ненасыщенных атомов углерода может быть связан только с одним радикалом. В пространстве молекулу ацетилена можно представить в виде двух тетраэдров, имеющих общую грань (рис. 7). [c.56]

В этом ряду встречаются оба вида структурной изомерии изомерия цепи и изомерия положения. Эти виды изомерии мы рассмотрим на примере изомеров бутилового спирта С4Н9ОН, имеющих следующие структурные формулы [c.98]