Платины комплексы арильные

Комплексы платины. Комплексы платины этого типа являются наиболее стабильными из известных а-металлоорганических комплексов переходных металлов как с точки зрения термической устойчивости, так и устойчивости к окислению. Получены цис- и гранс-изомеры алкильных и арильных комплексов состава (РРз)2Р1Н2 и (PR02PtRX. В некоторых случаях, особенно для диметильного производного, один из изомеров получается с большим трудом. [c.292]

Катионами могут быть сильно электроположительные металлы, такие как литий, натрий, калий, рубидий, цезий, кальций, магний и т. д. Анионами могут быть комплексы бора, кремния, мышьяка, алюминия, титана, ртути, ванадия, марганца, молибдена, хрома, кобальта, железа, цинка, платины, никеля, лантана и т. д. Отрицательными группами в комплексе могут служить фтор, хлор, бром, иод, кислород, гидроксильная группа нейтральными —алкильная, арильная, карбонильная, гидроксильная группы. Типичные комплексные анионы приведены в следуюш,ем перечне [c.252]

Все до сих пор рассмотренные алкильные и арильные комплексы являются производными двухвалентной платины. Примечательно, что некоторые из этих комплексов присоединяют галоген или алкилгалогенид с образованием октаэдрических комплексов четырехвалентной платины [c.293]

Олефины в алкильных и арильных комплексах платины(П) вытесняются пиридином [19, 20], нанример [c.294]

В большинстве случаев разделению подвергают карбоновые кислоты, и если молекула не содержит карбоксильную группу, ее превращают в карбоновую кислоту перед попыткой разделения. Однако превращение в диастереомеры не ограничивается реакциями карбоновых кислот для сочетания с оптически активными реагентами можно использовать и другие функциональные группы [76, 77]. Рацемические основания можно превратить в диастереомерные соли реакцией с активными кислотами, спирты превращают в диастереомерные сложные эфиры [78], альдегиды — в диастереомерные гидразоны и т. д. Даже углеводороды можно превратить в диастереомерные соединения включения, используя мочевину, которая хотя и не хиральна, но имеет структуру клетки [79]. Для разделения смесей энантио-мерных алкильных и арильных аммониевых ионов были использованы хиральные краун-эфиры (разд. 3.2), образующие диастереомерные комплексы [80. В этом случае разделение упрощается благодаря тому, что один из диастереомеров может образовываться значительно быстрее другого. транс-Циклооктен (17) был разделен путем превращения в комплекс платины, содержащий оптически активный амин [81]. [c.159]

В ряду арильных производных на основании измерения дипольных моментов оказалось возможным приписать комплексам платины (IV), полученным действием хлора или иода на цис-или транс-[(С2Н5)зР]2Р1(СбН5)2, единственную структуру [c.510]

Известны также аналогичные ряды комплексов арилплатины (И) они в общем получаются легче и более стабильны,чем али фатические соединения. Их более высокую стабильность относят за счет сопряжения между металлом и арильными группами Измерения дипольного момента указывают на некоторое смеще ние электронов в направлении от металла к арильной группе орго-Замещенные фенильные производные особенно стабильны вероятно по той же причине, о которой щла речь в разделе, по священном никелю. В отличие от никеля и кобальта димезитиль ный комплекс платины [(С2Н5)зР]2Р1 (мезитил)2 получить не уда [c.513]

Эти соображения Чэтт и Шоу подтвердили синтезом устойчивых алкильных и арильных производных металлов подгруппы платины, стабилизированных третичными фосфинами, общей формулы или Ь2М1К2 (Ь — фосфин, X — галоген, К — алкил или арил, М1—Р1, Р(1 и N1) ]. Такие комплексы относятся к планарному квадратному типу, характерному для соединений пере- [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология