Полиазометины

Впервые высокопрочные и высоко модульные волокна из растворов жидкокристаллических полимеров поли-и-бензамида и поли-и-фенилентерефталата были получены в 1960-х гг. Синтез этих полимеров описан в разд. 5.6.8. Волокна из ара-амидных полимеров объединяются в группу арамидных, волокна из упомянутых выше полимеров получили товарное название Кевлар и Таврон , ставшие к настоящему времени широко известными. В том случае, когда жесткоцепной полимер не плавится вплоть до темпера туры разложения, формование волокон возможно лишь из лиотропных жидкокристаллических систем, как это имеет место в описанных примерах. К настоящему времени синтезированы термотропные волокнообразующие полимеры - ароматические сополиэфиры, ароматические полиазометины. Из расплава указанных полимеров также получены высокопрочные волокна. Однако, их промышленное производство (менее 100 тыс. т в год) освоено в основном первым методом. Область применения - армирование резинотехнических изделий, легкие композиты для авиации и космоса, сверхпрочные тросы, мягкая броневая защита (бронежилеты). [c.142]

При использовании групп, не образующих водородные связи, например эфирных, и статистических сополимеров возможно получение полимеров с достаточно низкими температурами плавления. Это обстоятельство позволяет перерабатывать их в волокна через расплавы. С этих позиций в патентной литературе обсуждаются два типа полимеров ароматические полиэфиры и полиазометины (табл. .8 и .9). [c.126]

Ароматические полиазометины могут быть получены в расплаве из ароматических диаминов и диальдегидов [20]. Для снижения температуры плавления этих полимеров ниже точки разложения используют несимметричные мономеры и (или) статистические сополимеры, перерабатываемые в волокна через расплавы [c.129]

СВОЙСТВА ВП/ВМ-ВОЛОКОН, ПОЛУЧЕННЫХ из РАСПЛАВОВ ПОЛИАЗОМЕТИНОВ [20] [c.130]

СВОЙСТВА ВП/ВМ-ВОЛОКОН, ПОЛУЧЕННЫХ из РАСПЛАВОВ СТАТИСТИЧЕСКИХ СОПОЛИМЕРОВ ПОЛИАЗОМЕТИНА [20] [c.130]

Сопряженные полиазометины стабильны на воздухе до 500 °С и в инертной среде вплоть до 1000 °С. Радиационно-химическая деструкция наступает при дозах облучения, равных 200 Мрад (у-излучение) или 1000 Мрад (облучение электронами). [c.190]

Уменьшение реакционной способности амино- или альдегидных групп при прямой поликонденсации диаминов и диальдегидов компенсируется также использованием при синтезе полиазометинов обменной реакции Шиффа под влиянием оснований. Аминные компоненты в основаниях Шиффа могут быть количественно заменены другими аминами, если летучесть отщепляющегося амина выше, чем летучесть амина, который должен входить в состав полимерного шиффового основания [264, 274, 275] [c.192]

На первой стадии в расплаве образуются полиазометины, которые при 300 °С отщепляют метан и превращаются в полибензимидазолы. [c.876]

Полиазометины (полимеры шиффовых оснований) [c.11]

Из полимеров других типов — полиамидов и полимочевин — также получали волокна с умеренно высокими прочностными свойствами, однако здесь они не обсуждаются. Кроме того, волокна из линейного полиэтилена [7] обладают прочностью на разрыв до 23 гс/денье и начальным модулем до 429 гс/денье при относительном удлинении при разрыве 5,9%. Однако их обсуждение также выходит за рамки настоящей главы. Другой тип полимера, из расплава которого прядутся волокна, — полиазометин [8]. Для увеличения молекулярного веса полимера расплав подвергают нагреванию, в результате чего получаются волокна, характеризующиеся очень высокими показателями прочности и начального модуля. [c.156]

Аминосалицилальдоксим в литературе не описан. Синтез его непосредственно из 5-аминосалицилового альдегида затруднителен, так как исходный альдегид невозможно получить в чистом виде в связи с тем, что он чрезвычайно легко вступает в реакцию самоконденсации даже в виде солянокислой соли с образованием полиазометина (см., например, [1-2]). [c.155]

Известно, что введение триазинового кольца в молекулу полимера весьма благоприятно сказывается на его свойствах. Представляет интерес получить ряд поликонденсационных продуктов с триа-зиновыми циклами в полимерной цепи, таких как полиамиды, полимочевины, полиуретаны, полиазометины и другие высокомолекулярные соединения, применив для этой цели доступные диами-нотриазины. Последние нетрудно приготовить из дициандиамида и нитрилов соответствующих карбоновых кислот [1]. [c.41]

Полиазометины получаются поликонденсацией ароматических дикарбонилсодержащих соединений с ароматическими диаминами или обменными реакциями. [c.190]

Олигомерные полифенолы, полифосфиты и полиазометины эффективно защищали полиолефины против термоокислительной деструкции все характеристики материала — удлинение при разрыве, пределы прочности и текучести, диэлектрические потери — сохранялись значительно дольше в присутствии полимерных стабилизаторов по сравнению с низкомолекулярными [63]. Однако при термоокислительной деструкции г 1гс-полибутади-ена-1,4 защитное действие олигомерного полифенола оказалось менее эффективным, чем его низкомолекулярного аналога — ионола [64]. [c.265]

Описанная возможность реализована в расплавах полидиэтилсилоксана [4], полиэфиров на основе сополимеров зтилентерефталата с я-оксибензойной кислотой [23], а также полиазометинов [49]. Последние две системы особенно интересны, поскольку они обладают волокнообразующими свойствами и из них уже получены высокопрочные химические волокна. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология