Полиацетилен окисление

Бонн и др. сделали предположение, что в зоне окисления происходит быстрое образование высокомолекулярных полиацетиленов, так как концентрация радикалов там очень высока, и предложили следующую схему этого процесса [c.301]

Искусственно созданные органические вещества могут служить также источником открытий п областях науки, казалось бы, никак не связанных с оргаьшческой химией. Наглядным примером могут служить работы, направленные ш создание органических проводников и сверхпроводников. Неспособность типичных органических соединений проводить электротеский ток известна с давних пор. Действительно, именно изолирующие свойства полимеров обусловили их широчайшее внедрение в практику п качестве всевозможных покрьггий. Однако в последние десятилетия бьыо найдено, что некоторые типы полимеров могут проявлять свойства проводников, Так, полимеры общей формулы —(СН=СН)п получаемые полимеризацией ацетилена в условиях реакции Циглера—Натта, приобретают свойства металлических проводников при допировании (частичном окислении мягкими окислителями типа иода). Электропроводность допированного полиацетилена может быть очень значительной (10 См/см), всего лишь на два порядка меньше, чем, например, у серебра(10 См/см ср, с величиной 10- См/см для почти идеального изолятора, тефлона). Важность этого открытия бьша очевидной, и за ним последовал взрывоподобный рост активности в области поиска других органических соединений с подобными свойствами [36]. Помимо полиацетиленов, другие полимеры, содержащие длинные сопряженные цепи, такие, как поли-фенилен, полипиррол или полианилин", также обнаружили способность проводить электрический ток в различных условиях [37]. [c.57]

В зоне окисления ацетиленовых пламен ненасыщенные углеводороды представлены главным образом С2Н2 и С4Н2 и частично полиацетиленами [81, 83]. В реакционной зоне бензольных пламен основными непредельными продуктами являются углеводороды Сб (бензол) и полициклические ароматические углеводороды [81], полиацетилены также присутствуют здесь, но не играют столь важной роли, как в ацетиленовых пламенах. Полициклические ароматические углеводороды образуются в зоне окисления (в отличие от ацетиленовых пламен). Их профили концентраций проходят через максимум и понижаются в зоне образования углерода. В образовании полициклических ароматических углеводородов бензол, по-видимому, играет более важную роль, чем углеводороды третьей группы (в пламени ацетилена, где концентрация бензола небольшая, — наоборот). [c.189]

Так получен полиацетилен карбин в виде черного нерастворимого порошка, содержащего небольшое количество химически связанной меди, окислением ацетиленида меди водным раствором красной кровяной соли зэ. Проведено окисление медного производного я-диэтинилбензола перекисью водорода, персульфатом аммония и кислородом При совместном окислении и-диэтинилбензола с ацетиленом, фенилацетиленом и этилацети-леном получены растворимые низкомолекулярные полимеры. [c.836]

Полиацетилены обладают сопряженной системой л-электронов и одинаковыми ароматическими углеводородами в обоих направлениях (В, А). Пленки такого тцда можно рассматривать в качестве первого шага к практическому воплощению комбинированной системы (пленка со светопоглощающими участками плюс сенсибилизация переноса электронов) с разделенными центрами окисления и восстановления, как показано на рис. 4.14. Наиболее подходящим, конечно, явился бы материал описанного типа, поглощающий свет в диапазоне солнечного спектра. На основании данных по подвижности носителей в полиацетилене со структурой 1 иС-[СН(А5р5)о,14] г (ст = 560 Ом" см" ) можно найти, что ц % 1 см В" -с (в предположении, что на одну молекулу А р5 приходится один носитель). Полученная величина близка к соответствующему значению для антрацена и намного выше, чем у поли-Н-винилкарбазола (10 - 10 см -В с ). Пленки описываемого [c.139]

Проводятся поисковые работы по полимеризации ацетилена и его производных. Подробно изучалась полимеризация ацетилена на циглеровских катализаторах в различных растворителях, при различных соотношениях компонентов катализатора и в интервале температур от -(-60 до —60° С. Было показано, что выход полиацетилена (рассчитанный на 1 г Т1С14) возрастает в пять раз при снижении температуры с 4-60 до—60° С. Добавки пиридина или триэтиламина к катализатору повышают выход полиацетилена в два раза. Изучено также влияние природы растворителя на выход полиацетилена. Удалось получить полиацетилен, стойкий к окислению даже при 200° С в атмосфере кислорода. Подробно изучались химические свойства полиацетилена гидрирование, хлорирование, окисление, а также термостабильность. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология