Фосфорный ангидрид отбор проб

Ввиду сильной гигроскопичности безводных хлоридов н.х расфасовка и отбор проб для анализа проводятся в герметичной камере, осушенной с помощью азота и фосфорного ангидрида. [c.136]

Пары воды поглощают фосфорным ангидридом. Для отбора пробы собирают установку (см. рис. 14). Вместо гофрированных сосудов применяют две или три последовательно соединенные и-образные трубки, которые заполняют смесью фосфорного ангидрида с кусочками пемзы размерам 2— 3 мм или с асбестовой ватой, и соединяют между собой последовательно. При каждой новой загрузке трубок фосфорным ангидридом их насыщают анализируемым газом в течение 3 ч, пропуская газ со скоростью 2—2,5 л/мин. Трубки после их приготовления и насыщения постоянно хранят в эксикаторе. [c.64]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса осушки газа поглощением водяных паров серной кислотой, фосфорным ангидридом, алюмогелем. Предварительное охлаждение газа в холодильниках подача газа в сушильные башни осушка газа, передача осушенного газа по назначению. Контроль и регулирование параметров технологического режима, предусмотренных регламентом температуры, давления, вакуума, концентрации и других по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Отбор проб и выполнение анализов. Перекачивание серной кислоты из железнодорожных цистерн в емкости, замер уровней кислоты прием фосфорного ангидрида, алюмогеля. Расчет потребного количества серной кислоты и других поглотителей, пара, воды. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание сушильных башен, компрессоров, насосов, контрольно-измерительных приборов и другого оборудования. Учет сырья и готовой продукции. Ведение записей в производственном журнале. [c.68]

Сульфатирование МЭА СЖК фр. JQ- Jg вели в стеклянном реакторе емкостью 250 мл, снабженным мешалкой, термометром и патрубком для загрузки реагентов и отбора проб. Серную кислоту комнатной температуры смешивали с измельченными МЭА, подогретыми до 25-60°С. Температуру предварительного подогрева подбирали с таким расчетом, чтобы выделяющейся теплоты реакции сульфатирования хватило на расплавление МЭА в первые 3-5 минут реакции. В момент наибольшей глубины реакции сульфатирования (определяли предварительно) в реактор загружали фосфорный ангидрид и смесь дополнительно перемешивали. Кислую массу нейтрализовали охлажденным 4С ным раствором гидроксида натрия. Содержание АПАВ в продукте определяли методом двухфазного титрования катионным ПАВ С2Э, содержание фосфатных АПАВ -по разности между общим содержанием фосфора и содержанием неорганического фосфата в виде фосфорной кислоты. [c.24]

Масс-спектрометрический анализ продуктов разложения показал наличие углекислоты, окиси углерода, водорода, воды и следов метана. Отбор проб производили как путем прекращения опыта после достижения определенной глубины превращения, так и в различные моменты времени при протекании реакции. После высушивания двуокись углерода количественно определяли поглощением едким кали, а СО и Нг — каталитическим окислением над платиной с последующим определением углекислого газа (едким кали) и воды (фосфорным ангидридом). Оказалось, что образуются равные количества водорода и двуокиси углерода. Исходя из этого факта и из определения количества газа, неконденсирующе.г ося при —196° после завершения реакции, можно было рассчитать, что количества образовавшихся воды и окиси углерода равны между собой. Количество метана слишком незначительно для того, чтобы его можно было установить химическими способами, поэтому его определяли масс-спектрометрически путем сравнения относительных высот максимумов для углекислоты (содержание которой было известно) и метана предварительно была определена относительная чувствительность для обоих веществ [c.768]