Другие поглотители

Хлоркальциевые трубки (рис. 40) применяются для сушки илп поглощения газов. Трубка заполняется хлористым кальцием, натронной известью или другим поглотителем. [c.32]

Органические вещества, такие как тиофен, меркаптаны и др., обычно поглощаются маслами (соляровым, газойлем и др.). Углеводороды, например ацетилен, поглощают ацетоном, диметилформами-дом и другими поглотителями. При этом достигается остаточное содержание ацетилена в очищаемом газе порядка 10 см м . [c.274]

Таким образом, снятие изотерм как весовым, так и объемным методом требует довольно длительного времени, которое резко возрастает для очень малых относительных давлений. Это не всегда удобно, особенно если требуется за относительно короткое время с необходимой точностью оценить адсорбционную способность того или другого поглотителя. Чтобы исключить проведение эксперимента при очень малых относительных давлениях, а значит, и при малых заполнениях, для получения экс-пресс-информации об адсорбционной способности поглотителя, позволяющей рассчитать изотермы адсорбции для различных температур, предлагается экспериментальные данные получать при некотором постоянном давлении, т. е. снимать в эксперименте изобару адсорбции. Поскольку при повышении температуры значительно увеличивается скорость диффузии, а следовательно, и скорость установления равновесия, достигается значительный выигрыш во времени. [c.22]

Испытания на способствование вспениванию проводят в специальной стеклянной колонке с фильтром Шотта в нижней части, в которую помещают определенный объем жидкости с навеской ингибитора. Через нижнюю часть колонки со скоростью, соответствующей скорости газа в поглотительной колонне, вводят сжатый воздух или газ для вспенивания жидкости. В качестве жидкости используют 30%-й водный раствор диэтаноламина или другого поглотителя кислых компонентов, к которому последовательно добавляют ингибитор коррозии в различных концентрациях. Если вспенивание раствора диэтаноламина имеет место уже при концентрации 200 млн , то ингибитор забраковывают. В случае вспенивания ингибитора при концентрации 500 млн его качество считают приемлемым. [c.323]

С течением времени поглотительная способность раствора ослабевает. Поэтому лучше всего оставшиеся следы окиси углерода поглощать свежим раствором в другом поглотителе. [c.30]

Для определения количества углекислоты, образующейся при сгорании топлива, применяются едкий калий и натронная известь, а для поглощения влаги—концентрированная серная кислота и хлористы,й кальций. Оценка тех и других поглотителей была дана при описании очистительной цепи. Вместо, натронной извести можно применять аскарит , представляю. [c.151]

Этот метод основан на разложении сульфидов и сульфитов разбавленной серной кислотой в присутствии сернокислой меди. Образующийся в результате действия кислоты на сульфиды сероводород остается количественно связанным в виде сернистой меди. Образующийся же сернистый газ свободно выделяется и может быть определен после улавливания его раствором йода или каким-либо другим поглотителем. [c.66]

После непредельных углеводородов в газе определяют кислород, присоединяя к бюретке пипетку с раствором пирогаллола, гидро-сернистого натрия, фосфора или другого поглотителя. Поглощение кислорода пирогаллолом происходит сравнительно медленно, и чем ниже температура, тем больше времени требуется для полного поглощения. Газ в пипетке с пирогаллолом оставляют в течение 5 мин. и затем, переведя в бюретку, замечают оставшийся объем далее опять впускают газ в пипетку и оставляют его там в течение [c.85]

Если в газе содержится значительное количество сероводорода, для его поглощения рекомендуют употреблять раствор сернокислой меди. В этом случае газ в первую очередь вводят в пипетку с этим раствором, а затем уже определяют СО2 при помощи КОН и т. д. Вместо раствора пирогаллола можно употреблять гидросернистый натрий или другие поглотители. Для поглощения СО можно взять, конечно, и одну пипетку с аммиачным раствором однохлористой меди, однако применение двух пипеток даст лучшие результаты. После поглощения НаЗ, СОд, непредельных углеводородов, Од, СО в газе остаются На, N3 и углеводороды предельного ряда. Окись углерода и водород можно определять не поглощением, а сожжением, как это описано выше. [c.100]

Иногда при анализе отдельно определяют алкены путем поглощения серной кислотой различной крепости, которой и наполняют несколько пипеток прибора. Для этих целей применяют и другие поглотители. В некоторых случаях в одну из пипеток наливают раствор, поглощающий водород. Если в газе предполагается присутствие аммиака, то для его удаления из газа перед прибором ставят промывалку со слабым раствором серной кислоты. [c.102]

Азот, применяемый для продувки прибора, получают из воздуха удалением кислорода с помощью медных стружек, смоченных аммиачным раствором хлористого аммония. Полученный азот набирают в бюретку и вводят сначала в поглотитель с раствором пирогаллола, затем в трубку для сжигания бромную воду, щелочь и другие поглотители возвращают в бюретку и выпускают на воздух. Продувание системы повторяют 2—3 раза, каждый раз с новой порцией азота. Полноту удаления кислорода из системы контролируют проверкой азота, оставшегося после продувания, на содержание кислорода. [c.63]

При наличии трубки из стекла анализ заканчивается на определении водорода. Содержание предельных углеводородов в этом случае может быть рассчитано на основании данных, полученных на приборе ВТИ и на приборе для определения азота. Прибор ВТИ может быть ис-пользован и для сернокислотного анализа, но тогда один поглотитель контактного типа без насадки заполняют 68%-ной серной кислотой, а другой поглотитель контактного типа с насадкой из стеклянных трубочек, — 84%-ной серной кислотой. [c.77]

ОН обусловливает ноглощение нейтронов кадмием. Его сечение ап ( d) = = 20 600 барн и содержание в природном кадмии — 12,2%. Однако позднее кадмию пришлось уступить ведущую роль другим поглотителям нейтронов, скорее всего из-за чрезвычайно редкой распространённости в земной коре (1,35- 10 %) и сравнительно низкой температуры плавления (321 °С). [c.151]

Для определения скорости проникновения или коэффициента диффузии, предложено много методов, которые в основном сводятся к тому, что по одну сторону пленки материала помещается испытательная среда, а по другую поглотитель. Диффузия определяется по привесу поглотителя (если он твердый) или по изменению электропроводности воды, если в качестве поглотителя применяется вода. При этих испытаниях нельзя установить, произошло ли проникновение среды через толщу пленки или через дефекты нельзя также установить, сколько времени потребовалось для прохождения среды через пленку, т. е. через сколько времени агрессивная среда появилась по другую сторону пленки. Поэтому такие испытания дают неустойчивые и ненадежные результаты. [c.165]

Перед выбросом в атмосферу ПГС после конденсаторов или циклона проводят их санитарную очистку. Ее, в основном, осуществляют в насадочных, безна-садочных или пенных абсорберах-скрубберах, в которых в качестве абсорбента и промывочной скрубберной жидкости используют воду, реже щелочи и другие поглотители. После абсорбера обычно устанавливают отсасывающий вентилятор. В последние годы и у нас в стране начинают внедрять реакторы каталитической очистки отходящих газов [24]. [c.100]

Поправка /а характеризует поглощение в окошке счетчика и в воздухе, если отсутствуют другие поглотители. Эта поправка зависит от энергии излучения. (При небольшой разнице в энергиях различие может быть незначительным, если используют счетчик с возможно более тонким окошком и сильно уменьшают расстояние между препаратом и счетчиком.) [c.89]

Ввиду того, что меняющееся содержание гигроскопической влаги в исследуемом веществе будет отражаться на результатах анализа, его перед анализом нужно обязательно высушить. Сушить можно на воздухе между листами фильтровальной бумаги или в эксикаторе над хлористым кальцием, серной кислотой или другими поглотителями влаги. [c.171]

Для очистки газа от СОг применяются, помимо указанных выше, и другие поглотители, в частности, растворы аммиака. Такой очисткой пользуются при подготовке газа не только в аммиачном производстве. Так, в производстве ацетилена оборудование из углеродистой стали находится в контакте с водными растворами, содержащими 8% ЫНз и 8 или 12% СОг. Это оборудование интенсивно корродирует. В графе 2 табл. 1.33 приведены результаты лабораторных испытаний стали Ст. 3 в этих растворах в зависимости от температуры. В растворе, содержащем 8% СОг, скорость [c.53]

В качестве сырья для получения сероводорода применяют сернистый натрий, поэтому аппараты Киппа, применяемые обычно для получения сероводорода (из сернистого железа), в этом случае непригодны, а пользуются аппаратом, схема которого изображена на рис. 99. В этом приборе соляная кислота и раствор сернистого натрия из верхних сосудов сливаются через сифоны в нижний, в котором происходит при их взаимодействии образование сероводорода. На сифонах имеются зажимы, позволяющие регулировать скорость подачи соляной кислоты и раствора сернистого натрия в реакционный сосуд. Для получения сероводорода сернистый натрий применяют в виде раствора уд. вес 1,20, а соляную кислоту концентрации около 200 е/л НС1. Выделяющийся сероводород очищают от случайных примесей, для чего его пропускают через 3—4 поглотителя (U-образные трубки, склянки Тищенко или другие). Поглотители заполнены стеклянной ватой или стеклянными бусами, смоченными водой. [c.603]

В некоторых схемах горячий жидкий гидрогенизат, выходящий из реактора, предварительно отделяют от паров и газов в горячем сепараторе высокого давления. Образовавшиеся в процессе сероводород, аммиак и воду удаляют в абсорбере 7 промывкой циркулирующего водородсодери>ащего газа водой (иногда другими поглотителями, например водным раствором моноэтаноламина). Водородсодержащий газ возвращают в реактор циркуляционным компрессором 8. Израсходованный водород восполняют добавкой техни- [c.12]

Водный раствор моноэтаноламина может поглотить 4 м СО на 1 м раствора при низком давлении СОа- Этот поглотитель используют на установках для производства водорода при низком давлении. Другие поглотители, такие, как горячий раствор Kj Og (2, с. 103], а тем более органические поглотители [2, 3, с. 278, 4] непригодны, так как обладают малой поглотительной способностью при низких давлениях. [c.117]

Измерение количества образующейся воды по ее поглощению a la, Mg I0 )2 или другими поглотителями [c.211]

Интенсификация процесса абсорбции оксидов азота возможна при применении других поглотителей, например, органических [81], при повышеииых давлениях и использовании охлаждения водой вместо рассола [82]. [c.101]

Навеску вещества сжигают в токе кислорода прп температуре — 1000 С, продукты сжигания поглощаются соответствующими поглотителями вода — прокаленным хлоридом кальщш СаС1з пли ангидроном (перхлоратом магния), диоксид углерода — гидроксидом калия КОН по полученному привесу вычисляют содержание углерода и водорода в пробе. Если вещество содержит другие вещества, мешающие определению водорода и углерода, то их предварительно удаляют другими поглотителями например, галогены и серу поглощают электролитическим серебром прп 450 С (галогены) или 650 С (оксиды серы), для этого серебро в кварцевой лодочке помещают в трубку для сжигания навески. Оксиды азота поглощают в сосуде с силикагелем, пропитанным раствором дихромата в концентрированной H2SO4. [c.181]

Для того чтобы избежать попадания масла в систему, желательно применять (там, где это возможно) компрессоры без масляной смазки винтовые, поришевые с графитовыми или пластмассовыми кольцами. При наличии смазки капельное масло улавливается в обычных маслоотделителях в этих маслоотделителях резко уменьшается скорость потока, вследствие чего капли оседают на поверхности насадки, заполняющей объем сосуда. Для улавливания паров масла применяют фильтры, заполняемые стекловолокном, активированным углем или другим поглотителем с развитой поверхностью. [c.202]

Перед проведением анализа в уравнительный сосуд бюретки наливают воду или ртуть (ртуть наливают, если требуется большая точность, причем на поверхности ртути в бюретке должно быть немного воды). В пипетки наливают соответствующие растворы. В пипетку 7 наливают раствор едког о кали, в пипетку 2 — раствор пирогаллола, в пипетку 3 — аммиачный раствор однохлористой меди. Эти поглотители наливают в том случае, если в газе определяют СО , 0 и СО. Если определяют иные составные части газа, то берут и другие поглотители. Растворы наливают в пипетки через горлышко при открытом кране 4 и открытом кране пипетки. Когда уровень раствора в пипетке будет стоять немного выше середины, то, закрыв кран 4 так, чтобы не было сообщения атмосферного воздуха с капиллярами, и открыв кран бюретки, опускают уравнительный сосуд (предварительно уровень воды в бюретке следует поднять до крана). Опускание уровня жидкости в бюретке вызовет поднятие уровня поглотителя в пипетке. Уровень поглотителя в пипетке поднимают до тех пор, пока поглотитель не дойдет до метки на капилляре, имеющемся в верхней части пипетки. В этот момент кран закрывают и в горлышко заднего сосуда пипетки вставляют пробку с каучуковым мешком. Воздух, перешедший из пипетки в бюретку, вытесняют затем поднятием уравнительного сосуда при открытых кране бюретки и кране Л. Подобным же образом наполняют и другие пипетки. При манипуляциях с одной пипеткой краны остальных должны быть, естественно, закрыты. [c.96]

Одной из реакций, дающих наиболее надежные и точные определения, является поглощение углекислого газа щелочью. Эта реакция происходит быстро и количественно и почти не затрагивает других газов, за исключением газов, имеющих кислотный характер, как НаЗ и др. Эти кислотные газы при поглощении щелочью будут определяться суммарно с СОд. Сульфат меди или другие поглотители НзЗ растворяют также и СО2, что может частично повлиять и на содержание других газов. Если в газе помимо СО2 присутствует, например, Нз8 или другие кислотные газы, то проведение анализа по описанной выше методике становится более затруднительным и для многих целей точность подобного анализа будет неудовлетвори- [c.129]

Очистка конвертированного газа от СО9 про-изводится, как правило, жидкими сорбентами. Углекислый газ растворяется в воде значительно больще, чем другие компоненты конвертированного газа, особенно хорощо он поглощается щелочами. С целью экономии щелочей очистку от СОг ведут в две стадии. Сначала газ промывают холодной водой под давлением 16—25 ат в башнях с насадкой, при этом поглощается большая часть СОг. Вытекающая из башни под давлением вода вращает турбину, насаженную на одном валу с насосом, подающим воду на башню (см. рис. 12 в гл. III). Таким образом регенерируется около 607о энергии, затрачиваемой на подачу воды в башню. В турбине давление снил<ается до атмосферного, растворимость газов уменьшается и из воды десорбируется газ, содержащий около 80% СОг, И% Hj, а также N2, НгЗ и другие. Этот газ целесообразно использовать в производстве карбамида, сухого льда или других продуктов. Вода после охлаждения в градирнях возвращается на орошение башни. Остатки углекислого газа удаляются из азотоводородной смеси при промывке раствором едкого натра или других поглотителей, имеющих большую абсорбционнутЬ емкость по СОг, чем вода. [c.239]

Для ускоренного анализа бензинов термического крекинга и других смесей, содержащих олефины, перспективны комбинированные методы сорбции и газо-жидкостного хроматографирования [187— 189]. Они заключаются в том, что для углеводородов бензина снимают несколько газо-жидкостных хроматограмм для исходной пробы бензина, после удаления из нее к-парафинов — адсорбцией молекулярными ситами, удаления моноолефиновых, диеновых и ароматических углеводородов — поглощением концентрированной серной кислотой (50% серной кислоты от массы носителя), удаления диеновых углеводородов — поглощением смесью малеинового ангидрида и стеариновой кислоть в соотношении 1 1 (20% от массы носителя) и другими поглотителями. Полученные хроматограммы рассчитывают, вычитая из площадй пиков углеводородов исходной пробы бензина площади ников углеводородов, оставшихся после соответствующей стадии поглощения. По уменьшению площади пиков определяют содержание поглощенных углеводородов. Конечные данные анализов включают раздельное содержание в исходном образце насыщенных углеводородов, к-парафинов, диеновых, моноолефиновых, ароматических углеводородов и ограниченные сведения о компонентном составе некоторых групп углеводородов (см. также разд. 1.2.5). [c.73]

Вместо двух резервуаров тепла, волокно поддерживается в контакте с двумя большими ваннами, одна из которых содержит, при постоянном химическом потенциале, реагент, осуществляющий плавление, а другая — поглотитель этого реагента ( нейтрализатор ), Процессы, протекающие при постоянном химическом потенциале, изображаются линиями, которые по аналогии с изотермами тепловой машины называют изопотенциалами [54]. Перевод волокна из состояния с одним химическим потенциалом в другой происходит как в изолированной системе, общий состав которой остается неизменным. Эти процессы изображаются линиями, которые называются изофорами и соответствуют адиабатам теплового цикла. В последнем случае, при поддержании постоянной энтропии, происходит изменение термического потенциала или температуры. В случае фибриллярного рабочего вещества химическая машина будет функционировать, если развивающееся при постоянной длине напряжение возрастает с увеличением концентрации реагента, а наклон изопотенциалы дЦдЬ)ц меньше наклона изофоры (дЦдЬ) . [c.211]

Для более полного контактирования тяжелых нефтепродуктов с катализатором гидрирование навеоки проводится в платиновой лодочке, для остаточных нефтепродуктов - дополнительно вносится платинированный аобест около 0,03 г. Сероводород поглощается 1 % -ным раствором ацетата кадмия, имеющим преимущество перед другими поглотителями вследствие его устойчивости к окислению на воздухе. [c.254]

Круг веществ, пригодных для извлечения микроколичеств воды из газового потока, довольно широк (см. стр. 145). Критическая оценка различных химических поглотителей воды (хлорида кальция, нитрида магния, пятиокиси фосфора, ангидрона, хлорида лития и др.) дана в работе [324]. Авторы [325] рекомендуют использовать карбид кальция. Как следует из зфавнения реакции (1,1), при но-глош ении воды происходит суммарный привес поглотителя, однако, из-за улетучивания ацетилена этот привес не столь заметен, как в случае других поглотителей. [c.147]

Недостатком метода Жирботол является относительно высокая стоимость этаноламинов по сравнению с другими поглотителями. Поэтому при работе необходимо следить за тем, чтобы не происходило механических потерь абсорбента, а также потерь вследствие испарения, окисления и превращения поглотителя в нерегенерируе у ые соединения. [c.170]

Анализ серы стандартным ламповым методом обычно заканчивается титрованием избыточной соды раствором соляной кислоты по метилоранжу. Работа с этим индикатором требует соответствующего навыка в определении конца титрования, так как переход окраски не очень резкий, особенно при искусственном освещении. Применение свидетеля , освещение люминесцентной лампой или прибавление заведомого избытка кислоты и обратное титрование щелочью существенно не улучшают результатов анализа. Поэтому некоторые исследователи пользовались смешанными индикаторами [29, 70, 71]. В 1928 г. М. Корсаков [74] вместо объемно-индикаторного метода пользовался кондуктометрическим титрованием. Указанные неудобства при титровании соды соляной кислотой заставляли многих исследователей применять другие поглотители, в частности раствор перекиси водорода. Образовавшаяся серная кислота титровалась щелочью с индикатором [28, 29, 57] или потенциомет-рически [75]. [c.20]

Водород, выделяющийся на железном катоде, может быть загрязнен примесями HG1 (до 1%) и СЬ (до 0,5%). В случае использования водород после гидрозатвора поступает в скруббер, в котором охлаждается и промывается водой. Далее газ направляется в газодувку, которая подает его в систему осушки и окончательной очистки газа. Осушка газа производится либо 95%-ной H2SO4, либо другим поглотителем влаги. Для освобождения газа от увлеченного поглотителя предусматриваются каплеотбойники. Окончательная очистка газа (от следов хлора) может быть осуществлена при помощи угольного фильтра. [c.296]

Для удаления остаточного метана из водорода при температурах глубокого холода, кроме жидкого азота, могут применяться другие поглотители. В литературе [17] приводится схема низкотемпературной очистки сырого водорода (отходящего газа установки платформинга) от углеводородов, в которой система глубокого охлаждения газа сочетается с абсорбционно-отпарнод системой и с применением в ней в качестве абсорбента — пропана. [c.405]

Наиболее очевидные преимущества жидкого горючего — отсутствие затрат на приготовление твэлов н растворение их при химической переработке, а также возможность непрерывного удаления из горючего некоторых продуктов деления и непрерывной замены горючего. Все это создает определенные преимущества для реакторов, имеющих сверхмощные нейтронные потоки. Большое значение имеет также то обстоятельство, что жидкое горючее само может являться теплоносителем. Циркуляция горючего из активной зоны реактора к парогенератору (или другому поглотителю тепла) не создает трудностей в выборе д1атериалов реактора, обеспечивает высокие скорости теплоотвода и, следовательно, получение большой мощности с единицы веса горючего. Упрощается также контроль за горючим. Повышение скорости деления приводит к возрастанию скорости тепловыделения, что, в свою очередь, вызывает термическое расширение горючего. В результате часть горючего [c.367]

Упрощенная схема процесса (рис. 116) может быть представлена следующими операциями. Ацеть лен из генератора 1 поступает в газгольдер 2, из которого его для очистки и. осушки пропускают с помощью вакуум-насоса 4 в ряд колонок 3 одна из них представляет окислитель, наполненный пемзой, пропитанной хромовой смесью, другая — поглотитель, наполненный щелочью, и третья — осушитель, наполненный хлористым кальцием и фосфорны.м ангидридом. Очищенный и сухой ацетилен собирается в промежуточный буферный бак. 3, из которого насосом 4а подается в насытитель 7. Последний состоит из котла и колонки с насадкой. Проходя колонку, ацетилен движется навстречу уксусиоГ кислоте, которая, поступая из мерника 6, непрерывно орошает иа- [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология