Молекулярный вес, определение углекислого газа

Рис. 19. Прибор для определения молекулярной массы углекислого газа

Рис. 48. Установка для определения молекулярного веса углекислого газа

Определение молекулярной массы углекислого газа. Для [c.49]

РАБОТА 2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА [c.38]

Зная вес углекислого газа в определенном объеме при нормальных условиях, можно найти его плотность по водороду или воздуху и подсчитать его молекулярный вес. [c.63]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА [c.35]

Определение молекулярного веса углекислого газа. [c.69]

Для определения молекулярного веса углекислого газа им наполняют плоскодонную колбу с узким горлом емкостью 250 мл. Колбу предварительно моют, высушивают и подбирают пробку, плотно входящую в нее. Колбу с пробкой взвешивают на технохимических весах (с точностью до 0,01 г). Затем в колбу до дна вставляют газоотводную трубку и заполняют колбу углекислым газом из аппарата Киппа или из баллона. Для очистки и высушивания газа его пропускают последовательно через склянки с водой и серной кислотой. Колбу закрывают пробкой, взвешивают, снова пропускают в нее углекислый газ и еще раз взвешивают. По достижении постоянного веса (расхождение не более чем на 0,01 г) записывают этот вес и определяют объем колбы, заполнив ее водой и измерив затем объем воды мерным цилиндром. Отмечают температуру и давление воздуха и вычисляют мо- [c.70]

Для определения молекулярного веса углекислого газа собрать прибор по рис. 50. [c.63]

Для определения молекулярного веса углекислого газа взять сухую плоскодонную колбу емкостью 500 мл с хорошо пригнанной резиновой пробкой. При помоши резинового кольца или карандаша по стеклу сделать отметку на горлышке колбы в том месте, где кончается пробка. Взвесить с точностью до 0,01 г колбу с пробкой. При заполнении колбы углекислым газом газоотводную трубку аппарата Киппа или баллона с углекислым газом опустить до дна колбы. Когда колба заполнится углекислым газом (как это определить ), медленно вынуть газоотводную трубку, закрыть отверстие колбы пробкой и взвесить. Заполнение колбы углекислым газом производить несколько раз, до тех пор пока не будет получен постоянный вес. Определить объем колбы, наполнив ее водой до метки. Отметить температуру и давление. Вычислить молекулярный вес углекислого газа. [c.36]

Определение молекулярного веса углекислого газа Получение карбонатов и бикарбонатов и их взаимные [c.228]

Определение молекулярного веса хлора. Сущность метода та же, что и при определении молекулярного веса углекислого газа. Некоторое отличие заключается в том, что хлор собирают не в колбе, а в газовой пипетке. Газовая пипетка (рис. 17) представляет собой стеклянный баллон объемом 150—200 мл, снабженный двумя кранами для впуска и выпуска газа. К пипетке прикрепляется проволока с петлей на конце, которая позволяет подвешивать пипетку к крючку серьги весов при взвешивании. [c.33]

Определение молекулярного веса углекислого газа................34 [c.3]

ИЗ крови выделяются газы, которые проходят через осушительную трубку и вносятся в колонку потоком газа-носителя. Такая система позволяет за 5—6 мин разделить и определить кислород, азот и углекислый газ. Для разделения газов используют две последовательно включенные колонки, одна из которых заполнена силикагелем 950 (28/200 мейл), а другая — молекулярным ситом 13-Х (см. раздел Б, II, в, 2). Воспроизводимость метода более 1%, а результаты, полученные при определении углекислого газа и кислорода, совпадают с результатами, полученными по методу Ван-Слайка, с точностью 1% (по Объему). Когда мы писали настоящую книгу, еще не был известен состав гемолизирующего агента, и поэтому методика извлечения газов не включена в экспериментальную часть данной главы. [c.144]

Определение молекулярного веса углекислого газа. На техно-химических весах взвесить сухую колбу с воздухом, заключенным в ней, и с пробкой (вес вг). Пробка должна быть вдвинута в горло колбы до метки (резиновое кольцо). Опустить в колбу стеклянную трубочку, подводящую углекислый газ из аппарата Киппа через промывные склянки (с раствором соды и с концентрированной серной кислотой). Открыть кран аппарата Киппа и медленно пропускать углекислый газ в течение 7—8 мин. Закрыть колбу пробкой до метки и взвесить (вг). Вновь пропускать углекислый газ 3—4 мин., а затем взвесить (вз). Если два последних веса равны или отличаются друг от друга не более чем на 0,01 г, то наполнение колбы следует считать законченным. В противном случае повторить наполнение и добиться постоянного веса колбы. Отметить температуру по комнатному термометру и давление — по барометру. [c.27]

Знания газовых законов учащихся мол<но использовать для определения молекулярного веса некоторых газов. Удобнее взять углекислый газ или кислород. Работу можно организовать так. [c.55]

Опыт. Определение молекулярного веса углекислого газа. Определение молекулярного веса углекислого газа производится в том же приборе, что и определение химического эквивалента металлов. [c.42]

Определение молекулярного веса углекислого газа. На техно-химических весах взвесить сухую колбу с воздухом, закрытую пробкой (вес 65). Пробка должна быть вдвинута в горло колбы до метки (резиновое кольцо). Опустить в колбу стеклянную трубочку, подводящую углекислый газ из аппарата Киппа (см. рис. 19). Для промывки и осушки газ пропускают через промывные [c.30]

Количественное определение азота. Для определения количества азота органическое вещество окисляют в атмосфере углекислого газа над раскаленной окисью меди. Содержащийся в веществе азот выделяется в виде молекулярного, газообразного азота. Его собирают в специальном приборе — азотометре, позволяющем непосредственно отсчитывать объем газа. [c.9]

В качестве газов-носителей могут применяться водород, азот и углекислый газ. Найдено, что средняя ошибка при определениях молекулярного веса составляет около 4%. [c.270]

Линия № 2 служит для определения в реакционной смеси кислорода и углекислого газа. Газ-носитель (водород) после очистки разделяется на три потока. Первый поток проходит через сравнительную ячейку катарометра 9, пробоотборник 66, предварительную колонку с углем СКТ, 4-ходовой кран 76, основную колонку с углем СКТ, 4-ходовой кран 7в, предварительную Г и основную Д колонки с молекулярными ситами 6А, 4-ходовой кран 7г, рабочую ячейку катарометра 9 и реометр 12. Второй поток после регулятора скорости проходит через 4-ходовой кран 76. Третий поток проходит через 4-ходовые краны 7в и 7г. [c.475]

Выбор истинного числа делался на основании закона Авогадро. Так как в молекуле любого углеродного соединения не может содержаться меньше одного атома углерода, наименьшая доля этого элемента в молекулярном весе и должна соответствовать его атомному весу. Нужно было, следовательно, определить молекулярные веса различных летучих углеродных соединений, вычислить по их процентному составу в каждом случае долю углерода и выбрать из всех полученных чисел наименьшее. Такие определения давали число 12. Поэтому атомный вес углерода и следовало принять равным двенадцати. В качестве примера приведены расчетные данные для метана, эфира, спирта и углекислого газа [c.21]

Для определения количественного состава органических соединений пользуются особыми методами анализа, например сжигают вещество в специальном приборе и по массе выделившегося углекислого газа вычисляют содержание углевода, а по массе воды — содержание водорода в сожженном веществе. Затем по количественному составу и молекулярному весу определяют молекулярную формулу органического соединения Некоторые органические соединения содержат кислород, азот, серу, галогены и др. [c.286]

При определенных термодинамических условиях углекислый газ может смешиваться с нефтью и вообще с углеводородными жидкостями в неограниченных пропорциях. При полном смешивании обеспечивается. максимальный коэффициент нефтеотдачи. Экспериментальные исследования показывают, что величина давления смешивания, т. е. давления, при превышении которого происходит полное взаимное растворение нефти и СО2, зависит от типа нефти. Обобщенной характеристикой нефти при этом служит ее молекулярная масса. Условия смешиваемости нефти с углекислотой определяются по графику зависимости давления с>1ешивания от температуры и молекулярной массы (рис. 94). Значения давления смешивания составляют для условий Ромашкинского месторождения (молекулярная масса 238, пластовая температура 40 °С) [c.159]

Однако, как свидетельствует Зимаков [212], перекисных группировок на поверхности серебряных катализаторов образуется меньше, чем окисных. Последние более прочны, и на них этилен окисляется при более высоких температурах до СО2 и Н2О. Соотношением вероятностей числа соударений этилена с перекис-ныщ и окисными группировками и определяется в основном выход окиси этилена. Таким 0бра130м, реакция окисления этилена молекулярным кислородом на серебре в принципе может быть избирательной лишь до определенных пределов. В случае простой газовой смеси этилен + кислород, которая пропускается над чистым серебром, выход окиси этилена является минимальным и во всяком случае не превышает 50%. Это, так сказать, нижний предел избирательности. Последняя может быть повышена уменьшением числа соударений этилена с окисными группировками, т. е. путем блокировки окисных группировок на катализаторе различными примесями, отравляющими вредные участки поверхности. Такими примесями являются, в частности, хлористый водород и углекислый газ. Но они блокируют окисные участки лишь в узких температурных интервалах, поэтому работа с ними требует особой четкости. Кроме того, отравленные таким способом катализаторы быстро теряют свою искусственно повышенную избирательность. [c.348]

Аргоновый детектор Ловелокка проявляет одинаковую чувствительность ко всем веществам с молекулярным весом выше 100, поскольку чувствительность и линейность его реакции являются, главным образом, функциями напряжения на электродах. С газом-носителем аргоном этот детектор нечувствителен к тем веществам, потенциал ионизации которых выше 11,6 эв. Так, СН4, О2, N2, СО и вода почти не поддаются определению, за исключением того случая, когда кислородсодержащие молекулы дают отрицательный сигнал, соответствующий понижению фонового тока за счет захвата электронов. Нечувствительность детекторов ионизационного типа к воздуху и углекислому газу с успехом используется при анализе запахов, загрязнений воздуха и т. д. без применения обычных практически нежелательных операций концентрирования. [c.327]

Нельзя считать безнадежными и попытки использования атомной абсорбции для анализа газов по резонансным линиям, лежашим в вакуумной области спектра. В литературе описаны аналитические методики для определения концентрации водяного пара в воздухе [3], а также в азоте, кислороде и углекислом газе [3] по поглош,ению линии водорода Ь 1216 А) молекулярной полосой НгО с максимумом около 1220 А. Поэтому имеются все необходимые предпосылки для разработки [c.337]

В вышеприведенных примерах соединений с водою мы видели постепенное усиление связи между водою и телом, с которым она образует однородное вещество. Есть затем разряд таких соединений с водою, в которых вода удерживается с весьма большою силою, выделяется только разве при очень большом жаре, а иногда и вовсе не выделяется ни при каком жаре, без полного разложения состава. В таких веществах обыкновенно вовсе незаметно никаких признаков содержания воды. Из безводного вещества и воды обр 1зуется совершенно новое вещество, в котором иногда вовсе незаметно некоторых начальных свойств составных начал. В большинстве случаев, при таком соединении с водою, отделяется значительное количество тепла. Иногда это отделение столь велико, что при соединении происходит накаливание, выделяется свет. Немудрено, вследствие этого, что при таком соединении образуются прочные тела. Для разрушения их нужно прибавить много теплоты, нужно произвести большую работу, чтобы разъединить те части, из которых они образовались. Все такие соединения суть определенные и, обыкновенно, совершенно резко определенные. Такие определенные соединения с водою называются гидратами. Вода, в них находящаяся, носит нередко название конституциоивой воды, т.-е. воды, вошедшей в строение или состав взятого вещества. Этим хотят выразить, что в других случаях частицы воды как бы находятся отделенными от частиц того тела, с которым вода соединена (молекулярные соединения), напр., в кристаллогидратах. Можно привести многие примеры образования определенных и прочных гидратов. Наиболее известным в практике примером таких гидратов может служить гидрат извести, или так называемая гашеная известь. Известь получается чрез выжигание известкового камня, причем из него выделяется углекислый газ и остается белая каменистая масса, плотная и сплошная, довольно вязкая. В этом виде известь обыкновенно продается и носит название кипелки или негашеной извести. Если такую известь облить водою, то тотчас, или спустя некоторое время, замечается весьма большое повышен)1е температуры. Вся масса разгорячается, избыточная часть воды испаряется, каменистая масса, поглощая воду, рассыпается в порошок и, если воды взято достаточное количество, а известь [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология