Гидрокситолуолы

Антиоксиданты Предотвращают прогоркание жиров Бутилированный гидрокситолуол (ВНТ и ВНА) взаимодействует со свободными радикалами и тем самым предотвращает окисление ненасыщенных жиров [c.282]

Полиоксиэтиленовые спирты с простыми алкильными цепями подвергаются аутоокислепию, особ, на свету, что приводит к образованию поглощающих в УФ-свете продуктов. Для стабилизации можно добавить небольшие кол-ва антиоксиданта (напр., бутилированный гидрокситолуол). [c.236]

Вторая смесь более пригодна для использования в современных сцинтилляционных счетчиках с биметаллическими фотокатодами. Диоксан легко окисляется при хранении, при этом образуются пероксиды, вызывающие сильное тушение. Для удаления пероксидов диоксан пропускают через колонку с молекулярными ситами или кипятят с металлическим натрием. Образование пероксидов при хранении можно предотвратить добавлением антиоксиданта, например ди-трет-бутил-4-гидрокситолуола (БГТ). При работе с щелочными водными радиоактивными образцами наблюдается интенсивная хемилюминесценция, искажающая результаты определения радиоактивности. [c.459]

Термостойкую круглодонную трехгорлую колбу на 150 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают в водяную баню. Загружают 23 мл бензола, 10 г 4-гидрокситолуола(1) (см. синтез 4.1), размешивают до полного растворения, добавляют по каплям 25 мл 25 %-ной HNO3 (1 ч), выдерживают 30 мин при 20 °С и перемешивании. Реакционную массу переносят в делительную воронку, взбалтывают и после разделения слоев отделяют нижний слой, а бензольный раствор промывают 20 % NaOH (5 раз по 10 мл), переносят в колбу для отгонки с паром, отгоняют бензол до исчезновения в погоне запаха бензола. Затем реакционную массу охлаждают до 20°С, 4-гидрокси-З-нитротолуол отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, промывают 20 мл воды, переносят в чашку Петри и сушат на воздухе. [c.283]

Получают такие отбеливатели конденсацией замещенных о-ами-нофенолов с дикарбоновыми кислотами например Увитекс ERN (5) синтезируют из З-амино-4-гидрокситолуола и малеиновой кислоты [c.457]

Впервые неочищенный фенол был получен в 1834 г. Рунге из каменноугольной смолы и был назван карболовой кислотой . В том же источнике были найдены значительные количества о-, м- и /г-крезолов (гидрокситолуолов). В настоящее время из каменноугольной смолы получают относительно немного фенола большую часть необходимого количества производят окислением кумола и сульфонированием. Последний метод был предложен Вюрцем и Кекуле в 1867 г., но впервые синтез был описан Хантом в 1849 г. Фенол, крезолы и ксиленолы (гидроксиксилолы) образуются также при крекинге нефти смесь, которую удается экстрагировать щелочью, называют креозотом , она служит обычным источником получения крезолов. Фенолы являются важным исходным сырьем для получения химических реактивов, пластмасс, красителей, инсектицидов и гербицидов, они также находят применение в качестве антиоксидантов, фунгицидов (обработка древесины) и бактерицидов. Листер впервые использовал фенол в качестве гермицида в 1867 г. Высшие гомологи фенола обычно менее токсичны. [c.176]

Справедливость приведенного выше механизма подтверждается данными, полученными в аналогичной реакции с анионом л-гидрокситолуола (л-крезол) (67) [c.326]

Синонимы. (u-Гидрокситолуол гидроксиметилбензол фенилкарбинол. Получение и формула. Омыление хлористого бензила или обработка смеси бензальдегида и формалина концентрированным раствором щелочи. [c.56]

Родамин С получают из ж-диэтиламинофенола и фталевого ангидрида, а Родамин Ж — из 2-этиламино-4-гидрокситолуола и фталевого ангидрида с последующим этилированием хлористым этилом. [c.70]

Нитроацетанилид 188 4-Ацетотолуидид —>- 4-Ацето-2-нитротолуидид 206 Бензол — Нитробензол 5 1,3-Бис(ацетамино)бензол — - 1,3-Бис(ацетамино)-4-нитробензол 275 4-Гидрокситолуол —>- 4-Гидрокси-З-нитротолуол 283 1,5-Ди-гидроксиантрахинон —>- 1,5-Дигидрокси-4,8-динитроантрахинон-2,6-дисульфокис-лота 87 Диметиловый эфир гидрохинона —>- 2,5-Диметоксинитробензол 257 [c.346]

Амино-6-гидрокситолуол Золотистый [2бд] Б-Амино-2-гидрокситолуол Белокурый с рыжеватым оттенком [c.424]

В практике часто фенолы называют, обозначая группу —ОН приставкой гидрокси- перед названием углеводорода, от которого произведен фенол. Так, простейший фенол может быть назван гидроксибензолом, крезолы — о-, м- и п-гидрокситолуолами, нафто-лы — а- и р-гидроксинафталинами. [c.390]

Свойствами флуоресцентных отбеливателей обладают и более простые сопряженные азолы, например 1,2-бис (5-метилбенз-оксазолил-2) этилен [2,2 -ви1Нил0нбис (5-метилбензоксазол) ] (9), который получают конденсацией З-амино-4-гидрокситолуола с малеиновым ангидридом. [c.550]

Диметиламино)-4-гидрокситолуол см. 3-(Диметиламино) -л-крезол [c.163]

Гидрокситолуолы СН,.С5Н4.0Н носят название крезолов они находятся в каменноугольном дегте, но получаются по большей части из соответствующих аминопроизводных или сульфокислот. При окислении они сполна разлагаются но если заместить водородный атом гидроксильной группы алкилом или ацетилом, то их можно окислять, подобно самому толуолу, в соответствующие кислоты. С бромной водой крезолы реагируют подобно фенолу. [c.394]

NADPH-зaви им6e перекисное окисление ненасыщенных жирных кислот катализируется ферментами, локализованными в микросомах (см. с. 124). Антиоксиданты, например БГТ (бутилированный гидрокситолуол) и а-токоферол (витамин Е), ингибируют перекисное окисление липидов в микросомах. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология