Железо полирование анодное

В процессе электролиза изменяется состав электролита, причем наибольшее значение для качества полирования имеет восстановление шестивалентных ионов хрома до трехвалентных и накопление солей железа. Предотвратить нежелательную реакцию восстановления Сг + можно, изолировав катодное пространство пористой керамической диафрагмой. При невозможности реализации такого варианта необходимо периодически проводить анодное окисление Сг со свинцовым анодом при изоляции катодного пространства диафрагмой. Анодная плотность тока при этом должна быть 3—5 А/дм , температура 20—40 °С. При накоплении в растворе более 6—7% железа (в пересчете на РегОз) качество , полирования резко ухудшается и необходимо проводить регенерацию электролита или большую часть его заменить свежеприготовленным. Срок нормальной эксплуатации фосфорно-серно-хромовокислых электролитов — 250—300 А-ч/л. [c.75]

Особенно много исследований было посвящено электролитическому полированию сталей [35]. Для этих целей применяют электролиты, в состав которых входят серная и фосфорная кислоты с добавками хромового ангидрида и органических соединений. В ряде исследований анодного поведения железа в смеси серной и фосфорной кислот показано, что при смещении потенциала в положительном направлении образуется слой труднорастворимых солей, что уменьшает скорость анодного растворения. Одновременно происходит пассивация железа. Аналогичные явления наблюдались и при анодной обработке стали, как это видно из кривых на рис. 15. Добавление хромового ангидрида существенно влияет иа процесс анодной поляризации. На поляризационной кривой имеются два перегиба. Первый означает, что предельный ток обусловлен образованием пленки солей железа, второй — образованием окисной пассивной пленки. Полирование стали протекает при режиме, соответствующем второму подъему на поляризационной кривой. [c.81]

Исходя из этого, всю кривую ВО можно было бы назвать кривой питтингообразования (несовершенной полировки). Повышение анионной концентрации приводит к тому, что переход от пассивного состояния к анодному полированию наступает при менее ооложительных потенциалах. Интересно отметить, что в окрестностях точки В при относительно не-, больших вариациях потенциала и концентрации анионов следует ожидать всех трех типов поведения металлического анода, т. е. активного растворения, пассивации и анодной полировки. Верхняя часть диаграммы Хора относится к переходам от пассивного состояния к так называемой перепассива-ции. Такие переходы, однако, возможны для металлов, обладающих несколькими ступенями окисления, наподобие железа, никеля или хрома, для которых явление перепасси-вации изучено наиболее достоверно. [c.103]

После завершения электрохимической регенерации полировочного раствора (примерно через 10 ч) его направляют (пз I и III секций) совместно с плохо растворимым FeS04-H20 в отстойник (3), а из секции II - в сборник (5). Отсюда регенерированный раствор, содержащий серную и фосфорную кислоты и соли железа, никеля и шестпва-лентного хрома, направляется в гальванические ванны в цех для анодного полирования. [c.57]

Серебро легко растворяется в азотной кислоте, слабо в серной и практически нерастворимо в соляной кислоте и в щелочах. Легко также происходит анодное растворение серебра в цианистых растворах. Этот процесс часто применяется для его электрополировкн. Под действием сероводорода темнеет. Серебрение не предохраняет железа от коррозии в атмосферных условиях. Серебро легко полируется и в полированном состоянии обладает хорошей отражательной способностью. [c.159]

Последующая работа в значительной степени подтвердила правильность нарисованной выше общей картины анодного полирования, предложенной Хором и Моватом [261] (для глянцевания) и Эдвардсом [262, 263] (для сглаживания). Независимо от Хора и Мовата к заключению о существовании твердой пленки, без рассмотрения ее функции, пришел Пионтелли [264]. Хор и Фартинг [265] показали, что ртуть не смачивает медный или латунный анод в процессе его полировки в водных растворах фосфорной кислоты, хотя она быстро смачивает и растекается по таким же анодам, растворяющимся с травлением в том же растворе. Хор, Фартинг и Кол [266] наблюдали те же явления на алюминии, золоте, железе, никеле и цинке в большом числе соответствующих ванн, содержащих хлорную кислоту, фосфорную и серную кислоты и гидроокись калия. Результаты измерения переменноточного импеданса анодов в процессе полирования и травления, согласуются, по утверждению Кола и Хора [267], с представлением о существовании в условиях полировки плотной твердой пленки. Частотная зависимость импеданса позволяет оценить толщину пленок для меди в вод- [c.347]

По мнению автора настоящей книги, Хор и его сотрудники, вероятно, правы, допуская, что электрополированию способствует твердая пленка. Возможно, что процесс имеет общее с явлением, установленным в работе Миле по восстановительному растворению окисных пленок, полученных на железе при его нагреве (стр. 59) металлическая поверхность, после того как пленка удалена, остается более ровной, чем исходная поверхность перед окрашиванием. Такое же сглаживание после окисления и удаления пленки отмечено другими исследователями в Кэмбридже было найдено, что если исходить из шлифованной поверхности можно попеременным окислением и удалением пленки восстановительным растворением за несколько раз получить блестящую поверхность, напоминающую хотя и несколько худшую поверхность, полученную в опробированной ванне для электрополирования (метод был изучен Деви с точки зрения обоснования его как метода обработки поверхности образца перед окислением, но в конце концов было найдено, что более предпочтительным является восстановление водорода). Не приходится сомневаться, что здесь принципы те же самые, что и при анодном полировании в условиях, которые приводят к образованию пленки на аноде. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология