Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кордес

    Например, методом Кордеса можно рассчитать рефракции кристаллических ионов. Известно, что реальные размеры ионов в кристаллах (имеется в виду расстояние от ядра до минимума электронной плотности по линии, соединяющей ядра катиона и аниона) отличаются [c.71]

Рис. 4.2. Активный центр фермента (схема) (по Малеру и Кордесу). Рис. 4.2. <a href="/info/99728">Активный центр фермента</a> (схема) (по Малеру и Кордесу).

    Величины (Га — Ге)/7 аи(7 в — 7 е)/7 в он назвал относительным эвтектическим понижением точек замерзания компонентов А и В. Формулу ( 1.18в) Кордеса мон но формулировать следующим образом отношение относительных эвтектических понижений точек замерзания компонентов В и А равно отношению мольных долей компонентов в эвтектике Ха и Хв. [c.97]

    Приведем эмпирические формулы, данные Кордесом [31  [c.123]

    При изучении спектров поглощения паров моноокиси серы Шенка [1177, 246, 247, 2289] наблюдались полосы в ультрафиолетовой и в инфракрасной областях, принадлежащие S2O, но ранее ошибочно приписывавшиеся другим молекулам. Наиболее полно спектр поглощения S2O был исследован Джонсом [2289]. Джонс [2289] получил инфракрасный спектр поглощения S2O в области 400—2000 на призменном спектрометре и ультрафиолетовый спектр — в области от 2500 до 3500 А во втором порядке вогнутой дифракционной решетки с дисперсией 1,2 А/мм. В инфракрасном спектре Джонс обнаружил две полосы типа Л и В с центрами при 679 и 1165 соответственно. В ультрафиолетовом спектре он наблюдал систему диффузных полос в области от 3100 до 3400 А. На приборе с меньшей дисперсией эти полосы ранее наблюдали Кордес и Шенк [1177] и Кондратьев [246, 247]. Джонсу [2289] удалось частично проанализировать колебательную структуру одной подсистемы полос в ультрафиолетовом спектре S2O. Соответствующие ей часто- [c.320]

    Отметим исследоваиия Кордеса [124—126], который установил эмпирическую связь между радиусами одновалентных попов (гп) по Полмнгу и ионными рефракциями в форме [c.71]

    Если воспользоваться системой радиусов стандартных, иедсформироваииых ионов, то с помощью уравнения (2.37) можно получить значеипя стандартных ионных рефракции, которые сам Кордес относит к характеристике свободных ионов. В табл. 37 приведены ионные рефракции, полученные этим автором (верхние строчки). Из сравнения системы Кордеса с данными Фаянса и Полинга (см. табл. 21 и 26) видно, что уравнение (2.37) дает хорошие результаты и поэтому оно может быть использовано для решеиия ряда рефрактометрических задач. [c.71]

    Сравнение данных этой таблицы с приведснпым ранее материалом показывает удовлетворительную сходимость результатов, полученных методом Кордеса, с независимыми определениями рефракций кристаллических ионов. [c.73]

    Сам Кордес, однако, но-иному подошел к решенина той же задачи. Мольная рефракция ионного соединения, исходя из принципа аддитивности, может быть представлена в виде суммы рефракций катиоиов и анионов  [c.73]


    Сравнивая эти цифры с рефракциями п радиусами неде-( рормироваиных ионов, можно сделать правильный выбор из двух альтернатно. В данном случае Кордес отдал предпочтение первому варианту. [c.73]

    Исходя из этой идеи, Кордес выполнил вычисления для кристаллов щелочных галогенидов и н1елочнозе-мельных халькогенидов. Однако полученные нм значения ионных рефракций не всегда даже качественно соответствуют реальным значениям, так как часто бывает трудно выбрать правильную альтернативу — отклонение характера химической связи от идеально ионного типа может внести очень большие изменения в относительные величины рефракций катионов и анионов . [c.74]

    Кордес показал, что рефракция стекол не является строго адднтнвной величиной, а функционально (в общем, криволинейно) связана с составом, и наблюдавшаяся ранее Бильце.м аддитивность является просто следствием ограниченной области исследованных концентраций. Здесь обнаружилась полная аналогия с л<идкп-ми растворами, где линейный ход рефракции также имеет место лишь в ограниченной области концентраций. [c.212]

    В этих работах было установлено, что рефракция кислорода, входящего в крсмне-кислородный или фосфор-кислородный каркас стекла, резко отличается от рефракции кислорода в основных окислах (минерализаторах), что совершенно понятно из материала, изложенного в гл. II, но в то время требовало специального экспериментального доказательства. Эти факты легли в основу расчетных формул, выведенных Кордесом для вычисления рефракций стекол оиределеииого состава  [c.212]

    В 1939 г. начались работы Кордеса ио установлегшю более общей зависимостп рефракций иоиов от нх радиусов. В параграфе, посвящснном ионным рефракциям, уже рассматривались соответствующие фор.мулы (2.37) [c.239]

    II (2.38)] II знако шлись с результатами Кордеса но вь.1-числениям рсфракц1Й из ионных радиусов. Хорошее совпадение рассчитанных таким образом величин с независимыми определениями позволяет надеяться и на успех в решении обратной задачи. В табл. 108 дана сводка ионных радиусов по Кордесу п для сравнения система Полиига (вторые строчки цнфр). Совиа.тение, как видим, замечательное, но следует помнить, что вывод уравпе-пия Кордеса базируется па теории Полинга н поэтому [c.239]

Таблица 108 СИСТЕМЫ ИОИНЫХ РАДИУСОВ ПО КОРДЕСУ И ПОЛИНГУ Таблица 108 СИСТЕМЫ <a href="/info/1548283">ИОИНЫХ РАДИУСОВ</a> ПО КОРДЕСУ И ПОЛИНГУ
    В уравнении Кордеса (2.37), связывающем рефракцию и радиус иона, фигурирует борновский коэффициент отталкивания, который резко изменяется при переходе от одного периода к другому в системе Менделеева, например для иоиов тииа Ые ==7, для Аг—9, для Кг—10. Поэтому ионы элементов разных периодов будут иметь несколько различную зависимость рефракции от объема. А отсюда коэффициент пропоршюнальностн в уравненпи [c.243]

    Учебник Д. Мецлера весьма существенно отличается от переведенных в последние годы на русский язык учебников — А. Ленинджера, Г. Малера и Л. Кордеса. Он несомненно будет весьма полезен студентам и аспирантам, изучающим биологическую и биоорганическую химию, преподавателям и научным сотрудникам, работающим в этой области. Ряд разделов учебника представляет несомненный интерес для биофизиков, физиологов и фармакологов. [c.5]

    Незаряженные флавиновые радикалы имеют синюю окраску (длина волны максимума поглощения 1макс составляет 580 нм), однако протонирование по N-1 или диссоциация протона от N-5 приводят к имеющим красную окраску катион- или анион-радикалам с макс 470 нм. (Полный спектр см. в книге Малера и Кордеса [122].) Как синий, так и красный радикалы наблюдаются и у ферментов, причем у одних ферментов предпочтителен один радикал, а у иных — другой. Хеммерих предположил, что ферменты, образующие красные радикалы, содержат группу, образующую сильную водородную связь [c.263]

Таблица 4.2. Последовательность аминокислотных остатков, расположенных вокруг серина в молекулах ряда эстераз и нротеиназ (по Малеру и Кордесу) Таблица 4.2. <a href="/info/31042">Последовательность аминокислотных</a> остатков, расположенных вокруг серина в <a href="/info/488133">молекулах ряда</a> эстераз и нротеиназ (по Малеру и Кордесу)
    Как сообщают Кордес и Тейт [49], существует линейная зависимость между поглощением при 1,9 мкм и содержанием воды в гидразине, метилгидразине и 1,1-диметилгидразине. Для количественного анализа спектр образца в кювете длиной 1 см записывается в области 1,8—2,1 мкм. Суммарное поглощение после внесения поправки на фоновое поглощение пропорционально содержанию воды в интервале ее концентраций от 0,1 до нескольких процентов. Стрейм и сотр. [235] высушивали 1,1-диметилгидразин и диэтилентриамин путем перколяции на стеклянных колонках размером 2x60 см, наполненных молекулярными ситами 4А (емкость колонки по воде равна 3 г). Один или два цикла обезвоживания приводят к снижению содержания воды в триамине от 0,28 до 0,03 и 0,02% соответственно. Высушенные образцы используются в качестве стандартов в кювете сравнения при определении воды при 1,9 мкм. Если между 1,7 и 2,2 мкм проводится запись дифференциальных спектров, то базовая линия проводится через положение плеч на полосах поглощения при 1,8 и 2,1 мкм, после этого график зависимости поглощения от концентрации воды является прямой линией, проходящей недалеко от начала координат. Результаты анализа аминов приведены в табл. 7-13. [c.420]


    Тиле и Кордес [47] в 1923 г. запатентовали применение гидросиликатов (флоридин), содержащих более 5% гидрата свободной кремневой кислоты. Катализатор может применяться в гранулированном виде в количестве 25% или более от веса продукта. Катализатор располагается в дефлегматоре перегонного куба, в котором продукт, предназначаемый для крекинга, подвергается ректификации. В том же самом году Erdoel und Kohlenverwertung Gesells haft [11] запатентовало применение различных катализаторов, включая пемзу и гидросиликаты. [c.150]

    Кордес дал классификацию болылого числа разнообразных по характеру систем в зависимости от величины к. [c.97]

    В результате изучения двух систем полос ВгС1 Кордес и Шпонер определили волновые числа кантов 21 полосы, однако точность определения волновых чисел кантов была невелика, а их отнесение неоднозначно. Кордес и Шпонер представили найденные ими волновые числа кантов в виде таблиц Деландра и нашли A( v, = 430 см . [c.271]


Библиография для Кордес: [c.116]    [c.319]    [c.563]    [c.292]   
Смотреть страницы где упоминается термин Кордес: [c.91]    [c.71]    [c.72]    [c.73]    [c.215]    [c.241]    [c.211]    [c.646]    [c.157]    [c.97]    [c.271]    [c.1135]    [c.34]    [c.35]    [c.36]    [c.37]    [c.38]    [c.39]    [c.40]    [c.41]   
Основы физико-химического анализа (1976) -- [ c.0 ]

Руководство по рефрактометрии для химиков (1956) -- [ c.152 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте